lunes, 6 de mayo de 2019

Ctenicera sp

Ahora le toca a un escarabajo, por lo tanto sabemos de entrada que el insecto pertenece al Orden Coleoptera Linnaeus, 1758. Uno de los subordenes de este gran orden es el Suborden Polyphaga Emery, 1886 en el que encuadramos a más de 300 000 especies que clasificamos en los siguientes infraórdenes:
  1. Infraorden Bostrichiformia
  2. Infraorden Cucujiformia
  3. Infraorden Elateriformia
  4. Infraorden Scarabaeiformia
  5. Infraorden Staphyliniformia

El infraorden Elaterioformia Crowson, 1960 que es al que pertenece nuestro escarabajo en cuestión, lo clasificamos en las siguientes superfamilias:
  • Superfamilia Buprestoidea
  • Superfamilia Byrrhoidea
  • Superfamilia Dascilloidea
  • Superfamilia Scirtoidea
  • Superfamilia Elateroidea

El escarabajo en cuestión pertenece a a la Superfamilia Elateroidea Leach, 1815, que contiene los llamados escarabajos de muelle, luciérnagas, escarabajos soldado y afines. Engloba las siguientes familias:
  • Familia Artematopodidae (Lacordaire, 1857)
  • Familia Brachypsectridae (Leconte & Horn, 1883)
  • Familia Cantharidae (Imhoff, 1856)
  • Familia Cerophytidae (Latreille, 1834
  • Familia Drilidae (Blanchard, 1845)
  • Familia Elateridae (Leach, 1817)
  • Familia Lampyridae (Rafinesque, 1815)
  • Familia Lycidae (Laporte de Castelnau, 1836)
  • Familia Melasidae (Leach, 1817)
  • Familia Omalisidae (Lacordaire, 1857)
  • Familia Omethidae (LeConte, 1861)
  • Familia Phengodidae (LeConte 1861)
  • Familia Plastoceridae (Crowson, 1972)
  • Familia Rhagophthalmidae (E. Olivier, 1907)
  • Familia Rhinorhipidae (Lawrence, 1988)
  • Familia Throscidae (Laporte, 1840)
  • Familia Telegeusidae (Leng, 1920)
  • †Familia Praelateriidae (Dolin, 1973)
  • †Familia Berendtimiridae (Winkler, 1987)

*La validez y las relaciones de algunas familias, como Podabrocephalidae, Rhagophthalmidae y Rhinorhipidae, no están completamente resueltas a día de hoy.

Elateridae Leach, 1815, es considerada la novena familia más diversa del orden Coleoptera, así como también la más diversa de la superfamilia Elateroidea.

La Familia Elateridae Leach, 1815 es en la que se clasifica a los elatéridos escarabajos a los que vulgarmente le llamamos escarabajos de muelle o de resorte, cascarudos o saltapericos. Son unos coleópteros polífagos que se caracterizan por poseer lo que llamamos un “mecanismo de clic” que consistente en una espina en el prosterno que entra en una muesca en el mesosterno a tensión y cuando se libera produce un clic audible y hace que el insecto salga disparado por el aire. Este es un mecanismo que utilizan estos coleópteros  para voltearse cuando quedan patas arriba o para escapar cuando les acechan. Dentro de esta familia conocemos unas 7.000 especies muy variables en colorido y tamaño pudiendo ser grandes y coloridos o de tamaño  pequeño a mediano (< 2 cm) y color oscuro. Además poseen una variada cobertura corporal, caracterizada por un grupo de microsetas que varían desde estrechas y erectas hasta escamiformes. Los adultos se encuentran asociados generalmente a la vegetación, se alimenta de néctar, polen, partes florales, hongos y nectarios extraflorales. Son predominantemente de hábitos diurnos, aunque algunas especies, en especial las neotropicales, pueden ser crepusculares y nocturnas.

A las larvas se las llama gusanos alambre, porque son delgadas, largas, cilíndricas o algo achatadas y relativamente duras. Tienen tres pares de cortas patas en la zona del tórax y un último segmento abdominal (noveno segmento) que usan como propatas terminales. Pueden vivir dos o tres años en el suelo, comiendo raíces de plantas. Otras especies son depredadoras de otros insectos o se alimentan de material orgánico en descomposición. Algunas especies causan mucho daño a los cultivos, especialmente a cereales. Sus hábitos subterráneos los hacen difíciles  de exterminar.

Esta familia tiene aproximadamente 10000 especies descritas y fue recientemente ampliada en el 20014 con la inclusión de Lissomidae, Cebrionidae, Dicronychidae y de las subfamilias Subprotelaterinae, Anischiinae y Thylacosterninae.

Según Lawrence & Newton podemos considerar las siguientes subfamilias
  • Subfamilia Cebrioninae Latreille, 1802
  • Subfamilia Tetralobinae Laporte, 1840
  • Subfamilia Thylacosterninae Fleutiaux, 1920
  • Subfamilia Lissominae Laporte, 1835
  • Subfamilia Semiotinae Jacobson, 1913
  • Subfamilia Pityobiinae Hyslop, 1917
  • Subfamilia Oxynopterinae Candèze, 1857
  • Subfamilia Agrypninae Candèze, 1857
  • Subfamilia Denticollinae Stein & Weise, 1877
  • Subfamilia Negastriinae Nakane & Kishii, 1956
  • Subfamilia Diminae Candèze, 1863
  • Subfamilia Cardiophorinae Candèze, 1859
  • Subfamilia Hemiopinae Fleutiaux, 1941
  • Subfamilia Physodactylinae Lacordaire, 1857
  • Subfamilia Eudicronichinae Girard, 1971
  • Subfamilia Anischiinae Fleutiaux, 1936
  • Subfamilia Subprotelaterinae Fleutiaux, 1920

aunque otros autores reconocen otras subfamilias, por lo que no es raro encontrase que hablan de  Campyloxeninae, Dendrometrinae, Elaterinae, Morostomatinae, Oestodinae, Parablacinae, Physodactylinae o Plastocerinae.

Una de estas  Subfamilias, Dendrometrinae Gistel, 1856 , la clasificamos a su vez en 10 tribus:
  • Tribu Crepidomenini
  • Tribu Dendrometrini
  • Tribu Dimini
  • Tribu Hypnoidini
  • Tribu Oxynopterini
  • Tribu Pleonomini
  • Tribu Prosternini
  • Tribu Selatosomini
  • Tribu Semiotini
  • Tribu Senodoniini
De la Tribu Prosternini Gistel, 1856 en la Península Ibérica tenemos los siguientes géneros:
  • Género Actenicerus
  • Género Anostirus
  • Género Aplotarsus
  • Género Calambus
  • Género Ctenicera
  • Género Neopristilophus
  • Género Prosternon
  • Género Selatosomus

Género Ctenicera Latreille, 1829

En la Península Ibérica solamente podemos encontrarnos tres especies de este género: Ctenicera cuprea, Ctenicera kiesenwetteri y Ctenicera pectinicornis. Vuelan de Mayo a Agosto y habitan normalmente en prados de montaña.

