Las lagartijas Podarcis en Galicia

Las lagartijas Podarcis son un grupo de lagartijas bastante heterogéneo con relaciones filogenéticas complicadas. Son un grupo parafilético que incluye diferentes especies con diferentes distribuciones en la Península Ibérica. Hoy intentaré desenmarañar un poco el follón que hay con las especies que podemos encontrar en Galicia y actualizar algo la información que hay al respecto.

Para empezar diré que hoy en día en la Península Ibérica podemos distinguir las siguientes especies Podarcis:

• Podarcis muralis: lagartija roquera
• Podarcis guadarramae: puede ser la lagartija lusitana (Podarcis guadarramae lusitanicus o linaje tipo 1A) o la lagartija el guadarrama (Podarcis guadarramae guadarramae o linaje tipo 1B)
• Podarcis virescens : lagartija ibérica verdosa
• Podarcis hispanicus: lagartija ibérica con varios morfotipos
• Podarcis bocagei: lagartija de Bocage
• Podarcis carbonelli. lagartija de Carbonell
• Podarcis vaucheri: lagartija andaluza
• Podarcis liolepis: lagartija iberoprovenzal
• Podarcis siculus: lagartija italiana (introducida)

Se suelen hacer cuatro grupos con las diferentes especies basándose en su distribución geográfica. Estos grupos son:

1. Grupo Norte-Este: lagartijas que se se distribuyen por el nordeste (Podarcis liolepis) y sureste de la Península (Podarcis hispánica Galera).

2. Grupo Sur-Oriental: lagartijas distribuidas por el sur y este de la Península. P. vaucheri desde el extremo sur de Portugal hasta Almería y Podarcis hispanicus por la mitad sur de la Comunidad Valenciana, este de Castilla-La Mancha este de Andalucía y Murcia.

3. Grupo Occidental : Podarcis carbonelli, en el Sistema Central occidental y la costa de Portugal, al sur del Duero hasta el Algarve y P. virescens que ocupa Castilla-La Mancha, Extremadura y mitad sur de Portugal

4. Grupo Noroeste: Podarcis bocagei que ocupa el noroeste de la Península y P. guadarramae lusitanicus, P. guadarramae guadarramae y otra subespecie por nombrar (P. guadarramae nueva ssp.) que ocupa parte de Salamanca y norte de Cáceres.

Primero aclaremos un poco el follón que hay montado con la Podarcis hispanicus (o hispanica, según otros autores, que de las dos maneras la llaman) un cajón de sastre taxonómico del que se han ido desgajando poco a poco morfotipos diferentes que van subiendo su rango taxonómico al de subespecie y especie.

Podarcis hispanicus. Los datos genéticos y morfológicos recientes indican que la lagartija que tradicionalmente conocíamos como Podarcis hispanicus (Steindachner, 1870) son en realidad varios linajes genéticamente distintos, la mayoría de los cuales merecen un rango taxonómico (Podarcis hispanicus sensu lato). Podarcis hispanicus sensu stricto se deja ahora para denominar las poblaciones Podarcis del Oeste de Castilla la Mancha y Valencia, salvo los extremos norte y sur de esta última.

Las Podarcis hispanicus que hay en Galicia, incluidas sus islas atlánticas, corresponderían a las formas tipo 1A del NO pennsular que corresponde con la Podarcis guadarramae lusitanicus, pues la Podarcis hispanica tipo 1B corresponde al centro-NO y es la Podarcis guadarramae gadarramae. Ambas podrían estar genéticamente emparentadas con la Podarcis bocagei. La forma Podarcis hispanica tipo 2 habita en el centro y SO peninsular y estará emparentada genéticamente con la lagartiga de carbonell.

Las poblaciones insulares de las islas Columbretes (emblemático archipielago perteneciente a la provincia de Castellón) fueron las primeras en elevarse formalmente a rango de especie con el nombre de Podarcis atratus (Boscá, 1916). Después los ejemplares españoles del noreste de la Península pasaron a denominarse también Podarcis atratus argumentando que las poblaciones de Columbretes son conspecíficas con estas especies el continente. Finalmente, en la actualidad esta Podarcis atratus se reconoce como un “morfotipo 3 de P. hispanica” o TYP3 y parecen corresponder a una unidad evolutiva que ha sido caracterizada genéticamente en base a especímenes de Barcelona, Burgos y Medinaceli (Castilla y León), Girona, Tarragona y los Pirineos centrales del sur, Andorra y el sur de Francia y que ahora denominamos Podarcis Liolepis.

Dentro de la antigua Podarcis hispanicus hay otro morfotipo denominado TYP 2 que se localiza justo al sur del morfotipo TYP 3 y al sur de este TYP 2 un morfotipo que se denomina Podarcis hispanicus sensu stricto que convive en parte con P. hispanicus galera a la que se puede encontrar en Murcia, Almería y Granada (y que muy probablemente en breve sea elevado a rango de especie).

En el área de Podarcis hispanicus sensu stricto se encuentran además pequeñas zonas en las que habita un taxón bien conocido en el Norte de Africa denominado Vaucheri (Boulenger, 1905) y que en la Península ocupa desde el extremo sur de Portugal hasta Almería, habiendo algunas poblaciones en Granada y Jaén y que ha sido elevado también actualmente al rango de especie.

Finalmente, en la ciudad de Valencia y alrededores, existen poblaciones de Podarcis hispanicus que pertenecen a un linaje geneticamente diferente a los otros tres morfotipos y que algunos autores denominan ya "valencia".

En Galicia, en definitiva, podemos encontrar las siguientes especies muy parecidas entre sí:

Podarcis bocagei es la lagartija gallega por excelencia. Fue descrita por el naturalista gallego Víctor López Seoane como una subespecie de Podarcis muralis en 1884 (a la que el llamó Lacerta muralis var. Bocagei). Podarcis es una palabra que deriva del griego"podarkes, -es, -es" que significa de pies ágiles. Bocagei es un término que utilizó López Seoane en honor a José Vicente Barbosa du Bocage un zoólogo y político portugués, conservador del museo de Historia Natural de Lisboa, catedrático de zoología que también fue ministro de Exteriores y Marina. Posteriormente P bocagei fue separada dos formas subespecíficas: P. b. carbonelli, del Sistema Central Occidental y P. b. berlengensis, de la isla Berlenga en Portugal. Hoy en día, han sido asignadas a la especie Podarcis carbonelli, a la que también se han adscrito las poblaciones portuguesas existentes al sur del río Duero, anteriormente consideradas como pertenecientes a la forma nominal y que se considera del todo aparte de P. Bocagei, considerándose por lo tanto, Podarcis bocagei monotípica y con un área de distribución que ocupa la mayor parte del área noroccidental ibérica. En el centro y norte de la provincia de La coruña y en gran parte del norte de Lugo, es la única especie de Podarcis presente. En toda Galicia y extremo noroeste de Portugal mantiene numerosas poblaciones, pero en las provincias de Orense, Pontevedra y en el norte de Portugal la distribución de sus poblaciones es menos continua, siendo sustituida en las zonas más secas o de morfología más abrupta por P. hispánica. Podarcis bocagei es una lagartija terrestre que prefiere áreas agrícolas, caminos y desmontes en parcelas de bosques, prados y áreas arenosas, mientras que P. hispánica es una especie termófila y roquera que también coloniza estructuras de piedra hechas por humanos, como muros de piedra seca, ruinas y canteras. P. bocagei tiene unos requerimientos ambientales que parecen ajustarse a las condiciones climáticas templadas y húmedas que dominan en una buena parte de nuestro territorio, en lo que respecta a la provincia de Pontevedra y en concreto a la ría de Arosa (donde tengo la suerte de vivir y trabajar desde hace años) Podarcis bocagei suele estar presente en los valles de los ríos y en las llanuras aluviales que drenan el área al este de la ria de arosa. P. bocagei predomina en el noreste y las islas de la Ría interiores de la ría de Arosa. SE encuentra en las islas Pancha, Ansarón y Coelleira (Lugo), en las islas Sisargas (A Coruña), en Arousa (Pontevedra) y en las islas San Vicente, San Antón y San Pedro.

