Tettigonia viridissima, Tettigonia cantans y Tettigonia hispánica

El genero  Tettigonia Linnaeus, 1758 se distribuye en toda la región del Paleártico y la región Oriental. Este género fue erigido por Linneo en 1758 con la especie tipo Gryllus viridissimus y en la Península Ibérica tenemos tres especies del mismo:

    • Tettigonia hispánica (Bolívar, 1893)

    • Tettigonia cantans (Fuessli, 1775)

    • Tettigonia viridissima (Linnaeus, 1758)

¿Como podemos diferenciarlas?

Lo primero que debemos tener en cuenta es en donde nos encontramos:

Tettigonia hispánica es endémica de las montañas del Sistema Central de nuestro país. La especie se ha encontrado en helechos, ortigas y arbustos (Pinedo 1985) de los pastos de la dehesa y en áreas con matorrales espinosos (P. Barranco pers. com. 2016). Esta especie tiene preferencia por  altitudes de alta montaña que han visto poca alteración ecológica, entre los 633 m y los 2.230 m zonas en las que son comunes los arbustos de crecimiento escaso y de altura aproximada de 1 m (Cytisus purgans). En la sierra de Guadarrama-Somosierra-Gredos, se asocia principalmente con el enebro alpino (Juniperus communis alpina), y también se puede encontrar en Erica arborea (J. Correas, com. pers. 2016).

Tettigonia cantans es de origen oriental y se extiende al oeste hacia el este de Suiza y hacia el este de Alemania; está presente en la mayor parte de Europa, en la ecozona paleártica oriental, en el Cercano Oriente y en el norte de África. Se distribuye desde los Pirineos hasta China. En la región mediterránea, Tettigonia cantans se limita a las elevaciones más altas de las montañas. Está ausente en la mayor parte de Europa occidental (Gran Bretaña, Francia occidental, la mayor parte de la Península Ibérica). Se encuentra solo en áreas con elevaciones superiores a unos 400 metros.

Tettigonia cantans habita en hábitats húmedos a moderadamente secos y bastante fríos, como huertos, pantanos, vegetación de hierbas altas, prados de montaña, zonas de despeje y bordes de bosques. Pero se observa incluso en los campos de papa y en los pastizales de piedra caliza secos, con escasos nutrientes, y con una vegetación de mayor crecimiento.


Tettigonia viridissima se distribuye por toda Europa, Asia Menor y norte de África, aunque su presencia ha disminuido a causa de la presión ejercida por el hombre. Aparece en bosques de ribera, landas, zarzales, bojedales, bordes herbosos de bosques húmedos, prados, pastizales húmedos y subhúmedos, prados de siega, cañaverales, juncales, cultivos y herbazales de ribera desde el nivel del mar hasta los 1830 m

Lo segundo a lo que debemos atender es a algunas características morfológicas de las especies:

Tettigonia cantans es en todo parecida a Tettigonia viridissima, pero tienen las alas mas cortas que Tettigonia viridissima  cubriendo solo ligeramente el extremo del abdomen, pero al contrario de lo que opinan H. Bellmann y G. Luquet, pueden volar, (al menos los individuos que pueblan las Ardenas francesas y belgas). Además  la hembra está dotada de un oviscapto u ovipositor de 23 a 32 milímetros de longitud, que se extiende mucho más allá del final de la elytra y que está ligeramente curvado hacia abajo, mientras que el de T. viridíssima esta curvado hacia arriba y el de T. hispánica es recto como un sable.

Para diferenciar T. cantans de T. viridísima podemos utilizar esta tabla dicotómica

Tegminas apenas superando (de 2 a 4 mm) las rodillas posteriores o no alcanzándolas (en las hembras apenas sobrepasan la base del oviscapto); oviscapto prácticamente recto en toda su longitud, tan solo ligeramente curvado hacia arriba en el tercio apical (fig. 2); cercos del macho cortos, apenas sobrepasando el extremo de los estilos y con el diente interno situado en el tercio basal (fig. 4) . . . . . . . . . ……………………………………..……Tettigonia cantans (Fuessly, 1775)!

Tegminas sobrepasando ampliamente las rodillas posteriores y alcanzando o rebasando en las  hembras el ápice del oviscapto, éste ligeramente curvado hacia abajo en todo su recorrido (fig. 1); cercos del macho largos, superando manifiestamente el ápice de los estilos y con el diente interno en el cuarto basal (fig. 3) ………………………………………. Tettigonia viridissima Linneo, 1758

Lo tercero a lo que podemos atender para distinguirlas es el canto.

Tettigonia cantans 

Tettigonia viridissima

Tettigonia hispánica http://bio.acousti.ca/sites/default/files/2289.WAV

Ninfa de Tettigonia viridissima

Ninfa de Tettigonia viridissima

Ninfa de Tettigonia viridissima con una Tropinota

Ninfa de Tettigonia viridissima con una Tropinota

Ninfa de Tettigonia viridissima con una Tropinota

Ninfa de Tettigonia viridissima. La Tropinota optó por marchar.

Ninfa de Tettigonia viridissima. La Tropinota optó por marchar.

Ninfa de Tettigonia viridissima.
Se está mejor solita y en el centro de la flor



Idaea degeneraria

Ya sabemos que en la Península ibérica tenemos representantes de las siguientes subfamilias de la familia Geometridae (Superfamilia Geometroidea):

• Subfamilia Alsophilinae
• Subfamilia Archiearinae
• Subfamilia Desmobathrinae
• Subfamilia Ennominae
• Subfamilia Geometrinae
• Subfamilia Larentiinae
• Subfamilia Sterrhinae

Según Scoble y Hausmann la Subfamilia Sterrhinae Meyrick, 1892 abarca siete tribus con 114 géneros validos y unas 2.800 especies descritas, mas de la mitad de las cuales pertenecen a los muy diversificados géneros Idaea y Scopula. Las siete tribus que corrientemente se reconocen son:

• Tribu Cosymbiini Prout, 1911
• Tribu Cyllopodini Kirby, 1892
• Tribu Rhodometrini Agenjo, 1952
• Tribu Rhodostrophiini Prout, 1935
• Tribu Scopulini Duponchel, 1845
• Tribu Sterrhini Meyrick, 1892
• Tribu Timandrini Stephens, 1850

a las que algunos añaden la Tribu Lythriini Herbulot, 1962

Al parecer la distribución mundial y el modo en que se han establecido las especies de los ricos géneros Cyclophora, Scopula e Idaea, sugiere que estos géneros estaban bien implantados antes de la disyunción del supercontinente Gondwana, mientras que la separación de las tribus de Sterrhinae tuvo lugar mucho antes.

Pero hay varios géneros más en la subfamilia que o están clasificados en ninguna tribu en concreto:

• Género Chorizomena Turner, 1939 (para algunos de Sterrhini)
• Género Crypsityla Warren, 1900
• Género Dualana Strand, 1914 (para algunos de Rhodostrophiini)
• Género Haemalea Hubner, 1823
• Género Leptostales Moschler, 1890 (para algunos de Sterrhini y para otros de Scopulini)
• Género Neothysanis Dognin, 1916 (para algunos de Sterrhini)
• Género Proutoscia Schaus, 1912
• Género seudasellodes Warren, 1904

Segun Scoble la tribu Sterrhini está compuesta, a nivel mundial, por mas de 800 especies en 19 géneros, de los cuales solo Idaea comprende 769 especies, a las que habría que añadir una decena de nuevos taxones descritos en los últimos anos, así como restarle sinonimias detectadas.