Tienen una longitud corporal de unos 12-18 mm y claro brillo verde o violeta y una cubierta fina de pelos en los elitros. En el centro del pronoto hay una linea débilmente deprimida y las esquinas posteriores son llamativamente agudas. El macho tiene las antenas claramente pectinadas y de largo que supera al pronoto, siendo las de la hembra segmentadas, mas o menos aserradas y mas cortas. Las especies son difíciles de distinguir entre si, sobre todo las hembras. Entre los machos C. pectinocirnis se diferencia porque es el que tiene las antenas mas pectinadas de los tres. Entre las hembras C. cuprea tiene antenas dentadas menos pronunciadas y C. pectinicornis tiene proyecciones más largas. 


 Ctenicera sp, hembra


 Ctenicera sp, hembra


  Ctenicera sp, hembra


  Ctenicera sp, hembra


  Ctenicera sp, hembra
 

domingo, 5 de mayo de 2019

Diaphora mendica

Hoy presentaré una polilla de una de las familias mas numerosas de las llamadas macrolepidópteras, así que de momento podremos decir:

Superfamilia Noctuoidea Latreille, 1809
Família    Erebidae (Leach, 1815)
   
La familia Erebidae la clasificamos en las siguientes subfamilias:
  • Subfamilia Aganainae Boisduval, 1833
  • Subfamilia Anobinae Holloway, 2005
  • Subfamilia Arctiinae Leach, 1815. Anteriormente familia Arctiidae
  • Subfamilia Boletobiinae Grote, 1895. (Algunos la colocan en Noctuidae bajo el sinónimo Phytometrinae)
  • Subfamilia Calpinae Boisduval, 1840
  • Subfamilia Erebinae Leach, 1815
  • Subfamilia Eulepidotinae Grote, 1895
  • Subfamilia Herminiinae Leach, 1815
  • Subfamilia Hypeninae Herrich-Schäffer, 1851
  • Subfamilia Hypenodinae Forbes, 1954 (incluye la antigua familia Micronoctuidae, ahora una tribu)
  • Subfamilia Hypocalinae Guenée, 1852
  • Subfamilia Lymantriinae Hampson, 1893. (Anteriormente considerada una familia aparte, Lymantriidae)
  • Subfamilia Pangraptinae Grote, 1882
  • Subfamilia Rivulinae Grote, 1895
  • Subfamilia Scolecocampinae Grote, 1883
  • Subfamilia Scoliopteryginae Herrich-Schäffer, 1852
  • Subfamilia Tinoliinae Moore, 1885
  • Subfamilia Toxocampinae Guenée, 1852

La Subfamilia Arctiinae contiene aproximadamente 11.000 especies distribuidas por el mundo, de las cuales 6.000 son neotropicales. Son las vulgarmente conocidas como polillas tigre. Una de sus características es que muchas especies tienen orugas muy peludas, por lo que también se conocen como osos lanudos de hecho, el nombre científico de hace referencia a esto puesto que la palabra arctidae deriva del griego "arctos" que significa oso. Curiosamente una amiga cuando vio una de las imágenes la polilla que hoy mostraré exclamó ¡es como un osito de peluche!. Las orugas de algunas especies se llaman vulgarmente gusanos de penacho haciendo referencia a la abundante pilosidad (aunque este nombre normalmente suele hacer referencia a los Lymantriidae).

Lo más distintivo de la familia es sin embargo el órgano timbal en el metatórax (Scoble 1995) que les sirve para producir ultrasonidos. Algunas especies poseen además un órgano timpánico torácico. Taxonómicamente también son útiles para su clasificación la venación de las alas y la existencia de un par de glándulas cerca del ovipositor

Muchas especies contienen sustancias químicas desagradables o venenosas adquiridos de sus plantas hospedantes. Algunas especies también tienen la habilidad de hacer sus propias defensas. Las defensas comunes incluyen: glicósido cardíaco (o cardenólidos), pirrolizidinas, alcaloides, pirazinas, histaminas. Las larvas usualmente adquieren estas sustancias, y las retienen hasta el estado adulto. A su vez, los adultos los pueden obtener, regurgitando plantas descompuestas con esos componentes y chupando el fluido. Los adultos pueden transferir las defensas a sus huevos, y los machos a veces los pasan a las hembras para ayudarlas en la defensa de los huevos. Los 'pelos' larvales pueden "arder", debido a las histaminas que algunas orugas generan, pero no en todas las especies.

A pesar de su abundancia, pocas especies de esta familia tienen importancia económica.

Distinguimos 4 tribus dentro de la familia: Amerilini, Arctiini, Lithosiini y Syntomini

Dentro de la Tribu Arctiini Leach, [1815] clasificamos a la Subtribu Arctiina Leach, [1815] y dentro de esta al género Diaphora Stephens, 1827, al que pertenece nuestra polilla en cuestión.

En Europa podemos encontrarnos con las siguientes especies del género Mendica:
  • Diaphora luctuosa (Hübner, 1831)
  • Diaphora mendica (Clerck, 1759)
  • Diaphora sordida (Hübner, 1803)

En la Península Ibérica solamente podemos encontrar una de ellas:

Diaphora mendica (Clerck, 1759)

Esta especie está ampliamente distribuida por toda Europa excepto en el sur de España y el norte ártico de Escandinavia.

Habita en lugares luminosos y ricos en arboledas,  áreas despejadas, áreas de setos, y laderas secas con vegetación alta. También se ve esporádicamente en áreas urbanas.


Diaphora mendica, macho

La envergadura del imago es de 28–38 mm con un claro dimorfismo sexual, siendo el macho de color gris pardusco y una longitud anterior de 14 a 17 mm, y la hembra de color blanco y longitud de 17 a 19 mm. Poseen un punto negro en el vértice del las alas en muchos casos con unos pocos puntos accesorios mas. El abdomen es de color blanco lechoso.


Diaphora mendica, macho

La hembra se parece a Spilosoma lubricipeda, pero esa especie tiene alas más largas y más pequeñas y un dorso amarillo y negro.

Vuelan de abril a julio dependiendo de la ubicación.

El huevo es de color amarillo claro.

La larva es de color gris pardo, lateralmente verdosa, con verrugas de color marrón rojizo y pelos rojos; en la parte posterior tiene una línea media. Vive desde finales de mayo hasta agosto, rara vez más tarde y es polífaga, alimentándose de Betula, Salix, Urtica, Rumex, Chenopodium, Atriplex, Trifolium, Lythrum, Chamaenerion, Impatiens noli-tangere, Stachys, Lamium, Galeopsis y Plantago.