Podarceis bocagei macho

 Podarceis bocagei hembra

Podarcis guadarramae lusitanicus es el linaje hermano de Podarcis bocagei y su diferenciación habría tenido lugar hace unos tres millones de años. Su adaptación a distintos tipos de hábitat habría

favorecido el aislamiento entre ambos. Podarcis bocagei se encuentra en el suelo y P. guadarramae vive en rocas; en Galicia ocupa sólo la mitad sur, estando ampliamente distribuida en la mayor parte de las provincias de Pontevedra y Orense. Por el norte, siguiendo la costa, alcanza Ézaro (A Coruña) y por el interior de esta provincia, alcanza Santiago de Compostela (Monte Pedroso) y penetra hacia el norte siguiendo el curso de los ríos Miño hasta Portomarín (Lugo) y hasta la sierra de Caurel (Lugo) y Navia hasta Negueira de Muñiz (Lugo). Su distribución incluye diversas islas de la costa gallega, como Sagres, Sálvora y Noro en La Coruña y Rua, Ons, San Clemente, Monteagudo, San Martín, Toralla, Estela de Fora y Estela de Terra en Pontevedra y Onza y Faro. En la ría de Arousa se encuentra en las islas de Coroso, Xidoiro Pedregoso, Noro, Rua, Sálvora y Vionta. Mantiene sus mayores poblaciones en las zonas más secas y continentales y se rarifica hacia el norte, donde se acantona en las zonas térmicamente más favorables, estando su limite norte coincidiendo aproximadamente con la isoterma anual de 14º C al nivel del mar. En todo caso, son P. Bocagei y P guadarrama lusitanicus los linajes de Podarcis ibéricos cuya distribución más se solapa (mutuamente casi un 50%) y se hallan en sintopía con mucha frecuencia.

Podarcis muralis aparece en la región de asturias occidental, donde se la puede ver bien en San Tirso de Abres, en e1 mismo limite entre Asturias y Lugo. Por la costa cantábrica, la especie es muy numerosa hasta Tapia de Casariego. Las poblaciones mas occidentales de esta lagartija, apenas llegan a la cuenca del rio Eo, en el limite entre Asturias y Galicia. Este limite noroccidental del área de distribución de P. muralis coincide, en lineas generales, con el limite nororiental de la distribución de P. bocagei sin que apenas exista área de solapamiento entre ambas especies.

Podarcis carbonelli. Estudios morfológicos y genéticos no sólo han constatado el estatus específico de P carbonelli sino que incluso parecen indicar que P. bocagei y P. carbonelli ni siquiera se hallan directamente emparentadas. P carbonelli, considerada en un principio como restringida al Sistema Central Occidental (Sierras de Gata, Francia, Malcata y Estrela), se extiende en realidad también por Montemuro y sierras adyacentes, Douro Litoral, entorno de la ría de Aveiro y desde allí, por un rosario de localidades costeras aisladas hasta el Algarve y Doñana, pero no en Galicia. En Douro Litoral sí existe una zona de contacto entre P. bocagei y o. carbonelli que hasta hace relativamente poco no se sabía si se trataba de un caso de parapatría (contigüidad geográfica), simpatría (coincidencia geográfica pero separación de hábitat) o sintopía (coincidencia geográfica y

de hábitat) pero que un estudio luso publicado en Bol. Asoc. Herpetol. Esp. (2002) 13(1-2) lo dio definitivamente por un caso de sintropía estricta.

Ctenicera sp

Ahora le toca a un escarabajo, por lo tanto sabemos de entrada que el insecto pertenece al Orden Coleoptera Linnaeus, 1758. Uno de los subordenes de este gran orden es el Suborden Polyphaga Emery, 1886 en el que encuadramos a más de 300 000 especies que clasificamos en los siguientes infraórdenes:

1. Infraorden Bostrichiformia
2. Infraorden Cucujiformia
3. Infraorden Elateriformia
4. Infraorden Scarabaeiformia
5. Infraorden Staphyliniformia

El infraorden Elaterioformia Crowson, 1960 que es al que pertenece nuestro escarabajo en cuestión, lo clasificamos en las siguientes superfamilias:

• Superfamilia Buprestoidea
• Superfamilia Byrrhoidea
• Superfamilia Dascilloidea
• Superfamilia Scirtoidea
• Superfamilia Elateroidea

El escarabajo en cuestión pertenece a a la Superfamilia Elateroidea Leach, 1815, que contiene los llamados escarabajos de muelle, luciérnagas, escarabajos soldado y afines. Engloba las siguientes familias:

• Familia Artematopodidae (Lacordaire, 1857)
• Familia Brachypsectridae (Leconte & Horn, 1883)
• Familia Cantharidae (Imhoff, 1856)
• Familia Cerophytidae (Latreille, 1834
• Familia Drilidae (Blanchard, 1845)
• Familia Elateridae (Leach, 1817)
• Familia Lampyridae (Rafinesque, 1815)
• Familia Lycidae (Laporte de Castelnau, 1836)
• Familia Melasidae (Leach, 1817)
• Familia Omalisidae (Lacordaire, 1857)
• Familia Omethidae (LeConte, 1861)
• Familia Phengodidae (LeConte 1861)
• Familia Plastoceridae (Crowson, 1972)
• Familia Rhagophthalmidae (E. Olivier, 1907)
• Familia Rhinorhipidae (Lawrence, 1988)
• Familia Throscidae (Laporte, 1840)
• Familia Telegeusidae (Leng, 1920)
• †Familia Praelateriidae (Dolin, 1973)
• †Familia Berendtimiridae (Winkler, 1987)

*La validez y las relaciones de algunas familias, como Podabrocephalidae, Rhagophthalmidae y Rhinorhipidae, no están completamente resueltas a día de hoy.

Elateridae Leach, 1815, es considerada la novena familia más diversa del orden Coleoptera, así como también la más diversa de la superfamilia Elateroidea.