Se caracterizan por la venación de las alas y por la morfología de los genitales. Las genitalias masculinas presentan el uncus simple y esclerotizado. Socii ausente. Gnathos usualmente presente. Valva no dividida, generalmente larga y delgada. Aedeagus comúnmente ancho, provisto de cornuti. Sternum A8 sin proyecciones posteriores o laterales, salvo excepciones. Las genitalias femeninas presentan ovipositor bulboso con proyecciones setosas Corpus bursae frecuentemente espinoso. Ductus bursae comúnmente ancho y esclerotizado.

El género Idaea Treitschke, 1825 incluye alrededor de 680 especies descritas alrededor del mundo, con centros de distribución en el Mediterráneo, las sabanas africanas y el cinturón erémico de las regiones secas y semidesérticas del Paleártico occidental de Asia. Scoble recoge 769 especies en su catálogo sobre los geométridos del mundo.

Para la diagnósis del género es fundamental el estudio de los genitales, que muestra: un androginio con un uncus delgado y esclerotizado, digitiforme o triangular, a veces truncado. Gnathos presente. Valvas generalmente largas y delgadas. Forma de la juxta de carácter diagnóstico. El aedeagus provisto generalmente de cornuti, cuyo número y forma,  así como la de la vesica, tienen importancia diagnóstica. Sternum A8 a veces bien esclerotizado, aunque no muy definitorio como carácter taxonómico. Las papillae anales del ginopigio pueden presentar pequeñas proyecciones setosas ventrales. Ductus bursae generalmente bien esclerotizado y algo largo. Corpus bursae membranoso, en su parte anterior y a menudo esclerotizado posteriormente, provisto de espinas o espínulas.

En la Península Ibérica nos podemos encontrar con las siguientes especies:

• Idaea acutipennis
• Idaea albarracina
• Idaea alicantaria
• Idaea alyssumata
• Idaea antiquaria
• Idaea attenuaria
• Idaea aureolaria
• Idaea aversata
• Idaea belemiata
• Idaea bigladiata
• Idaea bilinearia
• Idaea biselata
• Idaea blaesii
• Idaea calunetaria
• Idaea camparia
• Idaea carvalhoi
• Idaea cervantaria
• Idaea circuitaria
• Idaea completa
• Idaea consanguiberica
• Idaea contiguaria
• Idaea degeneraria
• Idaea deitanaria
• Idaea deversaria
• Idaea dilutaria
• Idaea dimidiata
• Idaea distinctaria
• Idaea efflorata
• Idaea elongaria
• Idaea emarginata
• Idaea eugeniata
• Idaea exilaria
• Idaea filicata
• Idaea flaveolaria
• Idaea fractilineata
• Idaea fuscovenosa
• Idaea gelbrechti
• Idaea humiliata
• Idaea ibizaria
• Idaea incalcarata
• Idaea incisaria
• Idaea infirmaria
• Idaea inquinata
• Idaea joannisiata
• Idaea korbi
• Idaea laevigata
• Idaea lambessata
• Idaea litigiosaria
• Idaea longaria
• Idaea lusohispanica
• Idaea luteolaria
• Idaea lutulentaria
• Idaea mancipiata
• Idaea manicaria
• Idaea mediaria
• Idaea minuscularia
• Idaea moniliata
• Idaea muricata
• Idaea mustelata
• Idaea nevadata
• Idaea nexata
• Idaea nigrolineata
• Idaea nitidata
• Idaea obsoletaria
• Idaea ochrata
• Idaea ostrinaria
• Idaea politaria
• Idaea praecisa
• Idaea predotaria
• Idaea rainerii
• Idaea rhodogrammaria
• Idaea robiginata
• Idaea rufaria
• Idaea rupicolaria
• Idaea rusticata
• Idaea saleri
• Idaea sardoniata
• Idaea seriata
• Idaea sericeata
• Idaea serpentata
• Idaea simplicior
• Idaea squalidaria
• Idaea straminata
• Idaea subsaturata
• Idaea subsericeata
• Idaea sylvestraria
• Idaea trigeminata
• Idaea typicata
• Idaea urcitana

Idaea degeneraria (Hübner, 1799)

Esta especie se puede encontrar en Europa, en el oriente próximo y en el Norte de África. Frecuente en todo tipo de biotopos y a diferentes altitudes, de amplia distribución en toda la Península Ibérica. Estas polillas prefieren refugiarse bajo las piedras calizas.

La especie tiene una envergadura de alas de 26–31 mm y es un pequeño geométrido marrón claro. En el anverso de las alas se distinguen claramente dos mitades con tonalidad distinta: una basal más oscura y otra marginal más clara. Cada celda tiene un punto oscuro. A veces la mitad basal, más oscura, aparece dividida transversalmente en dos partes teniendo la parte más cercana a la base una tonalidad más clara. En la mitad marginal se aprecian dos delgadas líneas transversales algo más oscuras, sinusoidales y paralelas entre sí, más marcadas cerca de la costa. A veces solo se aprecia una de estas líneas. Las antenas y la frente son blancas.

Los adultos vuelan en una sola generación desde junio a julio en las Islas Británicas. En España es una especie bivoltina, con periodo de vuelo entre abril y septiembre, según datos de Sánchez Eguialde & Cifuentes (1990). Hiberna como larva y pupa en el suelo.

Es una especie ampliamente polífaga de plantas presentes en campos cultivados e incultos, prados, matorrales, márgenes y zonas aclaradas de bosques caducifolios (fresnedas, robledales, melojares, quejigares) y esclerófilos mediterráneos (encinares, coscojares).

Conocemos tres subespecies:

Idaea degeneraria alticolaria (Schawerda, 1933)
Idaea degeneraria degeneraria (Hübner, 1800)
Idaea degeneraria erschoffi (Christoph, 1872)

Acutipula luna

Los tipuloideos (Diptera, Tipuloidea) son insectos Nematóceros de tamaño variable de pequeñas a grandes que se pueden encontrar en cualquier región excepto la Antártida. Representan la familia de dípteros mas rica en especies con más de 15 000 especies o subespecies válidas. La clasificación sistemática de estos dípteros ha sido bastante controvertida. En Europa se han clasificado en cuatro familias (Tipulidae o típulas de patas largas, Limoniidae o típulas de patas cortas, Pediciidae típulas de ojos con pelos y Cylindrotomidae típulas de cuerpo largo), mientras que en América del Norte se ha apoyado una clasificación en una única Familia Tipulidae, con las correspondientes subfamilias o tribus (por ejemplo, Limoniinae, Pedicini). Según los recientes conocimientos de la filogenia de las típulas, basados en estudios moleculares y datos morfológicos, Limoniidae y sus subfamilias no deben ser consideradas grupos taxonómicos monofiléticos. Solo Tipulidae y Pediciidae se mantienen como Familias válidas (Petersen et al. 2010).

