Hedychrum nobile y Hedychrum niemelai

Yasabemos de cuando introduje por primera vez a los Himenópteros que este Orden lo podemos dividir en dos subórdenes según el espécimen tenga cintura (Suborden Apocrita) o no (Suborden Symphyta)

Los apócritos son el suborden en el que se incluyen avispas, abejas y hormigas. Representan las formas más avanzadas de los himenópteros. El ovipositor de la hembra es retráctil y en algunas especies se ha convertido en un aguijón empleado como mecanismo de defensa. Las larvas carecen de patas y se crían en un nido o como parásitos de un huésped. Tradicionalmente se han dividido en dos grupos: Parasítica y Aculeata.

Del grupo parasitica ya dije algo cuando conté como los Agathidinae son una subfamilia de avispillasparasitoides de la familia Braconidae y mostraba una fotografía deun Agathis sp

Pero no solamente los miembros de Parasitica tienen la costumbre de parasitar a otras especies, hay Aculeata que también lo hacen y son llamadas por ello avispas parasíticas, aunque no pertenezcan al grupo Parasítica. Recordemos que el grupo parasítica no tiene rango taxonómico. La mayoría de estas avispas pertenecen a la Superfamilia Chrysidoidea, aunque hay algunas mas (Bradynobaenidae, Mutillidae, Rhopalosomatidae, Sapygidae, Scoliidae, Sierolomorphidae, Tiphiidae y unas pocas especies de Pompilidae).

Los crisidoideos (Superfamilia Chrysidoidea) forman un grupo cosmopolita muy grande, con unas 6.000 especies descritas de momento. Son avispas cleptoparásitas que depositan sus huevos en los nidos de abejas u otros insectos para que sus larvas se alimenten del alimento almacenado y las larvas del hospedador. La mayoría son ectoparásitos pero tenemos la excepción de dos familias con endoparasitismo: Dryinidae y Embolemidae. Tradicionalmente se considera que esta Superfamilia es el taxón basal de Aculeata, el grupo de Hymenoptera con aguijón usado para inyectar veneno. Los ejemplares de la mayoría de las especies son pequeños, de 7 mm o menos, nunca exceden los 15 mm. Los clasificamos en las siguientes familias:Familia Bethylidae

• Familia Chrysididae
• Familia Dryinidae
• Familia Embolemidae
• Familia Plumariidae
• Familia Sclerogibbidae
• Familia Scolebythidae

La familia Chrysididae es la mas grande de Chrysidoidea y la subdividimos en las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Amiseginae
• Subfamilia Chrysidinae
• Subfamilia Cleptinae
• Subfamilia Loboscelidiinae

En la Península ibérica y las islas Baleares podemos encontrarnos con los siguientes géneros y subgéneros :

Subfam. Cleptinae Latreille, 1802

Gen. Cleptes Latreille, 1802

Subfam. Chrysidinae Latreille, 1802

Trib. Elampini Dahlbom, 1854

Gen. Elampus Spinola, 1806

Gen. Hedychridium Abeille, 1878

Gen. Hedychrum Latreille, 1802

Gen. Holopyga Dahlbom, 1845

Subgen. Holopyga Dahlbom, 1845

Subgen. Chamaeholopyga Linsenmaier, 1987

Gen. Omalus Panzer, 1801

Gen. Philoctetes Abeille, 1879

Trib. Chrysidini Latreille, 1802

Gen. Brugmoia Radoshkowski, 1877

Gen. Chrysidea Bischoff, 1913

Gen. Chrysis Linnaeus, 1761

Gen. Chrysura Dahlbom, 1845

Gen. Pentachrysis Lichtenstein, 1876

Gen. Pseudospinolia Linsenmaier, 1951

Gen. Spinolia Dahlbom, 1854

Gen. Stilbum Spinola, 1806

Gen. Trichrysis Lichtenstein, 1876

Subfam. Parnopinae Dahlbom, 1854

Gen. Parnopes Latreille, 1796

Los más conocidos son los miembros de la subfamilia más grande, Chrysidinae, que tiene más de 3.000 especies descritas. Son los llamados crisididos o mas vulgarmente avispas cuco, por comportarse como el cuco “Cuculus canorus”, que parasita las puestas de otras aves poniendo sus huevo en el nido ajeno. Es decir, estas avispas son cleptoparásitos de otros himenópteros: la hembra deposita el huevo dentro de la larva de la especie huésped, de la cual se va alimentando.

También reciben el nombre vulgar de avispas doradas o avispas joya, debido a los magníficos colores metálicos (rojos, azules, verdes, púrpuras) con destellos dorados de sus cuerpos.

Una característica curiosa de estas avispas, es que cuando se sienten atacadas, se protegen enrollándose sobre sí mismas.

Son uno de los pocos grupos de Aculeata que no pueden picar, pues el ovipositor no funciona como aguijón.

Presentan su mayor diversidad de especies en zonas desérticas. Son de distribución cosmopolita y suelen estar asociadas con las especies que parasitan, abejas solitarias (Megachilidae) o de otras avispas (Vespidae y Crabronidae). En Europa se han registrado unas 490 especies diferentes.

Chrysidinae se divide en 48 géneros distribuidos en 4 tribus en todo el mundo:

• Tribu Allocoelini
• Tribu Chrysidini
• Tribu Elampini
• Tribu Parnopini

Ya vimos antes que en nuestro país solamente tenemos representantes de 6 géneros de la Tribu elampini y 9 de la Tribu Chrysidini.

Del Género Hedychrum Latreille, 1802, podemos encontrar en España las siguientes especies:

• Hedychrum aureicolle Mocsary, 1889
• Hedychrum micans Lucas, 1849
• Hedychrum niemelai Linsenmaier, 1959
• Hedychrum rutilans Dahlbom, 1854
• Hedychrum virens Dahlbom, 1854
• Hedychrum nobile (Scopoli, 1763)
  (hay dos subespecies antigai Du Buysson, 1896 y nobile (Scopoli, 1763)
  
  

* De la presencia de Hedychrum chalybaeum Dahlbom, 1854 se tienen dudas

Hedychrum nobile (Scopoli, 1763)/Hedychrum niemelai Linsenmaier, 1959

Estas son unas avispas de distribución transpalearctica, es decir, se la puede encontrar de Europa a Siberia. Habitan normalmente zonas arenosas escasamente vegetadas y dunas. A menudo se encuentran adultos sobre flores de Apiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae, Onagraceae y Rosaceae.