La Familia Elateridae Leach, 1815 es en la que se clasifica a los elatéridos escarabajos a los que vulgarmente le llamamos escarabajos de muelle o de resorte, cascarudos o saltapericos. Son unos coleópteros polífagos que se caracterizan por poseer lo que llamamos un “mecanismo de clic” que consistente en una espina en el prosterno que entra en una muesca en el mesosterno a tensión y cuando se libera produce un clic audible y hace que el insecto salga disparado por el aire. Este es un mecanismo que utilizan estos coleópteros  para voltearse cuando quedan patas arriba o para escapar cuando les acechan. Dentro de esta familia conocemos unas 7.000 especies muy variables en colorido y tamaño pudiendo ser grandes y coloridos o de tamaño  pequeño a mediano (< 2 cm) y color oscuro. Además poseen una variada cobertura corporal, caracterizada por un grupo de microsetas que varían desde estrechas y erectas hasta escamiformes. Los adultos se encuentran asociados generalmente a la vegetación, se alimenta de néctar, polen, partes florales, hongos y nectarios extraflorales. Son predominantemente de hábitos diurnos, aunque algunas especies, en especial las neotropicales, pueden ser crepusculares y nocturnas.

A las larvas se las llama gusanos alambre, porque son delgadas, largas, cilíndricas o algo achatadas y relativamente duras. Tienen tres pares de cortas patas en la zona del tórax y un último segmento abdominal (noveno segmento) que usan como propatas terminales. Pueden vivir dos o tres años en el suelo, comiendo raíces de plantas. Otras especies son depredadoras de otros insectos o se alimentan de material orgánico en descomposición. Algunas especies causan mucho daño a los cultivos, especialmente a cereales. Sus hábitos subterráneos los hacen difíciles  de exterminar.

Esta familia tiene aproximadamente 10000 especies descritas y fue recientemente ampliada en el 20014 con la inclusión de Lissomidae, Cebrionidae, Dicronychidae y de las subfamilias Subprotelaterinae, Anischiinae y Thylacosterninae.

Según Lawrence & Newton podemos considerar las siguientes subfamilias

• Subfamilia Cebrioninae Latreille, 1802
• Subfamilia Tetralobinae Laporte, 1840
• Subfamilia Thylacosterninae Fleutiaux, 1920
• Subfamilia Lissominae Laporte, 1835
• Subfamilia Semiotinae Jacobson, 1913
• Subfamilia Pityobiinae Hyslop, 1917
• Subfamilia Oxynopterinae Candèze, 1857
• Subfamilia Agrypninae Candèze, 1857
• Subfamilia Denticollinae Stein & Weise, 1877
• Subfamilia Negastriinae Nakane & Kishii, 1956
• Subfamilia Diminae Candèze, 1863
• Subfamilia Cardiophorinae Candèze, 1859
• Subfamilia Hemiopinae Fleutiaux, 1941
• Subfamilia Physodactylinae Lacordaire, 1857
• Subfamilia Eudicronichinae Girard, 1971
• Subfamilia Anischiinae Fleutiaux, 1936
• Subfamilia Subprotelaterinae Fleutiaux, 1920

aunque otros autores reconocen otras subfamilias, por lo que no es raro encontrase que hablan de  Campyloxeninae, Dendrometrinae, Elaterinae, Morostomatinae, Oestodinae, Parablacinae, Physodactylinae o Plastocerinae.

Una de estas  Subfamilias, Dendrometrinae Gistel, 1856 , la clasificamos a su vez en 10 tribus:

• Tribu Crepidomenini
• Tribu Dendrometrini
• Tribu Dimini
• Tribu Hypnoidini
• Tribu Oxynopterini
• Tribu Pleonomini
• Tribu Prosternini
• Tribu Selatosomini
• Tribu Semiotini
• Tribu Senodoniini

De la Tribu Prosternini Gistel, 1856 en la Península Ibérica tenemos los siguientes géneros:

• Género Actenicerus
• Género Anostirus
• Género Aplotarsus
• Género Calambus
• Género Ctenicera
• Género Neopristilophus
• Género Prosternon
• Género Selatosomus

Género Ctenicera Latreille, 1829

En la Península Ibérica solamente podemos encontrarnos tres especies de este género: Ctenicera cuprea, Ctenicera kiesenwetteri y Ctenicera pectinicornis. Vuelan de Mayo a Agosto y habitan normalmente en prados de montaña.

Tienen una longitud corporal de unos 12-18 mm y claro brillo verde o violeta y una cubierta fina de pelos en los elitros. En el centro del pronoto hay una linea débilmente deprimida y las esquinas posteriores son llamativamente agudas. El macho tiene las antenas claramente pectinadas y de largo que supera al pronoto, siendo las de la hembra segmentadas, mas o menos aserradas y mas cortas. Las especies son difíciles de distinguir entre si, sobre todo las hembras. Entre los machos C. pectinocirnis se diferencia porque es el que tiene las antenas mas pectinadas de los tres. Entre las hembras C. cuprea tiene antenas dentadas menos pronunciadas y C. pectinicornis tiene proyecciones más largas. 

 Ctenicera sp, hembra

 Ctenicera sp, hembra

  Ctenicera sp, hembra

  Ctenicera sp, hembra

  Ctenicera sp, hembra

 

Diaphora mendica

Hoy presentaré una polilla de una de las familias mas numerosas de las llamadas macrolepidópteras, así que de momento podremos decir:

Superfamilia Noctuoidea Latreille, 1809
Família    Erebidae (Leach, 1815)
   
La familia Erebidae la clasificamos en las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Aganainae Boisduval, 1833
• Subfamilia Anobinae Holloway, 2005
• Subfamilia Arctiinae Leach, 1815. Anteriormente familia Arctiidae
• Subfamilia Boletobiinae Grote, 1895. (Algunos la colocan en Noctuidae bajo el sinónimo Phytometrinae)
• Subfamilia Calpinae Boisduval, 1840
• Subfamilia Erebinae Leach, 1815
• Subfamilia Eulepidotinae Grote, 1895
• Subfamilia Herminiinae Leach, 1815
• Subfamilia Hypeninae Herrich-Schäffer, 1851
• Subfamilia Hypenodinae Forbes, 1954 (incluye la antigua familia Micronoctuidae, ahora una tribu)
• Subfamilia Hypocalinae Guenée, 1852
• Subfamilia Lymantriinae Hampson, 1893. (Anteriormente considerada una familia aparte, Lymantriidae)
• Subfamilia Pangraptinae Grote, 1882
• Subfamilia Rivulinae Grote, 1895
• Subfamilia Scolecocampinae Grote, 1883
• Subfamilia Scoliopteryginae Herrich-Schäffer, 1852
• Subfamilia Tinoliinae Moore, 1885
• Subfamilia Toxocampinae Guenée, 1852

La Subfamilia Arctiinae contiene aproximadamente 11.000 especies distribuidas por el mundo, de las cuales 6.000 son neotropicales. Son las vulgarmente conocidas como polillas tigre. Una de sus características es que muchas especies tienen orugas muy peludas, por lo que también se conocen como osos lanudos de hecho, el nombre científico de hace referencia a esto puesto que la palabra arctidae deriva del griego "arctos" que significa oso. Curiosamente una amiga cuando vio una de las imágenes la polilla que hoy mostraré exclamó ¡es como un osito de peluche!. Las orugas de algunas especies se llaman vulgarmente gusanos de penacho haciendo referencia a la abundante pilosidad (aunque este nombre normalmente suele hacer referencia a los Lymantriidae).