Según la clasificación de Oosterbroek, la familia Tipulidae sensu stricto se subdivide en tres subfamilias:Ctenophorinae Kertézs, 1902; Dolichopezinae Kertész, 1902. y Tipulinae Latreille, 1802. En la Península ibérica solamente podemos encontrar representantes de los siguientes géneros:

• Género Ctenophora
• Género Dictenidia
• Género Dolichopeza
• Género Nephrotoma
• Género Tanyptera
• Género Tipula

y del Género Tipula Linnaeus, 1758 los siguientes subgéneros:

• Subgénero Tipula (Acutipula) Alexander, 1924
• Subgénero Tipula (Beringotipula) Savchenko, 1961
• Subgénero Tipula (Dendrotipula) Savchenko, 1964
• Subgénero Tipula (Emodotipula) Alexander, 1966
• Subgénero Tipula (Lunatipula) Edwards, 1931
• Subgénero Tipula (Mediotipula) Pierre, 1924
• Subgénero Tipula (Odonatisca) Savchenko, 1956
• Subgénero Tipula (Platytipula) Matsumura, 1916
• Subgénero Tipula (Pterelachisus) Rondani, 1842
• Subgénero Tipula (Savtshenkia) Alexander, 1966
• Subgénero Tipula (Schummelia) Edwards, 1931
• Subgénero Tipula (Tipula) Linnaeus, 1758
• Subgénero Tipula (Vestiplex) Bezzi, 1924
• Subgénero Tipula (Yamatotipula) Matsumura, 1916

El subgénero Acutipula fue propuesto por primera vez por Alexander (1924) basándose en la especie Tipula gaboonensis Alexander, 1920, recogida en África Occidental (Angola, Camerún, Gabon, Nigeria). Alexander caracterizaba el subgénero de la siguiente manera: "patas largas y esbeltas; Garras tarsales del macho dentadas. Venacion alar con Rs, R 2+3 y la celda R2 con tendencia a situarse hacia la Costa, la celda R2 es muy pequeña y con su extremo proximal puntiagudo; Celdas M1 y primera M2 grandes y completas.” El mismo Alexander reconoció características adicionales en una clave que publicó en 1935 para los subgéneros de Tipula de Asia central y oriental, y Savchenko en 1961 añadió otras en una clave provisional para las 44 especies de distribución  Palearctica. La combinación de todos estos caracteres distintivos publicados da el siguiente resultado: escama con setas; fórmula 1-2-2; garras del macho dentadas; alas con o sin una mancha oscura cerca de la mitad de la longitud de la celda; hipopio del macho con noveno tergito y esternito fusionados en un anillo continuo (visible en los especímenes en descanso); una o dos proyecciones apicales espiculadas y enegrecidas en el noveno tergito del macho; ovipositor de la hembra esbelto, no serrado, con cerci recto; hipovalvae de menor tamaño que la suma de la longitud del décimo tergito y el cerci. Las características del noveno tergito del macho se comparten con las especies pertenecientes al género Indotipula Edwards, 1931, y los subgéneros T.(Papuatipula) Alexander, 1935, T. (Tipula) Linnaeus,1758, y T.(Yamatotipula) Matsumura, 1916, pero los machos de T. (Acutipula) se pueden diferenciar fácilmente de Tipula y T. (Yamatotipula) por la presencia de setas en la escama, de T. (Papuatipula) por la ausencia de pigmentación del gonostilo externo, y de T. (Tipula) por la ausencia de oscurecimiento de la costa alar.

El subgénero Acutipula tiene una distribución geográfica predominantemente paleártica, afrotropical y oriental con 200 especies reconocidas, de las cuales según Oosterbroek: 82 especies son del Paleártico (pero solo 31 se encuentran en el Palaeártico occidental), 71 son afrotropicales, 44 son orientales y tres se encuentran en la región de Australasia. En Taiwan, Se han registrado cuatro especies de este subgénero: Tipula. (Acutipula) alboplagiata Alexander, 1935; T. (A.) obtusiloba Alexander, 1934; T. (A.) quadrifulva Edwards, 1921; y T. (A.) quadrinotata Brunetti, 1912. La mayoría de las especies son microendémicas o tienen distribuciones parcheadas y bien conocidas en áreas del sur, como la Península Ibérica, los Apeninos, el sur de los Balcanes, Anatolia, el Cáucaso, el norte de África y las islas mediterráneas. En Europa solo 7 especies se distribuyen al norte del Mediterráneo.

Dentro de este subgénero Acutípula se ha reconocido un grupo denominado “maxima” que incluye a 17 especies con característcas morfológicas del hipipigio y del ala bien establecidas. El nombre se debe a Típula máxima Poda, 1761 de amplia distribución por toda Europa. Las otras 16 especies que forman parte del grupo se encuentran restringidas a la región circunmediterranea. Tres especies se encuentran en la Península ibérica, cinco en el norte de Africa, tres en Italia y las islas cercanas, tres en el sur de los Balcanes y Grecia y conco en Asia menor. Las especies tienen su hábitat en arbustos y bosques en las cercaninas de los ríos, lo mas frecuente de áreas montañosas, aunque también se las puede localizar en áreas menos accidentadas, como por ejemplo dunas.

Las especies del grupo se caracterizan por una antenas de 13 segmentos, tanto en machos como en hembras; halterios de color marrón, oscurecidos en su parete central y brillantes en el apex y en la base  son claramente hirsutos; coxas amarillentas con largos pelos; patas largas y esbeltas de color amarillo al marrón e la parte distal de los fémures y tibias y con una densa fila de de setas  en el margen apical del fémur; La fórmula femoral es 1-2-2. Las garras tarsales del macho está dentadas en su base (excepto las de T. anormalipennis); el pedicelo tiene forma de bulbo y los segmentos flagelares son pubescentes. Las alas de las especies de este grupo se caracterizan por ser de un color gris pálido al amarillento palido, subhialinas y teñidas conspicuamente de color marrón; en el borde anterior del ala presentan tres manchas marrones: la primera (S1) en la base del ala es mas o menos rectangular, la segunda (S2) en el centro es de forma triangular y la tercera (S3) en la punta del ala es mas o menos recta y paralela al margen alar; el margen posterior del ala presenta varias manchas de color marrón pálido en las celdas M y las celdas anales, estas últimas divididas en dos por la vena a2; la mancha localizada en la bifircación mcu-cu1 (S4) conecta a lo largo de cu con S2; la celda Cu contiene una pequeña mancha oscura (S5) entre S1 y S2; la celda discal está disltalmente parcialemente cloreada; M1 es peciolada ¼ a 1/5 de la longitud de m1 ;a escama tiene unas pequeñas setas y rs es mucho mas larga que mcu.