La Pupa, que es la forma de hibernación  es  de forma achaparrada y color rojo marrón brillante. 


Diaphora mendica, macho


Subespecies Diaphora mendica
  • D. m. borealis (Zetterstedt, 1839).
  • D. m. mendica (Fabricius, 1775).
  • D. m. mendica.
  • D. m. orkneyensis (Bytinski-Salz, 1939).
  • D. m. syra Daniel, 1933.
  • D. m. thulei (Staudinger, 1891).

Chrysolina americana

Vuelvo hoy con un coleóptero polífago perteneciente al Infraorden Cucujiformia

Phylum ARTHROPODA
Subphylum HEXAPODA
Clase Insecta
Orden Coleoptera
Suborden POLYPHAGA
Infraorden Cucujiformia

De las seis superfamilias en las que dividimos el infraorden cucujiformia

  • Superfamilia Cleroidea
  • Superfamilia Cucujoidea
  • Superfamilia Curculionoidea
  • Superfamilia Lymexyloidea
  • Superfamilia Tenebrionoidea
  • Superfamilia Chrysomeloidea

nuestro escarabajo pertenece a la Superfamilia Chrysomeloidea que sabemos que incluye las siguientes subfamilias:

  • Subfamilia Bruchinae Latreille, 1802
  • Subfamilia Cassidinae Gyllenhal, 1813
  • Subfamilia Chrysomelinae Latreille, 1802
  • Subfamilia Criocerinae Latreille, 1804
  • Subfamilia Cryptocephalinae Gyllenhal, 1813
  • Subfamilia Donaciinae Kirby, 1837
  • Subfamilia Eumolpinae Hope, 1840
  • Subfamilia Galerucinae Latreille, 1802
  • Subfamilia Lamprosomatinae Lacordaire, 1848
  • Subfamilia Sagrinae Leach, 1815
  • Subfamilia Spilopyrinae Chapuis, 1874

En concreto nuestro escarabajo pertenece a la Subfamilia Chrysomelinae y de las 4 tribus que tiene ésta (Chrysomelini, Gonioctenini, Phyllocharitini y Timarchini) se encuentra dentro de la tribu Chrysomelini.

Una de las subtribus de Chrysomelili es la subtribu Doryphorina y dentro de ella, uno de los géneros es Chrysolina Motschulsky, 1860 que comprende los siguientes subgéneros:

  • Allochrysolina Bechyné, 1850
  • Allohypericia Bechyné, 1950
  • Anopachys Motschulsky, 1860
  • Arctolina Kontkanen, 1959
  • Atechna Chevrolat, 1833
  • Bechynia Bourdonne, 1977
  • Bittotaenia Motschulsky, 1860
  • Cecchiniola Jacobson, 1908
  • Centoptera Motschulsky, 1860
  • Chalcoidea Motschulsky, 1860
  • Chrysolina Motschulsky, 1860
  • Chrysolinopsis Bechyné, 1950
  • Chrysomorpha Motschulsky, 1860
  • Colaphodes Motschulsky, 1860
  • Colaphoptera Motschulsky, 1860
  • Colaphosoma Motschulsky, 1860
  • Craspeda Motschulsky, 1860
  • Erythrochrysa Bechyné, 1850
  • Euchrysolina Bechyné, 1850
  • Fastuolina Motschulsky, 1860
  • Heliostola Motschulsky, 1860
  • Hypericia Bedel, 1899
  • Lithopteroides Strand, 1935
  • Maenadochrysa Bechyné, 1950
  • Medvedevlevna Özdikmen, 2008
  • Melasomoptera Bechyné, 1950
  • Mimophaedon Bourdonné, 1996
  • Ovosoma Motschulsky, 1860
  • Ovostoma Motschulsky, 1860
  • Palaeosticta Bechyné, 1952
  • Pleurosticha Motschulsky, 186
  • Rhyssoloma Wollaston, 1854
  • Sphaeromela Bedel, 1899
  • Stichoptera Motschulsky, 1860
  • Sulcicollis Sahlberg, 1913
  • Synerga Weise, 1900
  • Taeniosticha Motschulsky, 1860
  • Threnosoma Motschulsky, 1860
  • Vittatochrysa Lopatin, 1977
Dentro del subgénero Chrysolinopsis Bechyné, 1950 una de las especies que hay es la que a nosotros nos interesa:

Chrysolina americana Linnaeus, 1758

A Chrysolina americana se la denomina vulgarmente escarabajo del romero. Su nombre científico lo recibió sinembargo por error, puesto que la especie no se encuentra en América sino que se distribuye por el palearctico, alrededor del mar Mediterráneo en el sur de Europa, norte de África, Oriente próximo y Oriente medio pero poco a poco ha ido expandiéndose hacia el norte. Apareció en Reino Unido en 1963, donde ahora se encuentra completamente establecido y es considerado como una plaga. En las últimas décadas se le registró en Bélgica, Alemania,Suiza, Países bajos y Letonia. C. americana no vuela y por lo tanto ve restringida su capacidad de dispersión, pero se puede transportar fácilmente junto con su planta hospedadora

Este crisomélido se alimenta y se reproduce fundamentalmente en las hojas de romero (Rosmarinus officinalis L.) y lavanda, pero también se le ha visto en tomillo (Thymus spp.) y salvia (Salvia spp.) y posiblemente lo haga también con otras plantas de la Familia Lamiaceae

El insecto adulto mide unos 5-8 mm, es de color verde metálico y posee 8 bandas longitudinales de color cobrizo con un punteado evidente que sigue una distribución perfectamente lineal (carácter que sirve para diferenciarlo de especies parecidas). Sus antenas son filiformes.


Chrysolina americana

La larva mide unos 8 mm, es de color blanquecino y tiene 5 bandas longitudinales oscuras.




Chrysolina americana



Chrysolina americana


sábado, 4 de mayo de 2019

Empusa pennata

El Mantodea contiene  insectos neópteros, estrechamente relacionados con los isópteros (termitas) y los blatodeos (cucarachas) conformando entre los tres el Superorden Dictyoptera. Clasificamos este orden en las siguientes falimilias:

  • Familia Acanthopidae
  • Familia Amorphoscelidae
  • Familia Chaeteessidae
  • Familia Empusidae
  • Familia Eremiaphilidae
  • Familia Hymenopodidae
  • Familia Iridopterygidae
  • Familia Liturgusidae
  • Familia Mantidae
  • Familia Mantoididae
  • Familia Metallyticidae
  • Familia Sibyllidae
  • Familia Tarachodidae
  • Familia Thespidae
  • Familia Toxoderidae

de las que en la Península Ibérica solamente podemos encontrar tres:

Familia Amorphoscelididae
Familia Empusidae
Familia Mantidae

La Familia Empusidae Burmeister, 1838 está compuesta de dos subfamilias y diez géneros que se clasifican de la siguiente manera

  • Subfamilia Empusinae

        Género Chopardempusa Paulian, 1958
        Género Dilatempusa Roy, 2004
        Género Empusa Illiger, 1798
        Género Gongylus Thunberg, 181
        Género Hemiempusa Saussure & Zehntner, 1895
        Género Hypsicorypha Krauss, 1892
        Género Idolomorpha Burmeister, 1838

  • Subfamilia Blepharodinae

        Género Blepharodes Bolivar, 1890
        Género Blepharopsis Rehn, 1902

De la subfamilia Empusinae solamente podemos encontrar una género en la Penísnsula Ibérica, que es el género Empusa Illiger, 1798.