Lo más distintivo de la familia es sin embargo el órgano timbal en el metatórax (Scoble 1995) que les sirve para producir ultrasonidos. Algunas especies poseen además un órgano timpánico torácico. Taxonómicamente también son útiles para su clasificación la venación de las alas y la existencia de un par de glándulas cerca del ovipositor

Muchas especies contienen sustancias químicas desagradables o venenosas adquiridos de sus plantas hospedantes. Algunas especies también tienen la habilidad de hacer sus propias defensas. Las defensas comunes incluyen: glicósido cardíaco (o cardenólidos), pirrolizidinas, alcaloides, pirazinas, histaminas. Las larvas usualmente adquieren estas sustancias, y las retienen hasta el estado adulto. A su vez, los adultos los pueden obtener, regurgitando plantas descompuestas con esos componentes y chupando el fluido. Los adultos pueden transferir las defensas a sus huevos, y los machos a veces los pasan a las hembras para ayudarlas en la defensa de los huevos. Los 'pelos' larvales pueden "arder", debido a las histaminas que algunas orugas generan, pero no en todas las especies.

A pesar de su abundancia, pocas especies de esta familia tienen importancia económica.

Distinguimos 4 tribus dentro de la familia: Amerilini, Arctiini, Lithosiini y Syntomini

Dentro de la Tribu Arctiini Leach, [1815] clasificamos a la Subtribu Arctiina Leach, [1815] y dentro de esta al género Diaphora Stephens, 1827, al que pertenece nuestra polilla en cuestión.

En Europa podemos encontrarnos con las siguientes especies del género Mendica:

• Diaphora luctuosa (Hübner, 1831)
• Diaphora mendica (Clerck, 1759)
• Diaphora sordida (Hübner, 1803)

En la Península Ibérica solamente podemos encontrar una de ellas:

Diaphora mendica (Clerck, 1759)

Esta especie está ampliamente distribuida por toda Europa excepto en el sur de España y el norte ártico de Escandinavia.

Habita en lugares luminosos y ricos en arboledas,  áreas despejadas, áreas de setos, y laderas secas con vegetación alta. También se ve esporádicamente en áreas urbanas.

Diaphora mendica, macho

La envergadura del imago es de 28–38 mm con un claro dimorfismo sexual, siendo el macho de color gris pardusco y una longitud anterior de 14 a 17 mm, y la hembra de color blanco y longitud de 17 a 19 mm. Poseen un punto negro en el vértice del las alas en muchos casos con unos pocos puntos accesorios mas. El abdomen es de color blanco lechoso.

Diaphora mendica, macho

La hembra se parece a Spilosoma lubricipeda, pero esa especie tiene alas más largas y más pequeñas y un dorso amarillo y negro.

Vuelan de abril a julio dependiendo de la ubicación.

El huevo es de color amarillo claro.

La larva es de color gris pardo, lateralmente verdosa, con verrugas de color marrón rojizo y pelos rojos; en la parte posterior tiene una línea media. Vive desde finales de mayo hasta agosto, rara vez más tarde y es polífaga, alimentándose de Betula, Salix, Urtica, Rumex, Chenopodium, Atriplex, Trifolium, Lythrum, Chamaenerion, Impatiens noli-tangere, Stachys, Lamium, Galeopsis y Plantago.

La Pupa, que es la forma de hibernación  es  de forma achaparrada y color rojo marrón brillante. 

Diaphora mendica, macho

Subespecies Diaphora mendica

• D. m. borealis (Zetterstedt, 1839).
• D. m. mendica (Fabricius, 1775).
• D. m. mendica.
• D. m. orkneyensis (Bytinski-Salz, 1939).
• D. m. syra Daniel, 1933.
• D. m. thulei (Staudinger, 1891).

Chrysolina americana

Vuelvo hoy con un coleóptero polífago perteneciente al Infraorden Cucujiformia

Phylum ARTHROPODA

Subphylum HEXAPODA

Clase Insecta

Orden Coleoptera

Suborden POLYPHAGA

Infraorden Cucujiformia

De las seis superfamilias en las que dividimos el infraorden cucujiformia

• Superfamilia Cleroidea
• Superfamilia Cucujoidea
• Superfamilia Curculionoidea
• Superfamilia Lymexyloidea
• Superfamilia Tenebrionoidea
• Superfamilia Chrysomeloidea

nuestro escarabajo pertenece a la Superfamilia Chrysomeloidea que sabemos que incluye las siguientes subfamilias:

Subfamilia Bruchinae Latreille, 1802 Subfamilia Cassidinae Gyllenhal, 1813 Subfamilia Chrysomelinae Latreille, 1802 Subfamilia Criocerinae Latreille, 1804 Subfamilia Cryptocephalinae Gyllenhal, 1813 Subfamilia Donaciinae Kirby, 1837

Subfamilia Eumolpinae Hope, 1840 Subfamilia Galerucinae Latreille, 1802 Subfamilia Lamprosomatinae Lacordaire, 1848 Subfamilia Sagrinae Leach, 1815 Subfamilia Spilopyrinae Chapuis, 1874

En concreto nuestro escarabajo pertenece a la Subfamilia Chrysomelinae y de las 4 tribus que tiene ésta (Chrysomelini, Gonioctenini, Phyllocharitini y Timarchini) se encuentra dentro de la tribu Chrysomelini.

Una de las subtribus de Chrysomelili es la subtribu Doryphorina y dentro de ella, uno de los géneros es Chrysolina Motschulsky, 1860 que comprende los siguientes subgéneros:

Allochrysolina Bechyné, 1850 Allohypericia Bechyné, 1950 Anopachys Motschulsky, 1860 Arctolina Kontkanen, 1959 Atechna Chevrolat, 1833 Bechynia Bourdonne, 1977 Bittotaenia Motschulsky, 1860 Cecchiniola Jacobson, 1908 Centoptera Motschulsky, 1860 Chalcoidea Motschulsky, 1860 Chrysolina Motschulsky, 1860 Chrysolinopsis Bechyné, 1950 Chrysomorpha Motschulsky, 1860 Colaphodes Motschulsky, 1860 Colaphoptera Motschulsky, 1860 Colaphosoma Motschulsky, 1860 Craspeda Motschulsky, 1860 Erythrochrysa Bechyné, 1850 Euchrysolina Bechyné, 1850 Fastuolina Motschulsky, 1860

Heliostola Motschulsky, 1860 Hypericia Bedel, 1899 Lithopteroides Strand, 1935 Maenadochrysa Bechyné, 1950 Medvedevlevna Özdikmen, 2008 Melasomoptera Bechyné, 1950 Mimophaedon Bourdonné, 1996 Ovosoma Motschulsky, 1860 Ovostoma Motschulsky, 1860 Palaeosticta Bechyné, 1952 Pleurosticha Motschulsky, 186 Rhyssoloma Wollaston, 1854 Sphaeromela Bedel, 1899 Stichoptera Motschulsky, 1860 Sulcicollis Sahlberg, 1913 Synerga Weise, 1900 Taeniosticha Motschulsky, 1860 Threnosoma Motschulsky, 1860 Vittatochrysa Lopatin, 1977

Dentro del subgénero Chrysolinopsis Bechyné, 1950 una de las especies que hay es la que a nosotros nos interesa:

Chrysolina americana Linnaeus, 1758

A Chrysolina americana se la denomina vulgarmente escarabajo del romero. Su nombre científico lo recibió sinembargo por error, puesto que la especie no se encuentra en América sino que se distribuye por el palearctico, alrededor del mar Mediterráneo en el sur de Europa, norte de África, Oriente próximo y Oriente medio pero poco a poco ha ido expandiéndose hacia el norte. Apareció en Reino Unido en 1963, donde ahora se encuentra completamente establecido y es considerado como una plaga. En las últimas décadas se le registró en Bélgica, Alemania,Suiza, Países bajos y Letonia. C. americana no vuela y por lo tanto ve restringida su capacidad de dispersión, pero se puede transportar fácilmente junto con su planta hospedadora

Este crisomélido se alimenta y se reproduce fundamentalmente en las hojas de romero (Rosmarinus officinalis L.) y lavanda, pero también se le ha visto en tomillo (Thymus spp.) y salvia (Salvia spp.) y posiblemente lo haga también con otras plantas de la Familia Lamiaceae

El insecto adulto mide unos 5-8 mm, es de color verde metálico y posee 8 bandas longitudinales de color cobrizo con un punteado evidente que sigue una distribución perfectamente lineal (carácter que sirve para diferenciarlo de especies parecidas). Sus antenas son filiformes.

Chrysolina americana

La larva mide unos 8 mm, es de color blanquecino y tiene 5 bandas longitudinales oscuras.



Chrysolina americana

Chrysolina americana



Empusa pennata

El Mantodea contiene  insectos neópteros, estrechamente relacionados con los isópteros (termitas) y los blatodeos (cucarachas) conformando entre los tres el Superorden Dictyoptera. Clasificamos este orden en las siguientes falimilias:

• Familia Acanthopidae
• Familia Amorphoscelidae
• Familia Chaeteessidae
• Familia Empusidae
• Familia Eremiaphilidae
• Familia Hymenopodidae
• Familia Iridopterygidae
• Familia Liturgusidae
• Familia Mantidae
• Familia Mantoididae
• Familia Metallyticidae
• Familia Sibyllidae
• Familia Tarachodidae
• Familia Thespidae
• Familia Toxoderidae

de las que en la Península Ibérica solamente podemos encontrar tres:

Familia Amorphoscelididae
Familia Empusidae
Familia Mantidae

La Familia Empusidae Burmeister, 1838 está compuesta de dos subfamilias y diez géneros que se clasifican de la siguiente manera

• Subfamilia Empusinae

        Género Chopardempusa Paulian, 1958
        Género Dilatempusa Roy, 2004
        Género Empusa Illiger, 1798
        Género Gongylus Thunberg, 181
        Género Hemiempusa Saussure & Zehntner, 1895
        Género Hypsicorypha Krauss, 1892
        Género Idolomorpha Burmeister, 1838

• Subfamilia Blepharodinae

        Género Blepharodes Bolivar, 1890
        Género Blepharopsis Rehn, 1902

De la subfamilia Empusinae solamente podemos encontrar una género en la Penísnsula Ibérica, que es el género Empusa Illiger, 1798.

Este género se distribuyen por la mitad meriodinal de Europa, África y la mitad occidental de Asia y engloba a las siguientes especies:

• Empusa binotata Serville, 1839
• Empusa fasciata Brullé, 1832
• Empusa guttula Thunberg, 1815
• Empusa hedenborgii Stål, 1877
• Empusa longicollis Ramme, 1951
• Empusa pauperata (Fabricius, 1781)
• Empusa pennata (Thunberg, 1815)
• Empusa pennicornis (Pallas, 1773)
• Empusa romboidae Lindt, 1976
• Empusa simonyi Krauss, 1902
• Empusa spinosa Krauss, 1902
• Empusa uvarovi Chopard, 1921

De esta solamente podemos encontrar tres en Europa:

• Empusa fasciata Brullé, 1832
• Empusa pennata (Thunberg, 1815)
• Empusa pennicornis (Pallas, 1773)

y en la Península Ibérica unicamente a Empusa pennata (Thunberg, 1815)

Empusa pennata (Thunberg, 1815)

La palabra Empusa deriva del griego “empousa, -es” nombre de un espectro enviado por Hécate, que era una especie de semidiosa monstruosa y malévola, de formas cambiantes y que devoraba a los seres humanos. pennata deriva del latín “penna” que significa pluma y que hace referencia a las antenas de los machos de esta especie.

Se encuentra en la Península Ibérica (España y Portugal) y en el litoral continental mediterráneo de Francia, Italia y el norte de África, así como en la mayoría de las islas mayores del mediterráneo occidental.

Habitan en zonas cercanas al litoral y en zonas de matorral seco; en superficies de escasa vegetación, con arbustos diseminados, donde acechan a insectos del suelo gracias a que su camuflaje es tan perfecto que resulta casi imposible descubrirlas.  Esta es una especie termófila y con unos requerimientos de humedad bajos.

Es el mayor mántido de la península Ibérica. Presentan una coloración variable desde el verde hasta el pardo, que pueden adaptar al entorno. Las hembras son algo mayores (hasta 8 cm) que los machos (6-7cm). Es una especie estilizada que presenta una cabeza pequeña con una protuberancia entre las dos antenas, un tórax largo y delgado y un abdomen pequeño y curvo. Poseen fuertes mandíbulas y un par de ojos compuestos, grandes. La cabeza gira fácilmente hasta 180 º. Las antenas son de forma filiforme en las hembras, pero hermosamente plumosas (bipectinadas) en los machos. El tórax es fino y largo. El abdomen tiene unas pequeñas protuberancias que ayudan al animal a  mimetizarse con matorrales secos, también poseen una de estas protuberancias en cada extremidad del segundo y tercer par de patas. El primer par de patas se localiza en la parte anterior del tórax, mientras que las otras cuatro se localizan más abajo. Los dos pares de patas posteriores son marchadoras, mientras en par delantero está adaptado a la actividad predadora, de insectos y arácnidos.  Sobre el abdomen descansan los dos pares de alas, el primero de aspecto elitréo, es quitinoso y está destinado a proteger al segundo par de alas de aspecto menbranoso, que es el que proporciona a la  Empusa la capacidad de volar. Los adultos poseen alas, de las que carecen Las ninfas carecen de alas, por lo que pueden volar.

A principio de verano los ejemplares realizan la última muda y 2 o 3 semanas después serán sexualmente maduros. El apareamiento comienza con la emisión de feromonas por parte de las hembras , que son captadas por las antenas bipectinadas de los machos. Posteriormente el macho se acercará con cuidado ala hembra por detrás para acoplarse. El apareamiento puede durar unas dos horas.  Al parecer la hembra no suele devorar al macho la cópula 8en gran parte por la distancia que este mantiene y debido a como se acercó por detrás)

A final del verano la hembra preñada depositará sus huevos en forma de una ooteca, pegada a alguna rama de una planta o debajo de piedras y maderas Una sola hembra suele hacer varias puestas.  La ooteca mide como mucho 1,5 cm., es más alargada que ancha y de color marrón. En buenas condiciones en aproximadamente un mes los huevos harán eclosión y saldrán unas 30 ninfas que a partir de 1 o 2 días comenzarán a comer. Estas hibernarán cuando se produzca la caída de temperaturas otoñal. Las ninfas pasan hasta por 6 mudas antes de convertirse en ejemplares adultos. El color del medio en el que habita durante su última muda determina el color del adulto. El ciclo vital de una Empusa ronda el año.