Este grupo se subdivide en 5 subgrupos basándose en características morfológicas de los genitales de machos y hembras:

• Subgrupo máxima

        T. maxima maxima (Noroeste de Europa e Italia)
        T. maxima pseudogigantea (Península Ibérica)
        T. maxima balcánica (sureste de Europa)
        T. transcaucasica transcaucasica (Sureste de Europa y Asia menor)
        T. libania (Libano)

• Subgrupo córsica

        T. corsica (Córcega)
        T. rifensis (Norte de Africa)
        T. cretensis (Creta)
        T. macra (Asia menor)

• Subgrupo doriae

        T. doriae (Giglio, Córcega y Sardinia)
        T. isparta (Turquia y Chiper)
        T. cypriensis (Chiper)

• Subgrupo repanda

        T. repanda (Península Ibérica)
        T. triangulífera (Península Ibérica)
        T. repentina (Norte de Africa)

• Subgrupo anormalipennis

        T. anormalipennis (Norte de Africa)


Mannheims (1952) distinguió dentro del subgénero Tipula un grupo de especies al que denominó "luna" que contenía las especies aureola Mannheims, bosnica strobl, luna Westhoff y schmidti Mannheims. Mannheims omitió dar una justificación para la distinción de este grupo de especies, y más tarde resultó que luna y schmidti están solo remotamente relacionadas con las otras dos especies. Savchenko (1961) reconoció un grupo de especies que denominó decipiens y que contenía a aureola y bosnica y que colocó tentativamente en el subgénero Yamatotipula Matsumura, fundamentalmente debido a los estados morfológicos de la larva. Mas tarde (1966-1967) bosnica (como decipiens) la trasladó al subgénero Acutipula alexander. Hasta hace poco, el grupo bosnica incluía sólo dos especies conocidas, a saber: Acutipula aureola, del sur España y Acutípula bosnica, de los Balcanes y Europa central.

Hasan Koç, Abdullah Hasbenli y Herman de Jong en 1988 añadieron una tercera especie, Tipula (Acutipula) aktashi y dieron la siguiente tabla dicotómica para la el grupo:

1. Generally yellowish brown species: antennae, head, thorax, and abdomen predominantly yellowish brown; abdomen without dorsomedial stripe; legs entirely yellowish brown ............ aureola
- Generally greyish species: antennae, head, thorax, and abdomen predominantly greyish; abdomen with distinct dark dorsomedial stripe; femora at least blackish near tip ............................. 2

2. Scape and pedicel distinctly yellowish, although slightly greyish dusted; trochanters yellowish, femora blackened at extreme tip only; pterostigma yellowish, hardly darker than remainder of wing membrane.......................... bosnica
- Scape and pedicel densely greyish, not yellowish brown from any point of view; trochanters greyish, femora blackened at least in apical third; pterostigma brown, distinctly set off from remainder of wing membrane............... aktashi

Pero además de esta especie de típula (Acutipula aureola) que puede encontrarse en la parte mas sur de España, hay otra especie de Acutípula que puede verse en la otra punta de España, en el Norte, y no es otra que Tipula (Acutipula) luna Westhoff, 1879. Esta es la antigua Tipula lunata Meigen, 1818 que se distribuye por el oeste del paleartico, pudiendo encontrarse en Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia-Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Gran Bretaña, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Lituania, Luxemburgo, Macedonia, Montenegro, Países Bajos, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Eslovenia, Suecia, Suiza, Ucrania, partes de Rusia y como mencioné antes, en el Norte de España.

En total En la Península Ibérica podemos encontrarnos del Subgenero Tipula (Acutipula) Alexander, 1924 las siguientes especies:

• Tipula (Acutipula) aureola
• Tipula (Acutipula) doriae
• Tipula (Acutipula) fulvipennis
• Tipula (Acutipula) luna
• Tipula (Acutipula) maxima
• Tipula (Acutipula) nevada
• Tipula (Acutipula) niethammeri
• Tipula (Acutipula) repanda
• Tipula (Acutipula) triangulifera
• Tipula (Acutipula) vittata

Yo, para intentar clasificar las tipulas que fotografío, utilizo la tabla dicotómica publicada en la parte 2 del volumen 9 del Handbooks for the identificactiom of British insects de la Royal Entomological Socity of London. Después comparo mi magen con imágenes obtenidas a traves del catálogo de Tìpulas del mundo de Oosterbroek, en la red.

Pero aún así hay que coger la identificación con pinzas, porque las fotografías, en general, no dan para tanto, así que el resultado debe considerarse solamente una aproximación.

A continuación os muestro unas imágenes de típulas clasificadas de esa manera, una es de una Acutípula, de la cual creo haber restringido la busqueda para la clasificación aplicando todo lo explicado anteriormente, lo cual me descartaba varias especies y me dirigía como mas probable a una en concreto, teniendo en cuenta que habito en el norte de España. Después, para comparar, muestro las fotos de dos típulas oleraceas (eso creo), que parecen ser bastante frecuentes también cerca de casa.

Acutípula luna  Westhoff, 1879 (probable)

 

 

Típula oleracea Linnaeus, 1758

 

 

Típula oleracea Linnaeus, 1758

 

Philonicus albiceps

Hace tiempo hablé de los asílidos. Aprovecharé ahora para hacer un recuerdo y presentar una nueva especie de esta familia de dípteros, clasificados dentro del Suborden Nematocera, Infraorden Tipulomorpha, Superfamilia    Tipuloidea y Familia    Tipulidae Latreille, 1802.

Los asílidos contienen oscas de mediano y gran tamaño, mas bien esbeltas, aunque de constitución fuerte y con patas muy poderosas. Los pies normalmente tienen dos almohadillas, aunque algunas especies carecen de ellas. El vértice de la cabeza está hundido entre los ojos y forma un surco. Estos insectos, que a veces reciben  la denominación de moscas salteadoras, viven como depredadores de otros insectos sin discriminación. Algunos Asilos, nombre vulgar de los miembros de esta familia, vuelan en busca de alimentos, pero otros permanecen al acecho y se abalanzan sobre su presa. Su probóscide está muy cornificada pues la emplean para perforar la cutícula de su presa y absorber sus jugos. Todos son completamente inofensivos para el ser humano. Sus larvas se alimentan de humus y de otros materiales en descomposición.

El género Philonicus fue propuesto por Loew en el Volumen IV, página 144 de Linnaea Entomologica,  para recibir una única especie europea que se denominaba Asilus albiceps.

Hoy engloba estas 22 especies:

• Philonicus albiceps (Meigen, 1820
• Philonicus albospinosus (Bellardi, 1861)
• Philonicus arizonensis (Williston, 1893)
• Philonicus curtatus Oldroyd, 1964
• Philonicus elutus Loew, 1871
• Philonicus flebeius (Osten Sacken, 1887)
• Philonicus fuliginosus (Bellardi, 1861)
• Philonicus fuscatus (Hine, 1909)
• Philonicus ghilarovi Lehr, 1988
• Philonicus iliensis Lehr, 1970
• Philonicus ionescui Tsacas, 1977
• Philonicus limpidipennis (Hine, 1909)
• Philonicus longulus Wulp, 1872
• Philonicus nagatomii Utsuki, 2008
• Philonicus nigrosetosus Wulp, 1881
• Philonicus plebeius Osten Sacken
• Philonicus rufipennis Hine, 1907
• Philonicus scaurus (Walker, 1849)
• Philonicus sichanensis Tsacas, 1977
• Philonicus truquii (Bellardi, 1861)
• Philonicus tuxpanganus (Bellardi, 1862)
• Philonicus vagans (Wiedemann, 1828

Philonicus albiceps (Meigen, 1820)

Esta especie ha tenido los siguientes sinónimos: Philonicus orientalis Esipenko, 1969; Cerdistus marinus Becker, 1923; Cerdistus pulcher Becker, 1923; Philonicus domesticus Ricardo, 1920; Asilus nudus Loew , 1840 y Asilus canescens Wiedemann 1820. Tiene una distribución paleártica limitada a Europa y habita en dunas de arena costeras y en lugares arenosos de interior).