H. nobile tiene un tamaño de unos 6-10 mm. El macho y la hembra son de colores diferentes. En el macho la cabeza y el mesosoma son totalmente azulverdosos y el metasoma es de color rojo dorado (raramente verde dorado). La hembra tiene el pronotum y el mesoscutum de color rojo metálico o amarillo dorado, mientras que el resto del cuerpo tiene una coloración similar a la del macho. La pubescencia es de color marrón oscuro en ambos sexos.


Hedychrum niemelai, es muy parecida a H. nobile pero el surco mesotibial del macho es más estrecho y la hembra tiene un tubérculo apical abdominal más ancho y sin división en S3. En ambos sexos, el punteado del tergito T3 es más escaso, sobre todo en el macho.


Como podeis imaginar, para distiguir una especie de otra por fotografía hace falta un macro de gran calidad y con fotografías de aproximación como las que os voy a mostrar a continuación es práctimaente imposible distinguir a las dos especies

Su periodo de vuelo va de junio a agosto.

Sus anfitriones son Cerceris arenaria (Linnaeus) (Crabronidae) y posiblemente también C. quadrifasciata (Panzer) y C. rybyensis (Linnaeus).

Primero mostraré imágenes de la hembra:



y a continuación, imágenes del macho:







Oedemera barbara

La superfamila Tenebrionoidea se caracteriza por tener cinco artejos en los tarsos anteriores y medios, y cuatro en los posteriores (fórmula tarsal 5-5-4) y sabemos que incluye las siguientes familias:

• Aderidae Winkler, 1927
• Anthicidae Latreille, 1819
• Archeocrypticidae Kaszab, 1964
• Boridae C. G. Thomson, 1859
• Chalcodryidae Watt, 1974
• Ciidae Leach, 1819
• Colydiidae Erichson, 1842
• Melandryidae Leach, 1815
• Meloidae Gyllenhal, 1810
• Monommatidae Blanchard, 1845
• Mordellidae Latreille, 1802
• Mycetophagidae Leach, 1815
• Mycteridae Blanchard, 1845
• Oedemeridae Latreille, 1810
• Perimylopidae St. George, 1939
• Prostomidae C. G. Thomson, 1859
• Pterogeniidae Crowson, 1953
• Pyrochroidae Latreille, 1807
• Pythidae Solier, 1834
• Ripiphoridae Gemminger and Harold, 1870
• Salpingidae Leach, 1815
• Scraptiidae Mulsant, 1856
• Stenotrachelidae C. G. Thomson, 1859
• Synchroidae Lacordaire, 1859
• Tenebrionidae Latreille, 1802
• Tetratomidae Billberg, 1820
• Trachelostenidae Lacordaire, 1859
• Trictenotomidae Blanchard, 1845
• Ulodidae Pascoe, 1869
• Zopheridae Solier, 1834

Oedemera es un género de coleópteros pertenecientes a la Tribu Oedemerini de la Subfamilia Oedemeridae de la Familia Oedemeridae, de los que se conocen unas 80 especies distribuidas desde la Península Ibérica y norte de África hasta Kamchatka, Kuriles, Japón y Taiwán, con algunas especies en el norte de la Región Oriental (distribución paleártica).

Los individuos pertenecientes a la Familia Oedemeridae tiene un cuerpo estrecho,con elytros débilmente quitinizados, con tres o cuatro costillas visibles en ellos y una base, más ancha que el pronoto,dejando unos hombros bien marcados. Los Elytros de algunas especies se estrechan apicalmente. Sus piezas bucales son prognaticas y las antenas estan copuestas por 11-12 elementos, son largas, filiformes y se insertan en frente del ojo o en el espacio que hay entre ellos. Ya comenté cuando hablé de Oedemera nobilis que el término Oedemeridae viene del griego "Οἶδος μηρος" (oidos miros) que significa "muslos hinchados".

En realidad esto de tener "muslos de pollo" es un caracter sexual secundario que se encuentra en diferentes machos pertenecientes a esta familia pero no es un rasgo sistemático caracter'istico de la familia pues se puede observar en otros grupos como por ejemplo en el género Osphya Illiger, 1807, de los Melandryidae. LO que pasa es que algunos machos de Oedemeridae tienen este rasgo muy acentuado y es llamativo.

Las especies del género Oedemera miden entre 5 y 20 mm y su color es variable, con especies con colores brillantes y metalizados (verde, dorado, cobrizo), especies bicolores amarillas y negras y especies marrones y negras.Las mandíbulas son bífidas en el ápice, el último segmento de los palpos maxilares es estrecho y alargado, las antenas son largas y filiformes, con el segundo artejo muy pequeño. El pronoto es cordiforme con dos claras depresiones en la zona anterolateral. Los elytros de la mayoría de las especies están estrechados la zona posterior dejando al descubierto parte de las alas posteriores. Las tibias anteriores tienen dos espinas apicales. Las uñas tarsales no son dentadas.

Las especies de este género son exclusivamente florícolas y se alimentan de polen y néctar. Su cuerpo está cubierto de abundante pubescencia donde quedan adheridos los granos de polen, contribuyendo así a la polinización de las especies vegetales que frecuentan. Respecto al vuelo, las especies de unos subgéneros son nocturnas (Oncomera) mientras que otras son diurnas (Stenaxis y Oedemera).

En la Península ibérica podemos encontrarnos estas especies:

• Oedemera (Oedemera) atrata
• Oedemera (Oedemera) barbara
• Oedemera (Oedemera) basalis
• Oedemera (Oedemera) caudata
• Oedemera (Oedemera) femorata
• Oedemera (Oedemera) flavipes
• Oedemera (Oedemera) hispanica
• Oedemera (Oedemera) lateralis
• Oedemera (Oedemera) lurida
•  Odemera  (Oedemera) nobilis
• Oedemera (Oedemera) podagrariae
• Oedemera (Oedemera) schrammi
• Oedemera (Oedemera) simplex
• Oedemera (Oedemera) subulata
• Oedemera (Oedemera) virescens

Ya he hablado anteriormente de Oedemera nobilis y de Oedemera flavipes, así que hoy le toca a Odemera barbara.