Empusa pennata, macho.

Salamandra común

El Orden Urodelos comprende unas 650 especies que se distribuyen por todos los continentes excepto la Antártida y Astralia. A menudo se divide en dos grupos: salamandras y tritones.

Unas 40 especies se encuentran dentro de Europa y en la cuenca mediterránea y se distribuyen en cuatro familias.

• Familia Salamandridae: es la mas grande (mas de 100 miembros) y comprende tanto a salamndras como a tritones. Se ha diversificado en gran variedad de especies que ocupan una amplia gama de habitats.

• Familia Plethodontidae:  contiene un pequeño numero de especies endémicas de Francia e Italia.

• Familia Hynobiidae: son las salamandras Asiaticas que se encuentran representadas en Europa solamente por una especie.

• Familia Proteidae: comprende una sola especie muy antigua que habita en arroyos subterráneos a lo largo de la costa oriental del Adriatico

Las salamandras y los tritones se caracterizan por tener cola también cuando son adultos, las patas anteriores y posteriores de una longitud aproximadamente similar y la piel por lo general húmeda, aunque puede convertirse en seca en los tritones que no está en periodo reproductivo.

Dentro de la familia Salamandridae pueden distinguirse tres grandes grupos taxonómicos:

• Subfamilia Pleurodelinae: comprende todos los tritones

• Subfamilia Salamandrinae: comprende todas las salamandras

• Subfamilia Salamandridinae: comprende las salamandras de anteojos Salamandrina spp. Esta familia se separó de las demás hace unos 60 millones de años.

Los salamándridos se originaron en Europa y despues colonizaron los continenetes norteamericano y asiático. Dentro de Europa y del mediterráneo, los salamándridos pueden encontrarse en la mayoría de los países, incluidas las islas. La riqueza de especies disminuye ligeramente en las regiones meridionales, donde es menos común encontrar varias especies juntas.

Los miembros de la familia salamandridae presentan dos modos de vida diferentes:

• los tritones suelen ser pequeños o de tamaño medio y pasan su periodo de reproducción en cuerpos de agua, por lo que desarroyan crestas dorsales, aletas caudales o grandes palmeaduras entre los dedos.

• las salamandras no presentan fase acuática despues de la metamorfosis por lo que pate de su vida la realizan en tierra, como el apareamiento. Es después de éste cuando la hembra deposita las larvas en cuerpos de agua, por lo general corrientes. En algunos casos especiales el desarrllo de las larvas se hace dentro del cuerpode la hembra, la cual engendra formas jóvenes completamente desarrolladas

Todas las especies son principalmente nocturnas, aunque os tritones pueden observarse durante el día en cuerpos de agua durante sunperiodo reproductivo. Las salamnadras a menudo se vuelven activas cuando el tiempo es húmedo y lluvioso, especialmente despuésde una larga sequía.

La salamandra es un animal conocido desde antiguo al que se le otorgaban propiedades milagrosas, siendo la más importante su capacidad de sobrevivir al fuego. Por esto fue considerada en el cristianismo como un símbolo de la castidad al poder pasar de los fuegos corporales y otros ardores espirituales.

Las salamandras se encuentran por lo general en hábitats húmedos con buena vegetación, cerca de cuerpos de agua, suelen encontrarse en bosques maduros, pero también en prados alpinos. Las especies del norte de Europa hibernan, mientras que las de las regiones meridionales, como por ejemplo las de la Península Ibérica o Grecia se reproducen en invierno y a principios de primavera y estivan en verano.

La Salamandra común o Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)  está ampliamente distribuida por la mayor parte de Europa, pero ausente en las Islas británicas, gan parte del Norte y Este de Europa y de las principales islas del mediterráneo. No presenta un dimorfismo sexual muy marcado, aunque las hembras son más robustas y alcanzan mayor longitud que los machos. Puede llegar a medir los 20 cm o más de longitud craeocaudal. La cabeza está bien diferenciada del cuerpo. Es grande y robusta, con un morro puntiagudo o redondeado, carácter usado para diferenciar subespecies. Los ojos son grandes y de color negro, con el iris de color marrón oscuro. Su piel es lisa y brillante. Posee conspicuas glandulas parotídeas detrás de los ojos  y además unas hileras dorsolaterales de protuberancias glandulares. Tiene una línea vertebral doble y cintúna de poros que se extiende por la cola. Sus patas y dedos son cortos. La cloaca del macho se encuentra engrosada, sobre todo durante el celo. Casi siempre suelen tener manchas amarillas en los ojos, glandulas parotídeas y patas. El dorso es de color negro (o marrón muy oscuro).  y está mas o menos manchado o moteado de amarillo o naranja. Las poblaciones  del oeste de Europa y Noroeste de la Península Ibérica se caracterizan por presentar dos franjas dorsolaterales discontinuas.  Varias poblaciones Ibéricas y Griegas muestran pintas rojas adicionales.

Salamandra salamandra bernardezi

Habita sobre todo en bosques caducifolios o mixtos de clinas o de montañas, cerca de pequeños ríos o arroyos, siempre que abunden los refugios tales como rocas y troncos. Puede encontrarse or encima de la línea de árboles, especialmente en la Península Ibérica y los pirineos. Pueden persistir algunas poblaciones en paisajes agricolas siempre que haya cuerpos de agua adecuados.. La poblacines mediterráneas también habitan en olvares, alcornoclaes abiertos y otros bosques mediterráneos y en maquias y jardines. Entre los cuerpos de agua que utiliza para depositar sus larvas se encuentran pozos, arroys, estanques e incluso roderas inundadas. Puede adaptarse a vivir desde el nivel del mar hasta los 1.800 metros.

Una curiosidad es que pueden trepar a los troncos de los árboles para absorver el agua de l lluvia que corre hacia abajo. Si se las molesta pueden liberar una neurotoxina blanca denominada salamandrina y en algunos casos raros incluso pueden pulveriarla hasta un metro. Dado que todas las especies de salamándridos poseen toxinas cutáneas como mecanismo de defensa general, hay que lavarse las manos despues de manipularlas. Pero las salamandras poseen además otros mecanismos de defensa cuando se las molesta, como por ejemplo curvar su cola sobre el cuerpo hacia la cabeza para mostrar su coloración ventral roja brillante. Algunas especies de salamandra poseen incluso autotomía de la cola.

Durante el periodo de reproducción los machos pueden establecer combates, luchando o empujando el cuerpo hacia arriba, mientrs mantenen el equilibrio sobre la cola. Durante el aparemiento el macho se desliza por debajo de la hembra, sujetas los antebrazos de esta con los suyos y se aprieta contra si vientre. Los machos depositan un espermatóforo que las hembras recojen con su cloaca. No existe la fase de huevo acuático, típca de la mayoría de los anfibioa y las larvas se depositan en arroyos bien oxigenados o en estanques forestales. Sin embargo varias poblaciones del norte de la Península Ibérica son vivíparas y las hembras paren un máximo de 20 juveniles totalmente desarrollados y por lo tanto se saltan por cmpleto la fase acuática.  Las larvas tienen la cabeza más ancha que el cuerpo, con cresta dorsocaudal que comienza en la parte posterior del tronco. De coloración oscura, en la base de cada pata suele tener una pequeña mancha clara, más patente en las posteriores. Son muy voraces y se alimentan de insectos acuáticos, como plecópteros, tricópteros, dípteros, otras salamandras incluso, y son consumidas por libélulas, escorpiones acuáticos, culebras y otros anfibios.