Preda dípteros, incluidos los asílidos más pequeños, himenópteros y odonatos.

Philonicus albiceps elutus Loew, 1871 con su presa

 Philonicus albiceps elutus Loew, 1871 con su presa

Se caracteriza por ser de color gris claro amarillento con marcas oscuras, tener las patas completamente negras poseer dos cerdas marginales pálidas en el escutelo y la hembra mostrar en el ovopositor un anillo de cortas espinas. Los pelos del Mistach y los postoculares occipitales, así como los laterales de tergitos, son blancos. 

Philonicus albiceps elutus Loew, 1871 con su presa

Si os fijáis en las imágenes anteriores, nuestro asílido se está zampando otro díptero, en este caso de la familia Tipulidae (Suborden Nematocera, Infraorden Tipulomorpha, Superfamilia Tipuloidea, Familia Tipulidae y Subfamilia Tipulinae Latreille, 1802). El que quiera revisarse las características de las típulas y su clasificación puede consultar lo que conté cuando hablé de la Típula olerácea.

Como recordatorio diré que los tipúlidos contienen moscas finas, de largas patas. Se las puede reconocer de manera absolutamente sencilla por la sutura en forma de V sobre el tórax, juntamente con las dos venas anales que llegan ambas al borde del ala. Otros caracteres incluyen la facilidad con que las patas se rompen en el insecto vivo y la posesión de celda discal. Los únicos otros dípteros con celda discal son los Tricocéridos y los Anisopódidos. Los tamaños de los tipúlidos Europeos se escalonan desde la típla máxima que con sus casi 65 mm de envergadura alar sobrepasa todos los demás dípteros europeos, hasta las menores, parecidas a mosquitos con envergaduras alares de solo 15 mm. La enjambración no es corriente entre las especies mayores, pero sí es muy frecuente entre las menores. Muchas de estas últimas se reconocen por la manera que tienen de subir y bajar el cuerpo cuando están posadas y en alguno países se les denomina por ello “mosquitos oscilantes”. Estos insectos acceden a la luz a menudo durante la noche.

Las larvas de las típulas normalmente viven en el suelo, en madera en descomposición o en los lechos de hojarasca e incluso levan una vida acuática entre los residuos del fondo. Algunas de las que viven en el suelo, denominados a veces en España “gusanos” de cuero, dañan los cultivos comiéndose las raíces. Típula paludosa es una de las más comunes de estas plagas. Esta es la típula común gris y patilarga. Los adultos no causan ningún daño y que solamente pueden lamer líquidos con sus labelas carnosas al final de una extensión de la cabeza en forma de pico.

Según la clasificación de OOSTERBROEK, la familia Tipulidae sensu stricto se subdivide en tres subfamilias:Ctenophorinae Kertézs, 1902; Dolichopezinae Kertész, 1902. y Tipulinae Latreille, 1802; de las cuales en la Península ibérica solamente podemos encontrar representantes de los siguientes géneros:

• Género Ctenophora
• Género Dictenidia
• Género Dolichopeza
• Género Nephrotoma
• Género Tanyptera
• Género Tipula

El género Nephrotoma Meigen, 1828

La palabra Nephrotoma deriva del griego”nephros” que significa riñón + “tomo, temein” que significa cortar o corte.

Esté género ha tenido los siguientes sinónimos de Pales Meigen, 1800; Pachyrhina Macquart, 1834;    Pachyrina; Pachyrrhina y Pachyrhyna. Son las vulgarmente llamadas moscas grúa. Es un género que fue erigido originalmente por Meigen (1803) con la especie tipo Tipula dorsalis (Fabricius, 1781) y que de momento incluye  446 especies y 29 subespecies repartidas por toda la región paleártica. Habitan bosques deciduos y mixtos, con matorrales y en praderas húmedas. Las larvas viven en el suelo y a veces son dañinas para las cosechas y plantas ornamentales.

Las especies en él incluidas se caracterizan por: ser de tamaño mediano; Rs corto, celda m1 con o sin peciolo; novena tergita cubierta con pequeñas espinas negras, nunca confundida por completo con la novena esternita, tiene una extensión posterior de forma variada; gonostilo externo más o menos en forma de lóbulo, generalmente aplanado, carnoso o parcialmente esclerotizado; Cerco femenino más largo que la hipovalva.

Las especies de Nephrotoma tienen un cuerpo amarillo lustroso con rayas y lunares negros o marrones. Si el cuerpo es negro, entonces hay bandas de color en el abdomen. El prescutum tiene tres bandas. La proboscis o rostro es corto y las antenas son verticiladas.

En la Península Ibérica podemos encontrarnos con las siguientes especies de este género:

• Nephrotoma aculeata
• Nephrotoma analis
• Nephrotoma appendiculata
• Nephrotoma cornicina
• Nephrotoma crocata
• Nephrotoma croceiventris
• Nephrotoma dorsalis
• Nephrotoma flavescens
• Nephrotoma flavipalpis
• Nephrotoma forcipata
• Nephrotoma guestfalica
• Nephrotoma lempkei
• Nephrotoma lunulicornis
• Nephrotoma pratensis
• Nephrotoma quadrifaria
• Nephrotoma quadristriata
• Nephrotoma scalaris
• Nephrotoma scurra
• Nephrotoma semiflava
• Nephrotoma spatha
• Nephrotoma submaculosa
• Nephrotoma sullingtonensis
• Nephrotoma suturalis
• Nephrotoma tenuipes

Philonicus albiceps elutus Loew, 1871 zampándose  nephrotoma sp

Philonicus albiceps elutus Loew, 1871 zampándose  nephrotoma sp

Bombylella atra

Cuando hablé de Usia aenea introduje a la Familia Bombylidae y hablé de sus características y de la anatomia del ala, por lo que al que quiera recordar algo de esto le remito a ese escrito.

Lo que si que recordaré ahora es que son la séptima familia más diversa dentro del orden Diptera y que son importantes porque los adultos se alimentan de polen o néctar y son polinizadores y las larvas presentan hábitos depredadores, parasitoides o hiperparasitoides y controlan las poblaciones de otros insectos. Los huéspedes de los bombílidos pertenecen a los órdenes Orthoptera, Neuroptera, Coleoptera, Lepidoptera, Hymenoptera y Diptera.

Son insectos heliófilos que desarrollaron convergencias con abejas y avispas. 

El conocimiento sobre esta familia a nivel mundial está reunido en la obra de Hull (1973), la cual contiene descripciones y claves para los géneros, distribución geográfica, morfología y datos sobre sus huéspedes.