Oedemera barbara (F., 1792)

Esta especie de oedemera curiosamente es partenogénetica habiéndose publicado como en Francia, por ejemplo no se ha demostrado aún la existecia de ningún macho.Su ecología larvaria permanece desconocida, pero se sabe que el adulto es polífago floricola y bastante termófilo. Es un elemento mediterráneo que se distribuye en la región mediterránea y Córcega, la Europa mediterránea, el Magreb, los Balcanes, Turquía y Madeira. Sin embargo, remonta la costa atlántica de la Península colonizando diversos puntos de las costas gallegas hasta el norte de Lugo, lo que representa el límite occidental de su distribución. También se localiza en el interior, de modo muy esporádico.

Mide entre 4.5 - 8 mm. Su cuerpo es de color cobrizo, en ocasiones verdoso. Sus el'ytros se estrechan bastante en la zona posterior dejando al descubierto las alas posteriores. Tiene un pronoto cordiforme con dos claras depresiones en la zona anterolateral. La mndíbula es bífida en su ápice, y el último segmento de los palpos maxilares es estrecho y alargado. Las antenas son largas y filiformes, con el segundo artejo pequeño. Las tibias anteriores tienen dos espinas apicales, los fémures posteriores de los machos están fuertemente dilatados y las uñas tarsales no son dentadas. Pero lo que la hace distingible de las demas especies es que el a pice elytral y el margen basal del pronoto son de color claramente amarillo. 

Hay que tener cuidado de no confundirla con Oedemera flavipes (F., 1792) porque esta especie presenta en el vertice de los elytros una gibosidad que, puede reflejar el sol y hacernos pensar que estamos ante Oedemera barbara.

Para distinguir entre unas especies y otras de Oedemera que podamos encontrarnos en nuestro pais, podemos utilizar la siguiente Clave dicotómica publicada para las Oedemera de Francia por Sylvain Fadda en L’Entomologiste, tome 72, n° 3.

1. Espacio interocular frontal tan ancho como el espacio que hay entre las antenas; especies delgadas; coloración marrón; 13 - 20 mm.......... O. (Oncomera) femoralis Olivier, 1803

- ojos más pequeños; espacio interocular en la zona frontal claramente más amplio que el espacio interantenanal; tamaño siempre menor de 13 mm (subgénero Oedemera)........... 2

2. Elytros de de color metálico excepto el ápice que es amarillo; 4.5 - 8.0 mm.......... O.barbara (F., 1792)

- Elytros de color diferente o no tan metálico.......... 3

3. Pronoto de color amarillo a rojizo.......... 4

- Pronoto metálico o negro.......... 5
4. Fémures ampliamente amarillos, más o menos oscurecidos en el ápice, elytros amarillos; 6.5 - 11 mm.......... O. podagrariae (L., 1767) ♀

- Fémur uniformemente negro, elytros verde oscuro o azul oscuro; 6.5 - 10 mm..........O. croceicollis Gyllenhall, 1827

5. Elytros total o parcialmente amarillos.......... 6

- Elytros completamente negros o metálicos..........9

6. Costas Elytrales externas muy juntas, pero separadas del margen en toda su longitud .......... 7

- Costas Elytrales externas uniéndose al margen hacia el ápice.......... 8

7. Fémur anterior y medial en gran parte amarillo; 6.5 - 11 mm.......... O. podagrariae (L., 1767) ♂♀

- todos los fémures negros; 6.5 - 11 mm.......... O. simplex (L., 1767)

8. Ápice de los elytros negro o elytros fuertemente oscurecidos y estrechados apicalmente; 7 - 10 mm.......... O. pthysica (Scopoli, 1763)

- Ápice de los elytros amarillos y menos estrechos en el ápice; 6 - 10 mm.......... O. femorata (Scopoli, 1763)

9. Fémures anteriores más o menos amarillos o rojizos; en ocasiones las marcas amarillas son reducidas.......... 10

- Fémures anteriores completamente negros o metálicos, sin ninguna marca amarilla.......... 11

10. Fémures mediales amarillos o en su mayor parte amarillos; 6.5 - 11 mm.......... O. podagrariae (L., 1767) ♂♀

- Fémur medial completamente metálico; 5 - 10 mm.......... O. flavipes (F., 1792)

11. Costa elytral externa cercana pero separada del margen en toda su longitud (Figura 1); 8.5 - 13 mm.......... O. lateralis Gebler, 1829

- Costa elytral exterior uniéndose al margen hacia el ápice (Figura 2).......... 12

12. Cabeza y pronoto negros, elytros negros con un ligero reflejo verde o azul en ocasiones.......... 13

- Cabeza, pronoto y elytros nunca negros sino de color azulado, verdoso, dorado o cobrizo.......... 15

13. pronoto pronunciado, brillante y transversalmente alargado, con una depresión media de su parte anterior; 7 - 10.5 mm..........O. tristis W. Schmidt, 1846

- Pronoto punteado o rugoso, cubierto de pubescencia visible, sin depresión mediana.......... 14

14. Parámeros del aedeago no sinuosos convergiendo en el vértice; elytros poco encogidos en la zona posterior; en la hembra, elytros generalmente con un ligero brillo azul o verde y abdomen a veces amarillo. especies usualmente encontradas en o cerca de Spartium junceum L; 6 - 9 mm.......... O. atrata W. Schmidt, 1846

- Parámeros del aedeago sinuosos y divergentes en el ápice; elytros muy estrechos hacia la zona posterior; élitros negros en ambos sexos, las hembras con abdomen siempre negro; 7 - 10 mm.......... O. pthysica (Scopoli, 1763)

15. Elytros muy estrechos hacia la parte posterior; color verde, azul, con reflejos metálicos dorados; macho con fémures posteriores muy dilatados; 6 - 11 mm.......... O. nobilis (Scopoli, 1763)

- Elytros apenas estrechos en la zona posterior; color verde, azul, más apagado, sin reflejos metálicos; fémures posteriores del macho ligeramente dilatados o normales; grupo de especies que requiere un examen de los genitales del macho, hembras más difíciles de identificar.......... 16

16. Ultimo esternito hendido en toda su longitud (macho).......... 17

- Último esternito sin hendidura (hembra).......... 21

17. Aedeago con muescas traseras (Figura 3); 5 - 9 mm..........O. Crassipes Ganglbauer, 1881

- Aedeago sin muescas.......... 18

18. Aedeago de apex agudo, sin gancho visible, con a lo sumo un diente indistinto (Figura 4); 6.5 - 11 mm.......... O. virescens (L., 1767)