Los adultos se alimentan de una gran variedad de invertebrados, principalmente presas de unas medidas comprendidas entre 4 y 20 milímetros, pequeños artrópodos, gusanos, lombrices de tierra, caracoles,  coleópteros, gasterópodos, oligoquetos, quilópodos y araneidos.

Se conocen varias subespecies:

• Salamandra salamandra salamandra: se encuentra en Europa central, Cárpatos ...
• Salamandra salamandra almanzoris: se encuentra en el Sistema central ibérico
• Salamandra salamandra bejarae: del Sistema central, Extremadura, Castilla, León ...
• Salamandra salamandra gallaica : principalmente de Galicia y norte y centro de Portugal
• Salamandra salamandra bernardezi: se encuentra en el Este de Galicia Asturias y oeste de Cantabria
• Salamandra salamandra alfredschmidti: se encuentra en Asturias
• Salamandra salamandra terrestris: se envuentra en Cataluña, Francia, Alemania, Austria...
• Salamandra salamandra crespoi: de Portugal y oeste de Huelva
• Salamandra salamandra morénica: de Sierra morena hasta el oeste de Murcia
• Salamandra salamandra fastuosa: se encuentra desde Cantabria hasta los pirineos centrales
• Salamandra salamandra giglioli: de Italia
• Salamandra salamandra longirotris: del Sistema bético
• Salamandra salamandra werneri: de Grecia

Distribución aproximada de las subespecies de S. salamandra en la Península Ibérica.

 Salamandra salamandra bernardezi

 Salamandra salamandra bernardezi

 Salamandra salamandra bernardezi

Andrena fucosa

Situémonos de momento en el siguiente punto de la clasificación de las abejas: Suborden: Apocrita Gerstäcker, 1867; Superfamilia: Apoidea Latreille, 1802; Familia: Andrenidae Latreille, 1802; Subfamilia: Andreninae Latreille, 1802; Género: Andrena Fabricius, 1775; Familia Andrenidae Latreille, 1802 y Subfamilia Andreninae.

Andreninae es una subfamilia muy homogénea. Esta subfamilia es prácticamente cosmopolita y engloba una enorme cantidad de especies repartidas en cinco géneros

• Género Ancylandrena
• Género Andrena
• Género Euherbstia
• Género Megandrena
• Género Orphana

Del género Andrena Fabricius, 1775 ya he hablado en una ocasión, ahora simplemente recordaré que Andrena es el género más grande de abejas en términos de especies según la clasificación actual y que hasta la fecha contiene alrededor de 1500 especies válidas. Sin embargo, el número real de especies de Andrena puede ser mayor y se estima en aproximadamente 2000 especies. Andrena se encuentra en toda la región holarctica y probablemente está ausente en los trópicos de las tierras bajas de África; también está ausente de las Antillas y no se conoce en Australia ni el sur de Panamá. Todas las especies excavan sus nidos en el suelo, a menudo prefiriendo áreas expuestas al sol con vegetación escasa o desnuda y suelos arenosos. Las abejas son típicamente solitarias, es decir, cada hembra construye su propio nido. Muchas especies de Andrena son polilécticas y usan polen de más de una familia de plantas para la provisión de sus crías.

Este género presenta al menos 219 especies conocidas para la península ibérica y algunas mas por describir. En España se pueden encontrar especies de los siguientes Subgéneros:

• Subgénero Aciandrena Warncke, 1968
• Subgénero Aenandrena Warncke, 1968
• Subgénero Agandrena Warncke, 1968
• Subgénero Andrena Fabricius, 1775
• Subgénero Avandrena Warncke, 1968
• Subgénero Biareolina Dours, 1873
• Subgénero Brachyandrena Pittioni, 1948
• Subgénero Campylogaster Dours, 1873
• Subgénero Carandrena Warncke, 1968
• Subgénero Charitandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Chlorandrena Pérez, 1890
• Subgénero Chrysandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Cnemidandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Cordandrena Warncke, 1968
• Subgénero Cryptandrena Pittioni, 1948
• Subgénero Didonia Gribodo, 1894
• Subgénero Distandrena Warncke, 1968
• Subgénero Euandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Fumandrena Warncke, 1975
• Subgénero Graecandrena Warnke, 1968
• Subgénero Holandrena Pérez, 1890
• Subgénero Hoplandrena Pérez, 1890
• Subgénero Hyperandrena Pittioni, 1948
• Subgénero Larandrena La Berge, 1964
• Subgénero Lepidandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Leucandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Margandrena Warncke, 1968
• Subgénero Melanapis Cameron, 1902
• Subgénero Melandrena Pérez, 1890
• Subgénero Micrandrena Ashmead, 1899
• Subgénero Nobandrena Warncke, 1968
• Subgénero Notandrena Pérez, 1890
• Subgénero Opandrena Robertson, 1902
• ubgénero Orandrena Warncke, 1968
• Subgénero Oreomelissa Hirashima & Tadauchi, 1975
• Subgénero Parandrenella Popov, 1958
• Subgénero Plastandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Poecilandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Poliandrena Warncke, 1968
• Subgénero Proxiandrena Schmid-Egger, 2005
• Subgénero Ptilandrena Robertson, 1902
• Subgénero Rufandrena Warncke, 1968
• Subgénero Simandrena Pérez, 1890
• Subgénero Suandrena Warncke, 1968
• Subgénero Taeniandrena Hedicke, 1933
• Subgénero Tarsandrena Osytshnjuk, 1984
• Subgénero Thysandrena Lanham, 1949
• Subgénero Trachandrena Robertson, 1902
• Subgénero Troandrena Warncke, 1975
• Subgénero Truncandrena Warncke, 1968
• Subgénero Zonandrena Hedicke, 1933

Repartidas entre estos subgéneros hay una gran cantidad de especies de Andrena pero el Subgénero Melanapis Cameron, 1902 al parecer solamente tiene una especie de momento

Andrena (Melanapis) fuscosa Erichson, 1835

Esta es una especie de abeja solitaria, comúnmente distribuida originalmente en Europa Central, cuenca del Mediterráneo, África del Norte, Asia Occidental, incluida Palestina y un área más amplia y más hacia el Este que incluye Kazajistán, Pakistán, Tayikistán y la india.

Es una abeja de tamaño mediano y color fundamentalmente negro, aunque las hembras en ocasiones tienen tórax y cabeza de color rojizo.

Las hembras poseen pelos densos, largos y erectos, negros (en ocasiones un poco pardos) en todo el cuerpo, excepto en la tibia posterior, donde los pelos son de color amarillo o algo anaranjados, formando una escopa. La cabeza es más larga que grande y los ojos son muy laterales. El clypeus está densamente puntuado con bordes agudos curvos. El tórax está densamente puntuado en el borde y la parte anterior. Los pelos son largos, erectos, siempre negros o marrones. Las alas marrones son translúcidas. El abdomen es más grande entre T2 y T3.