La familia Bombyliidae la podemos clasificar en las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Anthracinae
• Subfamilia   Antoniinae
• Subfamilia Bombyliinae
• Subfamilia Eclimini
• Subfamilia Crocidiinae
• Subfamilia Cythereina
• Subfamilia  Lomatiinae
• Subfamilia Lordotinae
• Subfamilia Mariobezziinae
• bfamilia Oligodraninae
• Subfamilia romyiinae
• Subfamilia Phthiriinae
• Subfamilia Tomomyzinae
• Subfamilia Toxophorinae
• bfamilia  Usiinae
• Subfamilia  Xenoprosopinae

Dentro de la Subfamilia Bombylinae tenemos cuatro tribus:

• Tribu Acrophthalmydini
• Tribu Bombyliini
• Tribu Conophorini
• Tribu Dischistini

Dentro de la tribu Bombyliini podemos encontrarnos los siguientes géneros:

Género Anastoechus Osten-Sacken, 1877
Bombomyia Greathead, 1995
Género Bombylella Greathead, 1995
Género Bombylisoma Rondani, 1856
Género Dischistus Loew, 1855
Género Neobombylodes Evenhuis, 1978

De los que en Europa falta el género Beckerellus Greathead, 1995

Dentro del género Bombylella Greathead, 1995,  tenemos una sola especie: Bombylella atra (Scopoli 1763)

Bombylella atra (Scopoli 1763)

La palabra Bombylella deriva del griego, siendo el diminutivo de “bombyx” que significa seda.
La palabra atra deriva del latín “ater, atra, atrum” que significa negro u oscuro.

Esta especie era antes conocida como Bombylius ater Scopoli, 1763, pero después de la revisión de la familia hecha por Evenhuis & Greathead se cambió de Género.

Se distribuye por toda la región paleártica y tienen su hábitat en prados, pastizales y zonas de matorral bajo.

Son unos de los primeros dípteros que aparecen en primavera.

Se caracterizan por tener el cuerpo de color negro, cubierto de largos pelos negros (de donde les viene el nombre) y posee conspicuas manchas blancas en el abdomen, la parte posterior del tórax y en la cabeza. Destaca también por la longitud de su lengua.

Los machos son significativamente más pequeños que las hembras. 

Bombylella atra

 

 

Bombylella atra

 

 

 Bombylella atra

 

 

 Bombylella atra

 

 

 Bombylella atra

 

 

 

 

Anacridium aegypticum

Dentro del Orden de los ortópteros y mas concretamente dentro de la Familia Acrididae, tenemos a la Subfamilia CYRTACANTHACRIDINAE Harz, 1975. Los individuos pertenecientes a esta familia se encuentran típicamente en África y Asia son langostas o saltamontes de cuernos cortos que sufren un polimorfismo de fase y se encuentran entre las plagas más importantes del África subsahariana (como la langosta del desierto y la langosta roja) O de Asia (como la langosta de Bombay).  Esta subfamilia incluye una serie de formas bien dispares unas de otras y que sólo se las agrupa por presentar un tubérculo entre las bases de las patas anteriores

Desde el 1 de abril de 2010 se reconocen los siguientes géneros dentro de esta Subfamilia:

• Género Acanthacris Uvarov, 1923
• Género Acridoderes Bolívar, 1889
• Género Adramita Uvarov, 1936
• Género Anacridium Uvarov, 1923
• Género Armatacris Yin, 1979
• Género Austracris Uvarov, 1923
• Género Bryophyma Uvarov, 1923
• Género Caledonula Uvarov, 1939
• Género Callichloracris Ramme, 1931
• Género Chondracris Uvarov, 1923
• Género Congoa Bolívar, 1911
• Género Cristacridium Willemse, 1932
• Género Cyrtacanthacris Walker, 1870
• Género Finotina Uvarov, 1923
• Género Gowdeya Uvarov, 1923
• Género Halmenus Scudder, 1893
• Género Hebridea Willemse, 1926
• Género Kinkalidia Sjöstedt, 1931
• Género Kraussaria Uvarov, 1923
• o Mabacris Donskoff, 1986
• Género Nichelius Bolívar, 1888
• Género Nomadacris Uvarov, 1923
• Género Ootua Uvarov, 1927
• Género Ordinacris Dirsh, 1966
• Género Ornithacris Uvarov, 1924
• Género Orthacanthacris Karsch, 1896
• Género Pachynotacris Uvarov, 1923
• Género Parakinkalidia Donskoff, 1986
• Género Parapachyacris Yin & Yin, 2008
• Género Patanga Uvarov, 1923
• Género Rhadinacris Uvarov, 1923
• Género Rhytidacris Uvarov, 1923
• Género Ritchiella Mungai, 1992
• Género Schistocerca Stål, 1873
• Género Taiacris Donskoff, 1986
• Género Valanga Uvarov, 1923
• Género Willemsea Uvarov, 1923

El Género Anacridium fue establecido por Uvarov en 1923 con Gryllus Locusta Aegyptius Linnaeus 1764 como la especie tipo.

El área de distribución del género comprende todo el continente africano (con la aparente excepción del bosque del Congo), Arabia y la península india, y se extiende hacia el norte hasta la Europa mediterránea, y Asia occidental; el limite mas oriental lo marca la presencia de la especie A. deschauenseei en Siam .

La distribución general y el hecho de que el mayor número de especies se encuentra en la mitad sur de África sugiere que el género puede ser considerado como esencialmente etíope. Esto, sin embargo, no implica necesariamente que su origen sea este ya que un género emigrante bien puede florecer en un nuevo entorno. Las relaciones taxonómicas dentro del género Anacridium no proporcionan tampoco información de su historia  evolutiva.

Una característica importante de la distribución de Anacridium es su ausencia en Madagascar. Desafortunadamente, parece que no hay acuerdo general entre los geólogos en cuanto al momento de separación de Madagascar del continente africano,  por lo que no Se puede sacar una conclusión con respecto a la historia del género. Aún más sorprendente es el hecho de que ninguna especie de Anacridium haya sido registrado en las Islas Canarias, a pesar de su proximidad al continente. En las islas de Cabo Verde se han registrado sin embargo dos especies A. melanorhodon y A. wernerellum y A. aegyptium se ha encontrado en Madeira.

Las características definitorias del género son: Tamaño grande. Pronoto tectiforme con la quilla media interrumpida por tres surcos. Elitros y alas bien desarrollados. Tubérculo prosternal cónico. Se distingue de otros géneros del grupo por los apéndices genitales del macho y por la presencia de una banda oscura en las alas traseras muy variable en tamaño pudiendo ir desde un estrecho punto oscuro hasta el oscurecimiento casi completo de las alas.

Anacridium aegypticum (Linnaeus, 1764)

La palabra Anacridium deriva del griego "ana" que significa de arriba a abajo +"akris, idos" que significa saltamontes. La palabra aegypticum deriva del latín "aegyptius, -a, -um" que significa de Egipto o egipcio.

La langosta egipcia o saltamontes egipcio es la especie más abundante de su subfamilia en la Península Ibérica. Ampliamente distribuido, es muy común en todas las regiones meridionales europeas, y en las regiones africanas situadas al norte del desierto del Sahara. Es propio de lugares cálidos como campos de cultivo, jardines, bordes de caminos zonas húmedas, sobre árboles, arbustos, setos, vegetación herbácea. En la Península Ibérica se extiende por todas sus regiones, aunque apenas ha sido citada de la zona cantábrica, donde parece ser escasa. No parece elevarse excesivamente en altitud (su máximo altitudinal conocido en la Península lo alcanza en Tavascan (Lleida) a los 1.116 m. Se ha observado en estado adulto durante todo el año.