Este género se distribuyen por la mitad meriodinal de Europa, África y la mitad occidental de Asia y engloba a las siguientes especies:

  • Empusa binotata Serville, 1839
  • Empusa fasciata Brullé, 1832
  • Empusa guttula Thunberg, 1815
  • Empusa hedenborgii Stål, 1877
  • Empusa longicollis Ramme, 1951
  • Empusa pauperata (Fabricius, 1781)
  • Empusa pennata (Thunberg, 1815)
  • Empusa pennicornis (Pallas, 1773)
  • Empusa romboidae Lindt, 1976
  • Empusa simonyi Krauss, 1902
  • Empusa spinosa Krauss, 1902
  • Empusa uvarovi Chopard, 1921

De esta solamente podemos encontrar tres en Europa:

  • Empusa fasciata Brullé, 1832
  • Empusa pennata (Thunberg, 1815)
  • Empusa pennicornis (Pallas, 1773)

y en la Península Ibérica unicamente a Empusa pennata (Thunberg, 1815)

Empusa pennata (Thunberg, 1815)

La palabra Empusa deriva del griego “empousa, -es” nombre de un espectro enviado por Hécate, que era una especie de semidiosa monstruosa y malévola, de formas cambiantes y que devoraba a los seres humanos. pennata deriva del latín “penna” que significa pluma y que hace referencia a las antenas de los machos de esta especie.

Se encuentra en la Península Ibérica (España y Portugal) y en el litoral continental mediterráneo de Francia, Italia y el norte de África, así como en la mayoría de las islas mayores del mediterráneo occidental.

Habitan en zonas cercanas al litoral y en zonas de matorral seco; en superficies de escasa vegetación, con arbustos diseminados, donde acechan a insectos del suelo gracias a que su camuflaje es tan perfecto que resulta casi imposible descubrirlas.  Esta es una especie termófila y con unos requerimientos de humedad bajos.

Es el mayor mántido de la península Ibérica. Presentan una coloración variable desde el verde hasta el pardo, que pueden adaptar al entorno. Las hembras son algo mayores (hasta 8 cm) que los machos (6-7cm). Es una especie estilizada que presenta una cabeza pequeña con una protuberancia entre las dos antenas, un tórax largo y delgado y un abdomen pequeño y curvo. Poseen fuertes mandíbulas y un par de ojos compuestos, grandes. La cabeza gira fácilmente hasta 180 º. Las antenas son de forma filiforme en las hembras, pero hermosamente plumosas (bipectinadas) en los machos. El tórax es fino y largo. El abdomen tiene unas pequeñas protuberancias que ayudan al animal a  mimetizarse con matorrales secos, también poseen una de estas protuberancias en cada extremidad del segundo y tercer par de patas. El primer par de patas se localiza en la parte anterior del tórax, mientras que las otras cuatro se localizan más abajo. Los dos pares de patas posteriores son marchadoras, mientras en par delantero está adaptado a la actividad predadora, de insectos y arácnidos.  Sobre el abdomen descansan los dos pares de alas, el primero de aspecto elitréo, es quitinoso y está destinado a proteger al segundo par de alas de aspecto menbranoso, que es el que proporciona a la  Empusa la capacidad de volar. Los adultos poseen alas, de las que carecen Las ninfas carecen de alas, por lo que pueden volar.

A principio de verano los ejemplares realizan la última muda y 2 o 3 semanas después serán sexualmente maduros. El apareamiento comienza con la emisión de feromonas por parte de las hembras , que son captadas por las antenas bipectinadas de los machos. Posteriormente el macho se acercará con cuidado ala hembra por detrás para acoplarse. El apareamiento puede durar unas dos horas.  Al parecer la hembra no suele devorar al macho la cópula 8en gran parte por la distancia que este mantiene y debido a como se acercó por detrás)

A final del verano la hembra preñada depositará sus huevos en forma de una ooteca, pegada a alguna rama de una planta o debajo de piedras y maderas Una sola hembra suele hacer varias puestas.  La ooteca mide como mucho 1,5 cm., es más alargada que ancha y de color marrón. En buenas condiciones en aproximadamente un mes los huevos harán eclosión y saldrán unas 30 ninfas que a partir de 1 o 2 días comenzarán a comer. Estas hibernarán cuando se produzca la caída de temperaturas otoñal. Las ninfas pasan hasta por 6 mudas antes de convertirse en ejemplares adultos. El color del medio en el que habita durante su última muda determina el color del adulto. El ciclo vital de una Empusa ronda el año.

Empusa pennata, macho.

jueves, 2 de mayo de 2019

Salamandra común

El Orden Urodelos comprende unas 650 especies que se distribuyen por todos los continentes excepto la Antártida y Astralia. A menudo se divide en dos grupos: salamandras y tritones.

Unas 40 especies se encuentran dentro de Europa y en la cuenca mediterránea y se distribuyen en cuatro familias.

  • Familia Salamandridae: es la mas grande (mas de 100 miembros) y comprende tanto a salamndras como a tritones. Se ha diversificado en gran variedad de especies que ocupan una amplia gama de habitats.

  • Familia Plethodontidae:  contiene un pequeño numero de especies endémicas de Francia e Italia.

  • Familia Hynobiidae: son las salamandras Asiaticas que se encuentran representadas en Europa solamente por una especie.

  • Familia Proteidae: comprende una sola especie muy antigua que habita en arroyos subterráneos a lo largo de la costa oriental del Adriatico

Las salamandras y los tritones se caracterizan por tener cola también cuando son adultos, las patas anteriores y posteriores de una longitud aproximadamente similar y la piel por lo general húmeda, aunque puede convertirse en seca en los tritones que no está en periodo reproductivo.

Dentro de la familia Salamandridae pueden distinguirse tres grandes grupos taxonómicos:

  • Subfamilia Pleurodelinae: comprende todos los tritones
  • Subfamilia Salamandrinae: comprende todas las salamandras
  • Subfamilia Salamandridinae: comprende las salamandras de anteojos Salamandrina spp. Esta familia se separó de las demás hace unos 60 millones de años.