- Aedeago de apex romo, con un gancho.......... 19

19.Fémures posteriores moderadamente dilatados. Aedeago con el apex curvado dorsalmente (Figura 5); 8 - 10 mm.......... O. Monticola Švihla, 1978

- Fémures posteriores con poca o ninguna dilatación; Aedeago apenas curvado en el apex.......... 20

20. Aedeago abultado en el ápice con un diete lejos del ápice (Figura 6); pronoto bastante alargado; elytros con pubescencia más larga; 5 - 8 mm..........O. lurida (Marsham, 1802)

- Aedeago de apice romo con un gancho apical (Figura 7); pronoto alargado y elytros con pubescencia más corta;5.5 - 9.5 mm.......... O. subrobusta (Nakane, 1954)

21.Pygidium claramente cónico y que sobrepasa el ultimo esternito (Figura 8) 5 - 9 mm.......... O. Crassipes Ganglbauer, 1881

- Pygidium no cónico, sobrepasando el último esternito solo ligeramente (Figuras 9 a 12).......... 22

22. Último esternito indentado (Figura 9); 6.5 -11 mm.......... O. virescens (L., 1767)

- Último esternito redondeado o truncado.......... 23

23. Último sternito bruscamente estrechado en su mitad apical (Figura 10); 8- 10 mm.......... O. Monticola Švihla, 1978

- Último sternito con menos menos encogido.......... 24

24. Porción redondeada del último esternito mas estrecha que el pigidio (Figura 11); pronoto bastante alargado; elytros con pubescencia más larga; 5 - 8 m.......... O. lurida (Marsham, 1802)
 
- Porción redondeada del ultimo esternito casi del mismo tamaño que el pigidio (Figura 12); pronoto bastante transversal; elytra con pubescencia más corta; 5.5 - 9.5 mm.......... O. subrobusta (Nakane, 1954)

Homonotus sanguinolentus

Ya he hablado en alguna ocasión de las avispas cazadoras de arañas, como por ejemplo cuando mostré una imagen de Auplopus carbonarius.

En ese momento expliqué que son una gran familia que conocemos con el nombre de Pompilidae y que engloba entre 4.000 y 5.000 especies distribuidas por todo el mundo pero que se encuentra especialmente diversificada en la región intertropical. En centroeuropa hay unas cien especies y son muy difíciles de diferenciar. Son avispas solitarias en las que las hembras son más grandes que los machos y son las encargadas de la caza. En general son negras, aunque algunas también tienen colores rojos, amarillos o blancos y se caracterizan por tener patas largas.

Subdividimos a esta familia Pompilidae en cuatro subfamilias

• Ceropalinae
• Ctenocerinae
• Pepsinae
• Pompilinae

La Subfamilia Pompilinae la dividimos a su vez en cuatro tribus:

• Tribu Aporini
• Tribu Homonotini
• Tribu Pompilini
• Tribu Psammoderini

De todas ellas podemos encontrar representantes en la Península ibérica, pero de la tribu Homonotini solo podemos encontrarnos con una sola especie: Homonotus sanguinolentus (Fabricius, 1793) perteneciente al Género Homonotus Dahlbom, 1843.

Homonotus es un pequeño género de la familia Pompilidae con siete especies en el oeste y Región central paleártica. Nunca fue revisado completamente,hasta hace bien poco que un entomólogo alemán Christian Schmid - Egger, revisa una muestra de más de 200 especímenes, principalmente de la colección del Ober-österreichisches Landesmuseum Linz, Austria, y de algunas otras colecciones, y da una clave para la identificación de las especies (publicada en Linzer biol. Beitr.el 27.7.2018) La clave dicotómica incluye todas las especies de la región paleártica, incluido el norte del Sahara, la península arábiga e Irán. Homonotus iwatai Y ASUMATSU, 1932, desde el extremo este de Rusia no está incluido.

Homonotus sanguinolentus (Fabricius, 1793)

Ha tenido los siguientes sinónimos:

• Sphex sanguinolentus Fabricius, 1793
• Anoplius bidens Lepeletier, 1845
• Ferreola nigra Marquet, 1879
• Homonotus nasutus Morawitz, 1888
• Pompilus affinis Eversmann, 1849
• Pompilus dispar Latreille, 1809
• Pompilus doctor Dalla Torre, 1897

Esta avispa ss difícil observarla, pues es extremadamente elusiva. Posee un clypeus casi chato, antenas acortadas y gruesas y un segmento intermedio con un diente posterior en cada lado.

El macho tiene una longitud corporal de 6-8 mm y tiene un ancho de la cabeza de 0.9-1.0 de su altura y la frons fuertemente convexa.Sus alas están ligeramente oscurecidas. El pterostigma si está fuertemente oscurecido. El cuerpo tiene un extraño color marrón oscuro o un tinte gris-marrón más intenso llegando al negro. La parte superior de las mandíbulas es marrón y las espinas de la tibia media y posterior pueden ser amarillentas.

La hembra mide 6,5 - 10,5 mm y tiene el ancho de la cabeza de 0.9 de su altura. La frons es fuertemente convexa. Sus alas son oscuras, con la punta mas clara. Su cuerpo es de color negro con pronoto, ano, propodeoy  a veces mesopleura de color rojo. Las espinas de la tibia media y posterior son amarillentas. La parte superior de las mandíbulas es marrón. En los especímenes con coloración negra, la pubescencia del cuerpo es negra; en especímenes con un patrón de color negro y rojo, la pubescencia del cuerpo es de color gris o marrón grisáceo.

H. sanguinolentus se alimenta de una especie de araña, Cheiracanthium erraticum (Clubionidae), que vive en prados y areas de brezales. La hembra de H. sanguinolentus se introduce en la típica red que teje esta araña en forma de bolsa entre dos o tres hojas y que contiene la hembra preñada,la pica y la paraliza sin matarla para depositar en su abdomen la larva de la avispa. La araña se recuperará de la parálisis pero nuca abandonará ya la red ni pondrá mas huevos pues al cabo de tres días la larva de la avispa eclosiona y se alimenta de la araña durante unos diez días, plazo tras el cual la araña muere. La larva, posteriormente hará su capullo dentro de la telaraña que finalmente quedará intacta sobre el suelo hasta que el siguiente Julio emerga el H. sanguinolentos adulto.