Es un ortoptero grande y de aspecto robusto que de hecho, puede considerarse el celífero de mayor tamaño de la región, midiendo los machos unos 30-56 mm y las hembras entre 46-70 mm. Poseen una cabeza robusta con un par de antenas fuertes, cortas (no mucho más largas que el cuerpo) y de color negruzco. Los ojos están atravesados por líneas verticales en todas las fases de su desarrollo. La Carena mediana del pronoto muy marcada, angulosa, convexa en visión lateral. También son característicos una línea anaranjada en la parte delantera de la región dorsal del tórax (la coloración de esta línea varía durante el ciclo biológico, pasando por una tonalidad verdosa en el estadio ninfal hasta el estadio adulto, cuya pigmentación es grisácea-oliva), unos pliegues que luce en la quilla del pronoto y un punteado blanco en la parte trasera inferior del pronoto. 

Los lóbulos del mesoterno son rectangulares, los cercos del macho cónicos y existe una placa subgenital de ambos sexos trilobulada.  Llaman la atención las tibias aserradas y las alas que cubren todo el abdomen.

Durante la época invernal los individuos adultos pasan a un estado de hibernación. Una vez terminado éste, los animales buscan pareja para reproducirse.

La cópula y la puesta de huevos tienen lugar a finales de verano e inicios de otoño. Después de la fecundación, las hembras depositan los huevos al principio de la primavera justo debajo de la superficie del suelo. 

La hembra perfora el terreno depositando los huevos y cubriéndolos con una sustancia espumosa que se endurece y protege la puesta durante el otoño e invierno. Puede llegar a depositar hasta más de 500 huevos.

Las ninfas emergerán durante el mes de abril y tienen el aspecto de los adultos aunque son mas pequeñas, de un color verde muy brillante y carecen de alas. A lo largo de las sucesivas mudas (pasa por cuatro fases) se van volviendo marrones, aunque su tono definitivo dependerá del entorno en el que se desarrollen. 

En los meses estivales ya se consideran adultas.

Su alimentación es estrictamente vegetariana y cuentan con unas potentes mandíbulas.

Vanessa cardui

Del género Vanessa Fabricius, 1807 hablé cuando presente a la especie Vanessa atalanta y dije entre otras cosas que en la Península ibérica tenemos solamente las siguientes especies

• Vanessa atalanta (Linnaeus, 1758)
• Vanessa cardui (Linnaeus, 1758)
• Vanessa indica (Herbst, 1794
• Vanessa virginiensis (Drury, 1773)

Hasta el momento solo he hablado de Vanessa atalanta y del comportamiento territorial de los machos de la especie. Hoy le toca a Vanessa cardui y su increíble viaje migratorio

Vanessa cardui (Linnaeus, 1758)

El nombre de Vanessa fue creado por Jonathan Swift para su pupila Esther Vanhomrigh y usado por primera vez en un poema de 1713. El entomólogo danés Fabricius lo usó para dar nombre a este género de mariposas. La palabra cardui deriva del latín “cardus, -us, carduus” que significa cardo.

A esta mariposa nosotros la llamamos vulgarmente “la cardera”.

Es una mariposa de mayor distribución geográfica, ya que se encuentra en todos los continentes a excepción de la Antártica y América del sur. En el caso de Australia, la Vanessa se limita a las regiones de Bunbury, Fremantle y la isla Rottnest. En Europa alcanza incluso Islandia de forma ocasional. Aparece también en Canarias y el resto de Macaronesia. Así pues, la Vanessa cardera es una especie que puede situarse en cualquier zona templada, incluidas las áreas montañosas de los trópicos, pero sólo puede residir en zonas cálidas.

Se la puede encontrar en multitud de hábitats, pero parece preferir los espacios abiertos hasta los 1.800 m. de altitud. Es fácil encontrarla en zonas alteradas donde existan cardos y ortigas.

Esta mariposa mide entre 5 y 9 centímetros de envergadura. La zona apical del anverso de las alas anteriores es como la de Vanessa atalanta pero Vanessa cardui presenta la zona basal de color marrón amarillento y el resto naranja con dibujo de manchas negras. El reverso de las alas delanteras es de color rosa y negro con manchas blancas, y las traseras son de color pardo claro con líneas abigarradas negras y blancas y una fila de pequeños ocelos. 

Las hembras fecundadas depositan sus huevos donde encuentran néctar abundante. No parecen reconocer las plantas hospederas, como muchas otras especies. Los huevos tardan dos semanas en eclosionar y una vez eclosionados, la oruga tarda de 7 a 11 días en convertirse en una crisálida.  Esta tardará otros 7-11 días en convertirse en una mariposa. 

La larva tiene Color tono negruzco y líneas amarillas y con mechones de pelo alrededor del cuerpo.3 pares de patas torácicas y 5 pares de falsas patas abdominales.

Las orugas se alimentan de una variedad de plantas de la familia de las asteráceas, especialmente de Carduus crispus. También se alimentan de las boragináceas, malváceas (especialmente Alcea y Malva neglecta). Los adultos liban néctar de una gran variedad de flores silvestres y flores cultivadas. Las más comunes son el cardo (del cual deriva su nombre), Buddleja, Aster, Bidens y Zinnia.

Hablemos ahora de su viaje migratorio.

Resulta que esta mariposa es la que tiene el circuito migratorio más largo que se conoce de momento para ninguna especie de mariposa. Vuelan a grandes alturas, por eso sus movimientos no han sido bien observados hasta épocas recientes.

Una investigación liderada por investigadores del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del CSIC y la UPF con el apoyo de la British Ecological Society (BES), la National Geographic Society y el Ministerio de Economía y Competitividad, descubrió hace relativamente poco que la Vanessa de los cardos no se queda en un área específica durante mucho tiempo, sino que  a finales de verano y durante el otoño inicia un Viaje migratorio que recorre unos 14.000 kilómetros, desde Gran Bretaña, Suecia o Noruega hasta África occidental, atravesando en su viaje los Alpes, el mar mediterráneo y el desierto del Sahara  hasta las fértiles tierras de Ghana y  Senegal, que tras la época de lluvias son el lugar idóneo para la reproducción de la especie.

El grueso de la población de la Vanessa cardui permanece en África tropical durante los meses de invierno, pero cuando va a llegar la primavera, la descendencia de los amigos que han colonizado la región subsahariana durante el otoño regresan viajando hacia el norte. Debido a su rápida migración, son de las primeras especies diurnas en identificarse entre las flores tempranas de la primavera. El viaje desde Africa lo hacen en dos etapas, la primera coincidiendo con la estación primaveral, en la que colonizan amplias regiones de la cuenca mediterránea, y la segunda etapa, de carácter estival en la que la descendencia de esta primera oleada se expande por las tierras del centro y del norte de Europa, permaneciendo allí mientras dure el buen tiempo.