Los salamándridos
se originaron en Europa y despues colonizaron los continenetes norteamericano y asiático. Dentro de Europa y del mediterráneo, los salamándridos pueden encontrarse en la mayoría de los países, incluidas las islas. La riqueza de especies disminuye ligeramente en las regiones meridionales, donde es menos común encontrar varias especies juntas.

Los miembros de la familia salamandridae presentan dos modos de vida diferentes:

  • los tritones suelen ser pequeños o de tamaño medio y pasan su periodo de reproducción en cuerpos de agua, por lo que desarroyan crestas dorsales, aletas caudales o grandes palmeaduras entre los dedos.

  • las salamandras no presentan fase acuática despues de la metamorfosis por lo que pate de su vida la realizan en tierra, como el apareamiento. Es después de éste cuando la hembra deposita las larvas en cuerpos de agua, por lo general corrientes. En algunos casos especiales el desarrllo de las larvas se hace dentro del cuerpode la hembra, la cual engendra formas jóvenes completamente desarrolladas

Todas las especies son principalmente nocturnas, aunque os tritones pueden observarse durante el día en cuerpos de agua durante sunperiodo reproductivo. Las salamnadras a menudo se vuelven activas cuando el tiempo es húmedo y lluvioso, especialmente despuésde una larga sequía.

La salamandra es un animal conocido desde antiguo al que se le otorgaban propiedades milagrosas, siendo la más importante su capacidad de sobrevivir al fuego. Por esto fue considerada en el cristianismo como un símbolo de la castidad al poder pasar de los fuegos corporales y otros ardores espirituales.

Las salamandras se encuentran por lo general en hábitats húmedos con buena vegetación, cerca de cuerpos de agua, suelen encontrarse en bosques maduros, pero también en prados alpinos. Las especies del norte de Europa hibernan, mientras que las de las regiones meridionales, como por ejemplo las de la Península Ibérica o Grecia se reproducen en invierno y a principios de primavera y estivan en verano.

La Salamandra común o Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)
  está ampliamente distribuida por la mayor parte de Europa, pero ausente en las Islas británicas, gan parte del Norte y Este de Europa y de las principales islas del mediterráneo. No presenta un dimorfismo sexual muy marcado, aunque las hembras son más robustas y alcanzan mayor longitud que los machos. Puede llegar a medir los 20 cm o más de longitud craeocaudal. La cabeza está bien diferenciada del cuerpo. Es grande y robusta, con un morro puntiagudo o redondeado, carácter usado para diferenciar subespecies. Los ojos son grandes y de color negro, con el iris de color marrón oscuro. Su piel es lisa y brillante. Posee conspicuas glandulas parotídeas detrás de los ojos  y además unas hileras dorsolaterales de protuberancias glandulares. Tiene una línea vertebral doble y cintúna de poros que se extiende por la cola. Sus patas y dedos son cortos. La cloaca del macho se encuentra engrosada, sobre todo durante el celo. Casi siempre suelen tener manchas amarillas en los ojos, glandulas parotídeas y patas. El dorso es de color negro (o marrón muy oscuro).  y está mas o menos manchado o moteado de amarillo o naranja. Las poblaciones  del oeste de Europa y Noroeste de la Península Ibérica se caracterizan por presentar dos franjas dorsolaterales discontinuas.  Varias poblaciones Ibéricas y Griegas muestran pintas rojas adicionales.


Salamandra salamandra bernardezi

Habita sobre todo en bosques caducifolios o mixtos de clinas o de montañas, cerca de pequeños ríos o arroyos, siempre que abunden los refugios tales como rocas y troncos. Puede encontrarse or encima de la línea de árboles, especialmente en la Península Ibérica y los pirineos. Pueden persistir algunas poblaciones en paisajes agricolas siempre que haya cuerpos de agua adecuados.. La poblacines mediterráneas también habitan en olvares, alcornoclaes abiertos y otros bosques mediterráneos y en maquias y jardines. Entre los cuerpos de agua que utiliza para depositar sus larvas se encuentran pozos, arroys, estanques e incluso roderas inundadas. Puede adaptarse a vivir desde el nivel del mar hasta los 1.800 metros.

Una curiosidad es que pueden trepar a los troncos de los árboles para absorver el agua de l lluvia que corre hacia abajo. Si se las molesta pueden liberar una neurotoxina blanca denominada salamandrina y en algunos casos raros incluso pueden pulveriarla hasta un metro. Dado que todas las especies de salamándridos poseen toxinas cutáneas como mecanismo de defensa general, hay que lavarse las manos despues de manipularlas. Pero las salamandras poseen además otros mecanismos de defensa cuando se las molesta, como por ejemplo curvar su cola sobre el cuerpo hacia la cabeza para mostrar su coloración ventral roja brillante. Algunas especies de salamandra poseen incluso autotomía de la cola.

Durante el periodo de reproducción los machos pueden establecer combates, luchando o empujando el cuerpo hacia arriba, mientrs mantenen el equilibrio sobre la cola. Durante el aparemiento el macho se desliza por debajo de la hembra, sujetas los antebrazos de esta con los suyos y se aprieta contra si vientre. Los machos depositan un espermatóforo que las hembras recojen con su cloaca. No existe la fase de huevo acuático, típca de la mayoría de los anfibioa y las larvas se depositan en arroyos bien oxigenados o en estanques forestales. Sin embargo varias poblaciones del norte de la Península Ibérica son vivíparas y las hembras paren un máximo de 20 juveniles totalmente desarrollados y por lo tanto se saltan por cmpleto la fase acuática.  Las larvas tienen la cabeza más ancha que el cuerpo, con cresta dorsocaudal que comienza en la parte posterior del tronco. De coloración oscura, en la base de cada pata suele tener una pequeña mancha clara, más patente en las posteriores. Son muy voraces y se alimentan de insectos acuáticos, como plecópteros, tricópteros, dípteros, otras salamandras incluso, y son consumidas por libélulas, escorpiones acuáticos, culebras y otros anfibios.

Los adultos se alimentan de una gran variedad de invertebrados, principalmente presas de unas medidas comprendidas entre 4 y 20 milímetros, pequeños artrópodos, gusanos, lombrices de tierra, caracoles,  coleópteros, gasterópodos, oligoquetos, quilópodos y araneidos.