En Francia, Maneval (1936) informa haber encontrado etapas tempranas de Homonotus en cuatro quintas partes de las redes de C. erraticum, a pesar de haber visto solo un adulto.

Pseudoips prasinana

Hoy hablaré de nuevo de otro Lepidóptero, en este caso del Infraorden Heteroneura y la Superfamila Noctuoidea.

Esta superfamilia la dividimos en las siguientes familias:

• Familia Oenosandridae
• Familia Notodontidae
• Familia Erebidae
• Familia Euteliidae
• Familia Nolidae
• Familia Noctuidae

En este caso, nos interesa la familia Nolidae, que es una familia de polillas anteriormente incluidas en Noctuidae y que engloba alrededor de 1,400 especies distribuidas por todo el mundo. En su mayoría son polillas de peque tamaño y colores opacos. La caracrística distintiva principal de este grupo es la formación de capullos de seda con rendija de salida vertical. Las larvas suelen tener también colores apagados y mechones de pelos cortos. El grupo se conoce a veces como polillas de penacho debido a las escamas levantadas de las alas delanteras de dos de las subfamilias: Nolinae y Collomeninae. 

Dentro de esta Familia consideramos las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Afridinae
• Subfamilia Nolinae
• Subfamilia Chloephorinae
• Subfamilia Westermanniinae
• Subfamilia Eariadinae
• Subfamilia Collomeninae
• Subfamilia Bleninae
• Subfamilia Risobinae
• Subfamilia Eligminae
• Subfamilia Diphtherinae

Quedándonos de momento los siguientes géneros en Incerta sedis: Ballatha, Cacyparis, Didiguides, Selepa, Kerala, Microzada, Ophiosema, Clettharina y Diplolopha.

Dentro de la Subfamilia Nolinae tenemos los siguientes géneros:

• Género Ochrothripa
• Género Ochthophora
• Género Paracrama
• Género Parasinna
• Género Pardasena
• Género Pardoxia
• Género Pisara
• Género Plagiograpta
• Género Plectothripa
• Género Pseudoips
• Género Ptisciana

El género Pseudoips que es al que pertenece la polilla de la que hablaré hoy, se incluía hasta hace relativamente poco en la Subfamilia Chloephorinae y tiene dos especies: Pseudoips prasinana y     Pseudoips sylpha.

Pseudoips prasinana (Linnaeus, 1758)

Sinonimos:

• Phalaena prasinana Linnaeus, 1758
• Pyralis fagana Fabricius, 1781
• Pyralis sylvana Fabricius, 1794
• Hylophila fiorii Constantini, 1911
• Hylophila japonica Warren, 1913
• Halias quercana
• Pseudoips fagana

Es esta una polilla que se distribuye por la ecozona Paleártica: Europa Central y del Norte, Rusia, Siberia, Korea y Japón. se nutre de madera de caducifolios, principalmente hayedos y bosques de encinas, pudiéndosela encontrar en hayas (Fagus sylvatica), abedul (Betula pendula), roble (Quercus robur) y Castaño (Castagna sativa) pues le gustan los bosques mixtos y los bosques de robles, donde vuela a más de 1000 m de altitud.

La oruga mide hasta 30 cm de longitud, es glabra y de color verde claro con numerosos puntos amarillentos y dos estrechas franjas longitudinales amarillentas. En la parte posterior de la cabeza destaca una banda transversal amarilla e inmediatamente anterior a las patas anales muestra sendos trazos cortos rojos. Las patas abdominales presentan pequeñas placas de reptación a modo de pies.

El imago tiene una envergadura es de 30-35 mm y las alas anteriores de colr verde claro con 2-3 franjas transversales generalmente imprecisas. Las alas posteriores del macho son amarillas y las de la hembra blancas. Las patas son de color rojo en la parte anterior. Presenta bandas transversales negras muy anchas en el dorso del abdomen, mucho mas anchas que las bandas blancas intermedias.

La especie da una generación, o dos en las regones cálidas e invierna en el estado larval. Los especímenes de segunda generación de esta especie son más contrastados, más fuertemente coloreados de amarillo, especialmente en el macho. La polilla vuela de junio a julio dependiendo de la ubicación.

El imago tiene actividad crepuscular y nocturna, se esconde durante el día en la parte inferior de una hoja. El huevo, fuertemente aplastado, adornado con costillas radiales, se deposita de forma aislada en la superficie superior de las hojas de la planta huésped. La oruga, nocturna, se pupa en un capullo marrón, bastante resistente, navicular, generalmente tejido contra una hoja. La crisálida está teñida de color rojizo en la cara dorsal.

Pseudoips prasinana en reposo sobre mi pulgar

Stegania trimaculata

Hoy hablaré y mostraré alguna imagen de un lepidóptero ditrisio perteneciente a la Superfamilia Geometroidea .

Recordemos que los ditrisios (Ditrysia) son un clado sin rango taxonómico que agrupa tanto mariposas diurnas (ropalóceros) como nocturnas (heteróceros) y que su nombre deriva de que las hembras tienen dos aberturas sexuales: una para el apareamiento, y otra para poner los huevos. Sus orugas se caracterizan por ser geomensoras, es decir, se mueven en forma similar a cuando medimos a palmos utilizando el meñique y el pulgar de la mano.

Geometroidea antiguamente incluía a las familias Geometridae y Hedylidae. Ahora, en una clasificación mas moderna y cladista se dice que incluye a las familias:

• Geometridae
• Uraniidae
• Sematuridae
• Epicopeiidae
• Pseudobistonidae

La mayoría de los geométridos son mariposas nocturnas de tamaño moderado con envergadura de alrededor de 3 cm, pero hay variaciones de tamaño y algunas vuelan de día. Su abdomen suele ser delgado y sus alas anchas con un frénulo que mantiene unidas las alas anteriores con las posteriores. En reposo mantienen las alas completamente desplegadas sobre el sustrato. Las alas y cuerpo acostumbran a presentar un complicado diseño de líneas ondulantes que les sirve de camuflaje. En algunas especies la hembra carece de alas o las tiene atrofiadas y no funcionales. Las antenas de los machos suelen ser plumosas. Tienen órganos timpánicos en la base del abdomen, ausentes en las hembras no voladoras. Sus orugas tienden a ser verdes, grises o parduscas y se ocultan de los predadores adoptando simulando ser un pequeño tallo de una rama o mimetizándose en el sustrato.