El estudio fue publicado el 13 de Julio del 2018 en Biology Letters (si alguien lo quiere y no lo puede conseguir que me lo pida) y forma parte de un proyecto más amplio que tiene el objetivo de estudiar el comportamiento migratorio y las rutas de la Vanessa cardui por todo el mundo. Para ello se está impulsando un proyecto global de ciencia ciudadana con el que se quiere documentar observaciones de la mariposa por parte de voluntarios de todo el mundo. El proyecto, denominado “The worldwide painted lady migration”. Puedes encontrar más información sobre él en su web http://www.butterflymigration.org.

Euclidia glyphica

Ya sabemos de sobra que la Superfamilia Noctuoidea la dividimos en las siguientes familias:

• Familia Oenosandridae
• Familia Notodontidae
• Familia Erebidae
• Familia Euteliidae
• Familia Nolidae
• Familia Noctuidae

La familia Erebidae (Leach, [1815]) la clasificamos en las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Aganainae Boisduval, 1833
• Subfamilia Anobinae Holloway, 2005
• Subfamilia Arctiinae Leach, 1815. Anteriormente familia Arctiidae
• Subfamilia Boletobiinae Grote, 1895. Otros la colocan en Noctuidae bajo el sinónimo Phytometrinae
• Subfamilia Calpinae Boisduval, 1840
• Subfamilia Erebinae Leach, 1815
• Subfamilia Eulepidotinae Grote, 1895
• Subfamilia Herminiinae Leach, 1815
• Subfamilia Hypeninae Herrich-Schäffer, 1851
• Subfamilia Hypenodinae Forbes, 1954 (incluye la antigua familia Micronoctuidae, ahora una tribu)
• Subfamilia Hypocalinae Guenée, 1852
• Subfamilia Lymantriinae Hampson, 1893. Anteriormente considerada una familia aparte, Lymantriidae
• Subfamilia Pangraptinae Grote, 1882
• Subfamilia Rivulinae Grote, 1895
• Subfamilia Scolecocampinae Grote, 1883
• Subfamilia Scoliopteryginae Herrich-Schäffer, 1852
• Subfamilia Tinoliinae Moore, 1885
• Subfamilia Toxocampinae Guenée, 1852

Las polillas pertenecientes a la subfamilia Erebinae se encuentran en todos los continentes excepto en la Antártida, pero alcanzan su mayor diversidad en los trópicos. Se estima que la subfamilia incluye alrededor de 10,000 especies, muchas de las cuales tienen envergaduras de tamaño mediano (7 a 10 cm) a grande (hasta los casi 30 cm de la polilla de la bruja blanca "Thysania agrippina"). Las orugas de Erebinae se alimentan de una amplia gama de plantas: muchas especies de pastos y leguminosas, algunas son plagas de ricino, caña de azúcar, arroz, pistachos y moras.

Las polillas Erebinae poseen una serie de adaptaciones para la defensa de los depredadores: algunas tienen motas de colores en las alas traseras para camuflarse en la hierba y en los troncos de los árboles, tras poseen las alas anteriores de colores crípticos ocultando las alas posteriores de colores brillantes que muestran repentinamente cuando se las molesta ganando tiempo extra para escapar. Como otras Noctuoidea, las polillas de esta familia pueden detectar las llamadas de los murciélagos u otros depredadores gracias a sus órganos auditivos.

Hasta hace poco la mayoría de las Erebinae se clasificaban dentro de la subfamilia Catocalinae de noctuidea, basandose en una clasificación propuesta por George Hampson a principios del siglo 20. Basándose en estudios filogenéticos moleculares, Fibiger y Lafontaine transfirieron estas polillas y sus familiares de Noctuidae a Erebidae y dándoles el rango de subfamilia a la que llamaron Erebinae. Hoy en día sobre la base de un soporte molecular consistente se han identificado varias sinapomorfías morfológicas potenciales para la subfamilia: probóscide con ápice liso y sensilla dorsalmente styloconica, séptimo esternito abdominal en la hembra dividido en dos lóbulos que rodean las bolsas del ostium. En las larvas, hay tubérculos dorsolaterales en el segmento A8. Dentro de las Erebinae hoy se reconocen las siguientes tribus:

• Tribu Acantholipini
• Tribu Audeini
• Tribu Catephiini
• Tribu Catocalini
• Tribu Cocytiini
• Tribu Ercheiini
• Tribu Erebini
• Tribu Euclidiini
• Tribu Hulodini
• Tribu Hypopyrini
• Tribu Melipotini
• Tribu Ommatophorini
• Tribu Omopterini
• Tribu Ophiusini
• Tribu Pandesmini
• Tribu Pericymini
• Tribu Poaphilini
• Tribu Sypnini
• Tribu Thermesiini

La Tribu Euclidiini engloba los siguientes géneros:

Género Caenurgia

Género Caenurgina

Género Callistege

Género Celiptera

Género Doryodes

Género Euclidia

Género Leucomelas

Género Mocis

Género Pantydia

Género Paramocis

Género Ptichodis

Aunque hay bastantes más que se postulan para entrar a formar parte de la tribu como Chamyna, Ctenusa, Discosema, Donectusa, Epidromia, Euonychodes, Homaea, Melapia, Nymbis, Perasia, Phurys, Remigiodes, Scodionyx y Teratocera.

Del Género Euclidia Ochsenheimer, 1816 solamente tenemos una especie en la Panínsula Ibérica: E. glyphica (Linnaeus, 1758)

Euclidea glyphica (Linnaeus, 1758)

Sinónimo: Phalaena glyphica Linnaeus, 1758

Nombre vulgar de los anglosajones: burnet companion

Está ampliamente distribuida en Europa central y es bastante frecuente en casi todas las zonas. Vive habitats abiertos ya sean secos o húmedos, como praderas pantanosas, prados de montaña con abundancia de flores y otras zonas abiertas, pero especialmente en zonas calizas. Es bivoltina, volando de abril a junio. Los imagos son de actividad diurna pudiendo verse dedía sobre las flores.

Su envergadura varía entre los 25 y 30 mm y es de color marrón grisáceo o marrón cálido. Los imagos tienen las alas anteriores de una longitud de 13-15 mm, son de color marrón grisáceo con dos franjas transversales de color marrón oscuro, una banda marginal oscura y una mancha triangular del mismo color y anterior al ápice Las alas posteriores son marrones oscuras con la mitad exterior es de color amarillo anaranjado con una estrecha banda transversal pardo oscura y las venas marcadas del mismo color.

 

Euclidia glyphica

Euclidia glyphica

Euclidia glyphica

La puesta de huevos se realiza en hileras sobre las hojas, pero también en briznas de hierva secas. Como plantas nutricias se han citado Medicago lupulina, Medicago sativa, Ononis, Lathyrus, Hippocrepis, Lotus corniculatus, Vicia, Trifolium, etc. Las orugas son largas y delgadas, llegando a medir hasta los 40 mm, de color marrón amarillento con finas franjas longitudinales oscuras y una banda lateral clara. Tiene la acabeza marrón o amarillenta, con dos franjas oscuras. Poseen tres pares de patas abdominales, de los cuales el primero es ligeramente menor. Reposan sobre las hojas de la planta nutricia durante el día y se desplazan de forma similar a una oruga de geométrido. Pupan sobre el suelo, en la base de la planta, siendo este el estadio de invernación de la crisálida. La crisálida es de color violeta.

 Euclidia glyphica

 Euclidia glyphica

 Euclidia glyphica