Se conocen varias subespecies:

  • Salamandra salamandra salamandra: se encuentra en Europa central, Cárpatos ...
  • Salamandra salamandra almanzoris: se encuentra en el Sistema central ibérico
  • Salamandra salamandra bejarae: del Sistema central, Extremadura, Castilla, León ...
  • Salamandra salamandra gallaica : principalmente de Galicia y norte y centro de Portugal
  • Salamandra salamandra bernardezi: se encuentra en el Este de Galicia Asturias y oeste de Cantabria
  • Salamandra salamandra alfredschmidti: se encuentra en Asturias
  • Salamandra salamandra terrestris: se envuentra en Cataluña, Francia, Alemania, Austria...
  • Salamandra salamandra crespoi: de Portugal y oeste de Huelva
  • Salamandra salamandra morénica: de Sierra morena hasta el oeste de Murcia
  • Salamandra salamandra fastuosa: se encuentra desde Cantabria hasta los pirineos centrales
  • Salamandra salamandra giglioli: de Italia
  • Salamandra salamandra longirotris: del Sistema bético
  • Salamandra salamandra werneri: de Grecia






Distribución aproximada de las subespecies de S. salamandra en la Península Ibérica.



 Salamandra salamandra bernardezi


 Salamandra salamandra bernardezi


 Salamandra salamandra bernardezi




Andrena fucosa

Situémonos de momento en el siguiente punto de la clasificación de las abejas: Suborden: Apocrita Gerstäcker, 1867; Superfamilia: Apoidea Latreille, 1802; Familia: Andrenidae Latreille, 1802; Subfamilia: Andreninae Latreille, 1802; Género: Andrena Fabricius, 1775; Familia Andrenidae Latreille, 1802 y Subfamilia Andreninae.

Andreninae es una subfamilia muy homogénea. Esta subfamilia es prácticamente cosmopolita y engloba una enorme cantidad de especies repartidas en cinco géneros
  • Género Ancylandrena
  • Género Andrena
  • Género Euherbstia
  • Género Megandrena
  • Género Orphana

Del género Andrena Fabricius, 1775 ya he hablado en una ocasión, ahora simplemente recordaré que Andrena es el género más grande de abejas en términos de especies según la clasificación actual y que hasta la fecha contiene alrededor de 1500 especies válidas. Sin embargo, el número real de especies de Andrena puede ser mayor y se estima en aproximadamente 2000 especies. Andrena se encuentra en toda la región holarctica y probablemente está ausente en los trópicos de las tierras bajas de África; también está ausente de las Antillas y no se conoce en Australia ni el sur de Panamá. Todas las especies excavan sus nidos en el suelo, a menudo prefiriendo áreas expuestas al sol con vegetación escasa o desnuda y suelos arenosos. Las abejas son típicamente solitarias, es decir, cada hembra construye su propio nido. Muchas especies de Andrena son polilécticas y usan polen de más de una familia de plantas para la provisión de sus crías.

Este género presenta al menos 219 especies conocidas para la península ibérica y algunas mas por describir. En España se pueden encontrar especies de los siguientes Subgéneros:
  • Subgénero Aciandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Aenandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Agandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Andrena Fabricius, 1775
  • Subgénero Avandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Biareolina Dours, 1873
  • Subgénero Brachyandrena Pittioni, 1948
  • Subgénero Campylogaster Dours, 1873
  • Subgénero Carandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Charitandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Chlorandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Chrysandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Cnemidandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Cordandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Cryptandrena Pittioni, 1948
  • Subgénero Didonia Gribodo, 1894
  • Subgénero Distandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Euandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Fumandrena Warncke, 1975
  • Subgénero Graecandrena Warnke, 1968
  • Subgénero Holandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Hoplandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Hyperandrena Pittioni, 1948
  • Subgénero Larandrena La Berge, 1964
  • Subgénero Lepidandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Leucandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Margandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Melanapis Cameron, 1902
  • Subgénero Melandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Micrandrena Ashmead, 1899
  • Subgénero Nobandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Notandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Opandrena Robertson, 1902
  • ubgénero Orandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Oreomelissa Hirashima & Tadauchi, 1975
  • Subgénero Parandrenella Popov, 1958
  • Subgénero Plastandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Poecilandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Poliandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Proxiandrena Schmid-Egger, 2005
  • Subgénero Ptilandrena Robertson, 1902
  • Subgénero Rufandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Simandrena Pérez, 1890
  • Subgénero Suandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Taeniandrena Hedicke, 1933
  • Subgénero Tarsandrena Osytshnjuk, 1984
  • Subgénero Thysandrena Lanham, 1949
  • Subgénero Trachandrena Robertson, 1902
  • Subgénero Troandrena Warncke, 1975
  • Subgénero Truncandrena Warncke, 1968
  • Subgénero Zonandrena Hedicke, 1933

Repartidas entre estos subgéneros hay una gran cantidad de especies de Andrena pero el Subgénero Melanapis Cameron, 1902 al parecer solamente tiene una especie de momento

Andrena (Melanapis) fuscosa Erichson, 1835


Esta es una especie de abeja solitaria, comúnmente distribuida originalmente en Europa Central, cuenca del Mediterráneo, África del Norte, Asia Occidental, incluida Palestina y un área más amplia y más hacia el Este que incluye Kazajistán, Pakistán, Tayikistán y la india.

Es una abeja de tamaño mediano y color fundamentalmente negro, aunque las hembras en ocasiones tienen tórax y cabeza de color rojizo.

Las hembras poseen pelos densos, largos y erectos, negros (en ocasiones un poco pardos) en todo el cuerpo, excepto en la tibia posterior, donde los pelos son de color amarillo o algo anaranjados, formando una escopa. La cabeza es más larga que grande y los ojos son muy laterales. El clypeus está densamente puntuado con bordes agudos curvos. El tórax está densamente puntuado en el borde y la parte anterior. Los pelos son largos, erectos, siempre negros o marrones. Las alas marrones son translúcidas. El abdomen es más grande entre T2 y T3.

En los machos, el clypeus está densamente y puntuado. Los pelos son negros, densos y largos en la cara y el vértice. El tórax tiene muchos pelos largos y negros. El mesotórax es puntuado denso y regularmente. Las alas son de color marrón y ahumadas.


Andrena fuscosa

Son polinizadoras de la orquídea común Ophrys mammosa que precisamente imita la coloración y y la formas de estas abejas para atraer a los machos que intentaran copular con el labelo de la flor extrayendo de esta forma con la cabeza, las polinias (una pequeña bolsa que contiene el polen, típica de las orquídeas) de la flor. El macho cuando vuela después a otra flor, la poliniza. Sorprendentemente, cada especie de Ophrys tiene su propia especie polinizadora (interacción específica de la especie), que asegura a las flores su propio aislamiento genético de especies similares. Este comportamiento es un magnífico ejemplo de la más pura coevolución. La orquídea Ophrys mammosa es polinizada únicamente por A. fuscosa, pero eso no significa que la abeja visite solo esta planta. A. fuscosa también se alimenta de especies de plantas de las familias Brassicaceae, Lamiaceae y Fabaceae.