En la Península ibérica tenemos representantes de las siguientes subfamilias de la familia Geometridae:

• Subfamilia Alsophilinae
• Subfamilia Archiearinae
• Subfamilia Desmobathrinae
• Subfamilia Ennominae
• Subfamilia Geometrinae
• Subfamilia Larentiinae
• Subfamilia Sterrhinae

faltando de dos de ellas:

• Subfamilia Oenochrominae
• Subfamilia Orthostixinae

Ennominae es la subfamilia más grande de la familia de Geometridae, con unas 9,700 especies descritas repartidas en 1.100 géneros. Esta subfamilia tiene una distribución global e incluye algunas especies que son plagas defoliadoras importantes. Su clasificación taxonomica no está exenta de debate en la actualidad, por ejemplo, los Boarmiini a veces incluyen a los Bistonini, Bupalini, Erannini, Gnophini, Melanolophini, Phaseliini y Theriini. Las tribus Nacophorini y Campaeini hay quien quiere fusionarlas con Lithinini, e incluso hay quein propone entonces fusionar estas tres tribus con Ennomini. Los Alsophilinae, generalmente tratados como una pequeña subfamilia en sí mismos, podrían ser simplemente un linaje especializado de Boarmiini.

En La Península ibérica podemos encontrar representantes de las siguientes tribus de esta Subfamilia:

• Tribu Abraxini 
• Tribu Angeronini 
• Tribu Aspitatini 
• Tribu Baptini 
• Tribu Bistonini 
• Tribu Boarmiini 
• Tribu Bupalini 
• Tribu Caberini 
• Tribu Campaeini 
• Tribu Cassymini 
• Tribu Colotoini 
• Tribu Ennomini 
• Tribu Epionini 
• Tribu Gnophini 
• Tribu Gonodontini 
• Tribu Hypochrosini 
• Tribu Lithinini 
• Tribu Macariini 
• Tribu Onychrorini 
• Tribu Ourapterygini 
• Tribu Prosopolophini 
• Tribu Theriini

De la tribu Cassymini (para algunos en vez de tribu independiente la sitúan dentro de Abraxini) podemos encontrarnos con dos géneros: Lomaspilis y Stegania. De este último género tenemos dos especies: Stegania cararia y Stegania trimaculata

Stegania trimaculata

Esta polilla podemos verla en toda Europa (principalmente en el sur), volando en dos generaciones de mayo a septiembre. Se la encuentra de forma prevalente en humedales, zonas fluviales, y riberas. Las larvas se alimentan de varias especies de álamos hibernan como pupa entre los desechos de las plantas. 

El imago tiene un color de fondo es blanco-crema y su envergadura de 26-28 mm y la longitud de las alas anteriores, que poseen gran variedad de tonos en sus dibujos, es 13.10 mm. Tiene tres machas negras en la costa.

Es fácil de ver en trampas de luz.



Etimología de Lucanus cervus

He hablado en dos ocasiones de la vacaloura y me he dado cuenta que en ninguna de ellas he hecho referencia a la etimología de su nombre, Lucanus cervus. Hoy voy a hablar un poco de ello, porque el tema es interesante y tiene miga.

Lo primero que debo de contar es que fue Giovanni A. Scopoli (1723-1788) quien formalizó en 1763 el nombre del género Lucanus para determinado tipo de escarabajos, mientras que el zoólogo y entomólogo francés Latreille (1762-1833), en 1804 propuso el término Lucanides para nombrar a la familia, que posteriormente pasó a llamarse Lucanidae. Sin embargo fue Carlos Linneo (1707-1778) quien bautizó en 1758 en latín a la primera especie de la familia, nuestra querida vacaloura como Lucanus cervus. Posteriormente en 1763 dio nombre a la especie Lucanus capreolus.

Respecto a la primera parte del nombre binomial de la vacaloura, se acepta que el nombre de Lucanus deriva de Lucania (una de las 20 regiones italianas hoy conocida como Basilicata), sin embargo, la palabra Lucania, no tiene un origen tan claro como pudiera parecer:

Una primera teoría nos asegura que la palabra Lucania podría proceder de los lucanos, población osca-sabélica proveniente de la Italia central, que  habría tomado su nombre del héroe epónimo Lucus.

Los primeros contactos de los romanos con los lucanos se debieron a alianza que concertaron ambos contra los samnitas en torno al año 330 a. C. Después de la conquista de Tarento en el año 272 a. C. el dominio romano se extendió a toda la región. En el siglo II a. C., los lucanos se aliaron con Pirro y con Aníbal durante la segunda guerra púnica para liberarse del predominio romano. "Lucania"  es al parecer la región Italiana donde por primera vez los soldados romanos vieron a los elefantes de Annibal, durante la batalla de Heraclea (280 a.C), en las guerras que sostenía Roma contra Pirro, rey de Epiros.

Los soldados romanos llamaron a los elefantes de Annibal “vacas de Lucania” expresión que se volvió muy popular en la lengua vernácula de los soldados romanos.

El primer registro de la aplicación de este nombre a un escarabajo se debe a Nigidius Figulus, un enciclopedista romano del siglo I a.C, quién haciendo una metáfora entre el escarabajo y el elefante se refiere al escarabajo como “Lucani”.

Nigidius además nos cuenta que los escarabajos se colgaban alrededor del cuello de los niños como amuleto.Al parecer, antiguamente a veces se colgaban las mandíbulas del ciervo volante del cuello de los niños a modo de amuleto o remedio contra las enfermedades. Esta tradición tan antigua (estamos hablando de épocas precristianas) se ha mantenido en Galícia por lo que he podido averiguar gracias a mi amigo Sergio, hasta hace bien poco, unos 30 años; cuando él era chico, aquí en Tomeza (Pontevedra) todavía tenían los niños la costubre de colgarse las cabezas de las vacalouras atravesadas con un hilo, a modo de collar. 