En los machos, el clypeus está densamente y puntuado. Los pelos son negros, densos y largos en la cara y el vértice. El tórax tiene muchos pelos largos y negros. El mesotórax es puntuado denso y regularmente. Las alas son de color marrón y ahumadas.

Andrena fuscosa

Son polinizadoras de la orquídea común Ophrys mammosa que precisamente imita la coloración y y la formas de estas abejas para atraer a los machos que intentaran copular con el labelo de la flor extrayendo de esta forma con la cabeza, las polinias (una pequeña bolsa que contiene el polen, típica de las orquídeas) de la flor. El macho cuando vuela después a otra flor, la poliniza. Sorprendentemente, cada especie de Ophrys tiene su propia especie polinizadora (interacción específica de la especie), que asegura a las flores su propio aislamiento genético de especies similares. Este comportamiento es un magnífico ejemplo de la más pura coevolución. La orquídea Ophrys mammosa es polinizada únicamente por A. fuscosa, pero eso no significa que la abeja visite solo esta planta. A. fuscosa también se alimenta de especies de plantas de las familias Brassicaceae, Lamiaceae y Fabaceae.

Andrena fucosa excava sus nidos en el suelo. Con frecuencia utiliza las galerías de los roedores para excavar su nido en ellas, iniciando su galería en la pared vertical de la madriguera a una profundidad de unos 15-20 cm. La galería principal es de unos 70-75 cm de longitud bajando a una profundidad de unos 40-45 cm de la superficie del suelo haciendo un arco. Tras este arco hace un giro en espiral y desciende a unos 25 cm mas de profundidad. El diámetro de la galería principal, así como la entrada al nido, es de 9.8-10.3 mm. Sus paredes son lisas y no están recubiertas con nada ni enlucidas. Al final de la galería principal se abren en todas las direcciones y con diferentes grados de inclinación (desde casi horizontal a prácticamente vertical) de 7 a 9 galería laterales de 3.5-14.5 cm de longitud y 8,3 a 8,8 mm de diámetro, al final de las cuales se encuentra una celda que posee un grado de inclinación de 38º con respecto a la superficie del suelo. La celda es de forma elipsoide y y tiene las paredes finamente enlucidas con las secreciones de la boca de la abeja. La longitud de la celda es 17.9-19.5 mm, y sus diámetros son, el horizontal de 9. 2-10.5 mm, y el vertical de 8.1-8.3 mm. Las celdas se ubican a una profundidad de 25-37 cm. 

Tomado de ECOLOGY OF POLLINATION IN STRIGOSELLA GRANDIFLORA AND ERYSIMUM BADGHYSI (BRASSICACEAE) BY BEES (HYMENOPTERA,APOIDEA) IN BADKHYZ: ESTIMATION OF THE PRESSURE OF COMPETITIVE RELATIONSHIPS YU.A. PESENKO, V.G. RADCHENKO, AND M.S. KAYGOROOOVA (KAIGOROOOVA) Entomological Review, 1980. 59 (4): 58-73

Las celdas más altas  son las primeras en excavarse y en las que primero se depositan larvas. En la parte mas inferior de la celda se encuentra una bola de polen ligeramente aplanada por los polos debido a su propio peso y está ligeramente humedecida con néctar. Las mas pequeñas (de tamaño 6 a 6.3 x 6.8 a 7.0 mm y de peso 135-159 mg) son probablemente para los machos (que son más pequeños que las hembras) mientras que las más grandes (tamaño de 6.7 x 7.6 mm y peso de aproximadamente 250 mg)  son para las hembras. El huevo se coloca en la parte superior de la bola de comida preparada y la toca por ambos extremos. Después de la puesta de huevos, la entrada de la celda se sella con un tapón de tierra y el pasaje lateral será cubierto de tierra. La hembra construye solo una celda de cada vez y luego la llena de comida.

Para entrar en el nido la abeja por lo general, se asienta primero sobre las plantas que crecen cerca y después se arrastra hacia la entrada. para salir del nido la abeja hace el proceso inverso, primero se arrastra primero a lo largo de los tallos de la planta y sube hasta la cima para después salir volando. La abeja comienza a recolectar alimentos a 2 -3 m del nido. Los vuelos de recolección duran entre 80-100 min. Entre los periodos de recolección la hembra permanece en el nido periodos de 15-20 minutos. Después de cada vuelo, la hembra se posa en una planta cerca del nido y con cuidado limpia su cuerpo de polen durante 4-5 minutos formando las cargas de polen.

Un cleptoparásito de A. fuscosa es Nomada pectoralis Mor. que suele encontrarse cerca con frecuencia.

Chrysotoxum intermedium

De nuevo con la Familia Syrphidae, Subfamilia Syrphinae a vueltas.

Como bien sabemos esta Subfamilia la dividimos en cuatro tribus:

• Bacchini
• Paragini
• Syrphini
• Toxomerini

Uno de los géneros de la tribu Syrphini es el género Chrysotoxum Meigen, 1803, del cual la mayoría de las especies se distribuyen por la ecozona paleártica, aunque hay algunas especies en el Neártico. Son sírfidos con un diseño vistoso, negro y amarillo y las antenas relativamente largas, por lo que el género es fácil de identificar, no así las especies a el pertenecientes.

En la Península Ibérica tenemos las siguientes especies del género Chrysotoxum:

• Chrysotoxum arcuatum
• Chrysotoxum bicinctum
• Chrysotoxum cautum
• Chrysotoxum cisalpinum
• Chrysotoxum elegans
• Chrysotoxum festivum
• Chrysotoxum gracile
• Chrysotoxum intermedium
• Chrysotoxum latifasciatum
• Chrysotoxum octomaculatum
• Chrysotoxum parmense
• sotoxum triarcuatum
• Chrysotoxum vernale

Chrysotoxum intermedium

La palabra Chrysotoxum deriva del griego “chrysos”, dorado y “toxon, -ou”, arco para lanzar flechas. Intermedium es palabra que deriva del latín “ntermedius, -a, -um” que significa interpuesto o intermediario.

Chrysotoxum intermedium es una especie que habita en claros y lindes de bosques en zonas de montaña. El imago se nutre del néctar de las flores pero las larvas se alimentan de pulgones.

Chrysotoxum intermedium tiene unos 10-14 mm de largo; presenta un claro mimetismo batesiano, con una morfología y un patrón de colores aposemático que recuerda al de varios géneros de avispas. Los ojos son grandes, como los de todos los sírfidos. El escutelo es amarillo con una mancha central negra y el abdomen negro con bandas centrales amarillas, partidas en el centro. La primera está ligeramente curvada, las siguientes solo débilmente. Los margenes posteriores de los segmentos son parcialmente amarillos. Se diferencia de otras de Chrysotoxum especies próximas porque las antenas son llamativamente largas y porque la banda marrón de las alas llega hasta la zona apical de las mismas. 

Chrysotoxum intermedium 

 Chrysotoxum intermedium 

Chrysotoxum intermedium

 Chrysotoxum intermedium