Andrena fucosa excava sus nidos en el suelo. Con frecuencia utiliza las galerías de los roedores para excavar su nido en ellas, iniciando su galería en la pared vertical de la madriguera a una profundidad de unos 15-20 cm. La galería principal es de unos 70-75 cm de longitud bajando a una profundidad de unos 40-45 cm de la superficie del suelo haciendo un arco. Tras este arco hace un giro en espiral y desciende a unos 25 cm mas de profundidad. El diámetro de la galería principal, así como la entrada al nido, es de 9.8-10.3 mm. Sus paredes son lisas y no están recubiertas con nada ni enlucidas. Al final de la galería principal se abren en todas las direcciones y con diferentes grados de inclinación (desde casi horizontal a prácticamente vertical) de 7 a 9 galería laterales de 3.5-14.5 cm de longitud y 8,3 a 8,8 mm de diámetro, al final de las cuales se encuentra una celda que posee un grado de inclinación de 38º con respecto a la superficie del suelo. La celda es de forma elipsoide y y tiene las paredes finamente enlucidas con las secreciones de la boca de la abeja. La longitud de la celda es 17.9-19.5 mm, y sus diámetros son, el horizontal de 9. 2-10.5 mm, y el vertical de 8.1-8.3 mm. Las celdas se ubican a una profundidad de 25-37 cm. 


Tomado de ECOLOGY OF POLLINATION IN STRIGOSELLA GRANDIFLORA AND ERYSIMUM BADGHYSI (BRASSICACEAE) BY BEES (HYMENOPTERA,APOIDEA) IN BADKHYZ: ESTIMATION OF THE PRESSURE OF COMPETITIVE RELATIONSHIPS YU.A. PESENKO, V.G. RADCHENKO, AND M.S. KAYGOROOOVA (KAIGOROOOVA) Entomological Review, 1980. 59 (4): 58-73

Las celdas más altas  son las primeras en excavarse y en las que primero se depositan larvas. En la parte mas inferior de la celda se encuentra una bola de polen ligeramente aplanada por los polos debido a su propio peso y está ligeramente humedecida con néctar. Las mas pequeñas (de tamaño 6 a 6.3 x 6.8 a 7.0 mm y de peso 135-159 mg) son probablemente para los machos (que son más pequeños que las hembras) mientras que las más grandes (tamaño de 6.7 x 7.6 mm y peso de aproximadamente 250 mg)  son para las hembras. El huevo se coloca en la parte superior de la bola de comida preparada y la toca por ambos extremos. Después de la puesta de huevos, la entrada de la celda se sella con un tapón de tierra y el pasaje lateral será cubierto de tierra. La hembra construye solo una celda de cada vez y luego la llena de comida.

Para entrar en el nido la abeja por lo general, se asienta primero sobre las plantas que crecen cerca y después se arrastra hacia la entrada. para salir del nido la abeja hace el proceso inverso, primero se arrastra primero a lo largo de los tallos de la planta y sube hasta la cima para después salir volando. La abeja comienza a recolectar alimentos a 2 -3 m del nido. Los vuelos de recolección duran entre 80-100 min. Entre los periodos de recolección la hembra permanece en el nido periodos de 15-20 minutos. Después de cada vuelo, la hembra se posa en una planta cerca del nido y con cuidado limpia su cuerpo de polen durante 4-5 minutos formando las cargas de polen.

Un cleptoparásito de A. fuscosa es Nomada pectoralis Mor. que suele encontrarse cerca con frecuencia.

lunes, 29 de abril de 2019

Chrysotoxum intermedium

De nuevo con la Familia Syrphidae, Subfamilia Syrphinae a vueltas.

Como bien sabemos esta Subfamilia la dividimos en cuatro tribus:

  • Bacchini
  • Paragini
  • Syrphini
  • Toxomerini

Uno de los géneros de la tribu Syrphini es el género Chrysotoxum Meigen, 1803, del cual la mayoría de las especies se distribuyen por la ecozona paleártica, aunque hay algunas especies en el Neártico. Son sírfidos con un diseño vistoso, negro y amarillo y las antenas relativamente largas, por lo que el género es fácil de identificar, no así las especies a el pertenecientes.

En la Península Ibérica tenemos las siguientes especies del género Chrysotoxum:

  • Chrysotoxum arcuatum
  • Chrysotoxum bicinctum
  • Chrysotoxum cautum
  • Chrysotoxum cisalpinum
  • Chrysotoxum elegans
  • Chrysotoxum festivum
  • Chrysotoxum gracile
  • Chrysotoxum intermedium
  • Chrysotoxum latifasciatum
  • Chrysotoxum octomaculatum
  • Chrysotoxum parmense
  • sotoxum triarcuatum
  • Chrysotoxum vernale

Chrysotoxum intermedium

La palabra Chrysotoxum deriva del griego “chrysos”, dorado y “toxon, -ou”, arco para lanzar flechas. Intermedium es palabra que deriva del latín “ntermedius, -a, -um” que significa interpuesto o intermediario.

Chrysotoxum intermedium es una especie que habita en claros y lindes de bosques en zonas de montaña. El imago se nutre del néctar de las flores pero las larvas se alimentan de pulgones.

Chrysotoxum intermedium tiene unos 10-14 mm de largo; presenta un claro mimetismo batesiano, con una morfología y un patrón de colores aposemático que recuerda al de varios géneros de avispas. Los ojos son grandes, como los de todos los sírfidos. El escutelo es amarillo con una mancha central negra y el abdomen negro con bandas centrales amarillas, partidas en el centro. La primera está ligeramente curvada, las siguientes solo débilmente. Los margenes posteriores de los segmentos son parcialmente amarillos. Se diferencia de otras de Chrysotoxum especies próximas porque las antenas son llamativamente largas y porque la banda marrón de las alas llega hasta la zona apical de las mismas. 



Chrysotoxum intermedium 


 Chrysotoxum intermedium 


Chrysotoxum intermedium


 Chrysotoxum intermedium





domingo, 28 de abril de 2019

Rhagio latipennis

Como sabemos, los miembros del Orden Brachycera son generalmente moscas bien constituidas, con antenas cortas y rechonchas. El tercer artejo antenal a menudo es anillado y puede traer o no traer una cerda o espolón. Las moscas Braquicéras son, a este respecto, intermedias entre los Nematóceros y los Ciclorrafos. Las larvas son en cierta forma un hito a mitad de camino; sus cabezas incompletamente desarrolladas equidistan de las cabezas completamente desarrolladas d los Nematóceros y de las cresas acéfalas de los Ciclorrafos.. La estructura de los tarsos es importante en la clasificación de estas moscas y a menos que se indique otra cosa, presentan dos almohadillas.

El Infraorden tabanomorfa  es un pequeño grupo que contiene dos familias importantes en cuanto al número de especies: Tabanidae y Rhagionidae, además de una variedad de familias menores. Contiene especies hematófagas, aunque no son vectores serios de enfermedades. Sus larvas de tabanomorfos se encuentran comúnmente en ambientes acuáticos o semiacuáticos y son predadoras.