Pero también hay quien asegura que el termino Lucania podría derivar sin embargo del latín "lucus" que significa bosque sagrado, ya que en épocas remotas la región estaba cubierta de frondosos bosques. Fueron  precisamente los romanos los primeros que explotaron este recurso natural de la región, proceso que continuó a lo largo de los siglos y que prácticamente lo ha agotado en la actualidad. El nombre de Lucanus dado a la vacaloura haría pues referencia directa a su hábitat.

Además existe una leyenda que sugiere que el nombre de Lucania deriva de los Lyki, una población proveniente de Anatolia que se habría establecido en el valle del río Basento, una tierra desde la cual se veía surgir el Sol, y que confirmaría un ligamen lingüístico entre el topónimo Lucania y la raíz protoindoeuropea Leuk que ha originado la palabra latina "Lux" y la griega leukos. El nombre de Lucania significaría pues, la "Tierra de luz" y Lucanos lo perteneciente o relacionado (-anus) a la luz (lux). En este sentido El nombre de Lucanus dado la vaca loura y otros escarabajos puede hacer referencia a la capacidad de reflejar la luz de sus élitros de color café o rojizo brillante.
 

Finalmente hay quien dice que la palabra Lucania puede derivar del término griego "lykos" que significa lobos, debido a las manadas de lobos que poblaban el territorio, pero esto me parece mucho menos creible, maxime si tenemos en cuenta todo lo dicho anteriormente.

La segunda parte del nombre binomial de la vacaloura tiene su origen mucho mas tardíamente, en el Renacimiento, momento en el que se comparaba al insecto con un ciervo debido al parecido de las mandíbulas hipertrofiadas del macho con las astas de un ciervo; de ahí el nombre que se le dio de “scarabelaphus” ya que elaphus deriva del griego "elaphe" que significa ciervo. Esto se tradujo a varios idiomas: “ciervo volante” en español, “cervo volante” en italiano, “cerf volant” en francés, “Hirschkäfer” en alemán, “stag-beetle” en inglés, “vliegende hert” en holandés,  y finalmente se añadió como segundo nombre en taxonomía lineana.

Lucanus cervus hembra

Los coleópteros (Coleoptera) (del griego κολεός koleos: «caja, vaina o estuche», πτερον pteron: «ala») son insectos desde diminutos hasta muy grandes, normalmente con dos pares de alas, de las cuales las anteriores son duras o correosas y se reúnen netamente a lo largo de la línea central del dorso. Las alas posteriores son membranosas y habitualmente estan plegadas fuera del alcnce de la vista debajo de las alas anteriores. Algunas veces faltan las alas posteriores, en tanto que algunas especies no tienen alas en absoluto. Las piezas bucales son siempre de tipo masticador. Es un orden con unas 375.000 especies, encontrandose en Europa varios millares de ellas. Los escarabajos son abundantes tanto individualmente como en el número de especies. La mayor parte pueden volar muy bien aunque pasan poco tiempo volando, siendo animales de suelo y de vegetación baja, con costubres reservadas o nocturnas.

Desde la antigüedad, los egipcios adoraban al escarabajo pelotero, perteneciente al género Scarabaeus, ya que veían en él la personificación de Khépri, el Dios del Sol-Escarabajo (Cambefort 1994). El conocimiento de este grupo presenta una larga tradición y los esquemas de la sistemática del grupo han variado mucho en el transcurso del tiempo. No me voy a meter pues en clasificaciones, el que quiera leer sobre esto, tiene un excelente trabajo en el que se revisa la historia de las clasificaciones taxonómicas de este grupo de insectos titulado "Análisis histórico de la clasificación de los coleoptera Scarabaeoidea o Lamellicornia" y publicado por Bert Kohlmann y Miguel Angel Morón en Acta Zool. Mex  no.90 Xalapa dic. 2003 . Pero si recordaré que todas las especies europeas de escarabajos pertenecen a dos subordenes, los Adéfagos (Adephaga) y los Polífagos (Polyphaga) que se pueden separar por las siguientes características:

1. Los adéfagos tienen coxas posteriores articuladas de forma inmovil al metaesternito, dividiendo completamente el primer esternito abdominal visible. También tienen antenas de 11 artejo habitualmente filiformes o moniliformes

2- Los polífagos tienen las coxas posterores habitualmente articuladas al metaesternito y dividido muy raramente el primer esternito abdominal visible. Las antenas son de tipos variados.

El éxito de los escarabajos se debe en gran parte a sus elitros coriáceos y a la dureza de la cutícula en general. Los élitros les permiten vivir debajo de las piedras y la hojarasca y las alas que cubren les permiten la dispersión. Su dura cutícula les hace resistentes a los daños y a la desecación, permitiéndoles vivir en lugares mas secos que a los demás insectos, por ejemplo, graneros. Los élitros les permiten también vivir en el agua: el espacio entre los élitros y el cuerpo se llena de aire y actúa como una reserva. Las mandíbulas masticadoras, aunque en principio primitivas por si mismas, también han contribuido al éxito de los escarabajos, debido a que han permanecido adaptables y utilizables para una amplia variedad de funciones, no solo de alimentación.

Cuando hablé de la Vacaloura (Lucanus cervus) explicaba que es esta una especie con dimorfismo sexual porque la hembra tiene menor tamaño, entre 30-40 mm frente a los 35-75 del macho (éste incluso llega en ocasiones a medir los buenos 90 mm) y porque sus mandíbulas son mas pequeñas.

Precisamente de eso es de lo que quiero hablar hoy, de las mandíbulas de Lucanus cervus y de la idea completamente equivocada que podemos tener sobre ellas.

El macho de Lucanus cervus hace uso de sus mandíbulas en las luchas que libra contra otros machos para conseguir a la hembra. Estos duelos llegan a ser espectaculares y mas de un macho ale de ellos malparado. Pero sin embargo el macho no puede triturar los alimentos con sus mandíbulas modificadas y el resto de los órganos bucales, transformados en una lengua como un pincel, solo le permiten ingerir sustancias líquidas como savia de los árboles.

En general es la hembra que suele emplear sus mandíbulas para hundirse en la tierra antes de realizar la puesta, es también la que inicia la explotación de una fuente de alimento ensanchando una herida abierta en la corteza de un roble con sus mandíbulas superiores, mas cortas pero muy fuertes y de esa manera, intensifica el flujo de la savia. 

Curiosamente el macho no solo bebe directamente de la fuente de sabia sino que también lo hace de la boca de la hembra por la que pasa su lengua entre las mandíbulas de esta, para ingerir alimentos.

Aunque el mordisco del macho es bastante fuerte y sus mandíbulas muy vistosas, como las astas de un ciervo, ¡ojo que el de la hembra es mucho mas serio! y si se la maneja sin tomar precauciones puede lastimar la piel seriamente.

Oecanthus pellucens: el grillo italiano

Como dije en su día el Suborden Ensifera del Orden Ortóptera lo subdividimos en las siguientes Superfamilias

• Superfamilia Grylloidea
• Superfamilia Hagloidea
• Superfamilia Phasmomimoidea
• Superfamilia Rhaphidophoroidea
• Superfamilia Schizodactyloidea
• Superfamilia Stenopelmatoidea
• Superfamilia Tettigonioidea

Ya he hablado de los gríllidos (Familia Gryllidae), insectos ortópteros de la superfamilia Grylloidea, cuando presenté al Grylluscampestris. Dije entonces que esta Familia se subdivide en las siguientes subfamilias:

• Subfamilia Gryllinae Laicharting, 1781 - grillos comunes, de campo y caseros
• Subfamilia Podoscirtinae Euscyrtinae Gorochov, 1985
• Subfamilia Phalangopsinae Cachoplistinae Saussure, 1877
• Subfamilia Eneopterinae Saussure, 1893
• Subfamilia Nemobiinae Saussure, 1877 – grillos de tierra
• Subfamilia Oecanthinae Blanchard, 1845 – grillos de árbol
• Subfamilia Pteroplistinae
• Subfamilia Trigonidiinae Saussure, 1874 – grillos de cola armada (o arma cola)

Pues bien, hoy me toca hablar de llos grillos de árbol, es decir, de la Subfamilia Oecanthinae, unos grillos nocturnos y que se pueden encontrar viviendo en los árboles en todos los continentes, excepto en la Antártida, claro está. Como el resto de los grilos, tienen dos alas pero sus cuepos son largos y delgados, con una coloración que coincide con su hábitat para camuflarse bien. Poseen ojos copuestos y dos largas antenas. Sus patas son robustas y saltadoras.Los machos producen su canto frotando las crestas de sus alas, cosa que no hacen las hembras. Son omnívoros y se sabe que se alimentan de partes de plantas, otros insectos como Sternorrhyncha e incluso hongos. Exhiben un comportamiento llamado alimentación de cortejo. Poco después de la cópula, el grillo de árbol macho secreta un fluido de la glándula metanotal ubicada entre sus alas en la cavidad torácica. Este líquido proporciona a la hembra nutrientes que ayudan a aumentar las posibilidades de reproducción. Se sabe que algunas roban este fluido a otras parejas cuando la hembra se desmonta y se va. Después del apareamiento, un macho no puede aparearse nuevamente hasta después de 30 a 60 minutos, lo que permite la producción de otro espermatozoide. Los huevos se ponen en el otoño, en una serie de pequeños agujeros perforados en la corteza. Después de permanecer inactivo durante el invierno, los huevos eclosionan en la primavera y los jóvenes grillos de los árboles comienzan a alimentarse de pulgones. Pueden pasar hasta doce mudas antes de alcanzar la madurez a mediados del verano.

Esta subfamilia podemos clasificarla en las siguientes tríbus y géneros:

• Tribu Oecanthini Blanchard, 1845

Género Oecanthodes Toms & Otte, 1988

Género Oecanthus Serville, 1831

Género Viphyus Otte, 1988

• Tribu Xabeini Vickery & Kevan, 1983

Grupo Prognathogryllus Zimmerman, 1948

Género Leptogryllus Perkins, 1899

Género Prognathogryllus Brunner von Wattenwyl, 1895

Grupo Xabea Vickery & Kevan, 1983

Género Neoxabea Kirby, 1906

Género Xabea Walker, 1869

• Género Paraphasius Chopard, 1927

En la Península ibérica tenemos solamente dos especies, ambas del género Oecanthus:

• Oecanthus dulcisonans
• Oecanthus pellucens

Oecanthus pellucens(Scopoli, 1763).

La palabra Oecanthus driva del griego "oikos" que significa casa y "anthos" que significa flor. Pellucens deiva del latín "pelluceo, -ere" que significa ser transparente.

Oecanthus pellucens está presente en la mayor parte de Europa, especialmente en los países de todo el Mediterráneo; posiblemente sea por ello por lo que se le conoce con el nombre vulgar de Grillo Italiano. Estando formado el límite norte por el norte de Francia, Bélgica, el sur de Alemania, la República Checa y el sur de Polonia. SE ha visto por primera vez en INglaterra hace bien poco, en el 2015, cerca de Dungeness en Kent.

Habitan en prados soleados con alta vegetación y áreas secas, cálidas y pobres en nutrientes, como pastizales, dunas de arena y tierras abandonadas.

Son omnívoros y usualmente se alimentan de hojas o partes delicadas de flores como polen y pétalos, pero también de alimentos de origen animal como pulgones, arañas y larvas de insectos.

Los machos adultos crecen hasta los 10-13 milímetros de longitud, siendo las hembras un poco más grandes(11-14 milímetros). Son de color marrón amarillento o pajizo, aunque a veces pueden ser verdes. Su cuerpo es muy largo y delgado. Las antenas son muy largas, más que el cuerpo. as tibias de las patas anteriores son aplanadas y muestran un tímpano oval bien desarrollado.

Las alas generalmente sobresalen ligeramente por encima del abdomen, pero pueden ser más cortas o más largas, siendo las de los machos más grandes que las de las hembras. La parte superior de las alas es más estrecha en las hembras que en los machos, pero ambos sexos presentan un aspecto delicado, debido sobre todo a que los lóbulos laterales del pronoto son muy cortos.

El ovipositor de la hembra es largo y ligeramente curvado siendo reconocibles por el extremo en forma de palo del mismo.

Fotografía de una hembra de Oecanthus pellucens hecha ayer por mi hijo David con el teléfono de su madre

Los adultos pueden encontrarse desde julio hasta octubre.

Después del apareamiento, la hembra pone sus huevos en tallos de las plantas, especialmente en la uva (Vitis vinifera). En junio, las ninfas viven en el tejido y las hojas de la planta. Unos días después de la última muda, el macho comienza a cantar.