Este infraorden los clasificamos en dos superfamilias que con sus respectivas familias son:

  • Superfamilia Tabanoidea

    Familia Athericidae
    Familia Austroleptidae
    Familia Oreoleptidae
    Familia Rhagionidae
    Familia Spaniidae
    Familia Tabanidae
  • Superfamilia Vermileonoidea

Cuando Tabanomorpha se define en el sentido más estricto, es decir, sin Athericidae y Vermileonidae, la familia es monofilética (KERR, 2004).

Los adultos de las especies englobadas dentro de la Superfamilia tabanoidea se caracterizan por

1. un tamaño variable de pequeño a grande
2. un cuerpo delgado de 2 a 20 mm de largo.
3. Abdomen cónico y relativamente largo en comparación con la conformación del cuerpo, compuesto por siete uritas bien visibles. En la hembra, las últimas uritas están organizadas para formar un ovipositor de forma telescópica, con uritas genitales indiferenciadas (VIII y IX).
4. integumento a menudo cubierto con cerdas cortas.
5. Librea con colores que varían de gris a marrón y negruzco, a menudo con manchas amarillas o anaranjadas.
6. Cabeza es generalmente holóptica en los machos y dicóptica en las hembras. En los machos hay una diferenciación morfológica dentro del ojo compuesto, con una zona superior compuesta de ommatidias más grandes.
7. Antenas con morfología de transición hacia el tipo arista, con un tercer segmento que tiene una forma globular o reniforme.
8. Aparato bucal con el labio inferior terminando en un labelo carnoso, aunque a menudo es de tipo picador-chupador, con mandíbulas en forma de cuchilla.
9. Pretarsos normalmente con pulvilli.
10. Tibias media y posterior provistas de espolones apicales.
11. Alas anchas, a menudo con pigmentaciones zonales oscuras y patas largas y delgadas.

Respecto a las alas, se caracterizan por:

1. Vena costal extendida por todo el margen.
2. Vena radial dividida en 4 ramas, con R2 + 3 sin dividir y confluentes a poca distancia de la terminación de R1 y R4 que termina en el vértice del ala.
3. Medias divididas en cuatro ramas, de las cuales las tres primeras emergen del extremo distal de la celda del disco.
4. rama M1 marcadamente curvada hacia atrás.
5. Ramas M2 y M3 aproximadamente paralelas, por lo que las celdas posteriores m2 y m3 tienen la misma amplitud.
6. Cúbito y primera anal que convergen en la proximidad del margen, con el segmento terminal A1 + CuA muy corto. 



Una característica recurrente en algunos géneros, particularmente en Rhagio y Symphoromyia, es la incapacidad de fusionar la primera anal con el codo: estas venas tienden a converger claramente, pero fluyen por separado en el borde del ala, por lo que la celda está abierta. Este es un aspecto inusual entre los Brachycera, dado que una de las características que los distingue de los Nematocera es precisamente el cierre de la celda.

Los principales caracteres diferenciales, con respecto a los nervios alados de Rhagionidae, Athericidae y Tabanidae, se resumen en la siguiente tabla:


Las larvas de estos dípteros también son depredadoras y en su mayoría son terrestres, aunque algunas son acuáticas. Son apodas y eucefalas, con una cápsula cefálica delgada y parcialmente hundida en el tórax. Cuentan con dos pares de estigmas, uno torácico y otro abdominal. Los estigmas abdominales localizados en la última urita, están rodeados por cuatro lóbulos.

Los estudios realizados sobre la evolución de los Diptera rastrean el origen de esta familia al Triásico, con una diversificación que tuvo lugar después del Jurásico.  Los fósiles de los Rhagionidae más recientes se refieren a los géneros Rhagio, Bolbomyia, Chrysopilus y Symphoromyia y se remontan al primer Cenozoico, en un período entre el Eoceno y el Oligoceno. Esta diferenciación sugiere que los primeros Rhagionidae se extinguieron por completo, mientras que las formas actuales evolucionaron desde el Mesozoico tardío o medio. Rhagionidae sería la rama más primitiva del clado Tabanoidea, pero todavía existen incertidumbres con respecto al carácter monofilético de la familia.

Hablemos ahora en concreto de la Familia Rhagionidae. Los Rhagiónidos contienen especies de moscas de dimensiones pequeñas o medias (en Europa su longitud varía entre 3 y 20 mm), esbeltas y patilargas que debido a las costumbres de caza de los adultos y sobre todo de las larvas son denominadas vulgarmente Moscas Cecheras (o moscas espectadoras de los anglosajones). Sus colores dominantes son los amarillos y los pardos y pueden tener manchas negras o ser completamente oscuras, pero siempre glabras. Las alas en ocasiones están también provistas de manchas oscuras- Los pies traen tres almohadillas. Se sabe que los adultos de estas moscas son depredadores de otros insectos, pero no se sabe a ciencia cierta la extensión de esta depredación. Suelen estar cabeza abajo sobre el tronco de los árboles al borde de las carreteras. Durante mucho tiempo se pensó que en esta posición estaban al acecho de sus presas, pero hoy se sabe que son machos que están esperando a las hembras Sin embargo, las larvas con sus piezas bucales retractiles, sí son netamente depredadoras, alimentándose de otros insectos que viven en el suelo, en los árboles caídos, o entre la hojarasca y a los que cazan con trampas o al acecho. En total, existen más de 650 especies vivas, distribuidas en 19 géneros. La familia Rhagionidae tiene una amplia distribución y está representada en todas las regiones zoogeográficas de la Tierra. Entre los géneros más representativos, por número de especies, Chrysopilus es cosmopolita, Rhagio es predominantemente paleártico, con una buena representación también en la región cercana y oriental, Symphoromyia es exclusivamente neartica, con pocas especies también presentes en el pórtico.

Históricamente, los Rhagionidae incluían a los Tabanomorpha más primitivos y constituían una agrupación heterogénea en oposición a la de los Tabanidae. Hasta los años setenta, Athericidae y Vermileonidae también se incluyeron en la familia, mientras que el género Pelecorhynchus se incluyó con el rango de subfamilia, entre los Tabanidae. Stuckenberg en 1973 separó algunos géneros en la nueva familia Athericidae y, unos años más tarde, Nagatomi separó la subfamilia Vermileoninae y la elevó al rango de familia autónoma (Vermileonidae). Ambas revisiones son aceptadas universalmente hoy en día, a la luz de las adquisiciones derivadas del análisis cladístico. Nagatomi en 1982 somete a una segunda revisión importante a la subdivisión interna de Rhagionidae e identifica tres subfamilias: Rhagioninae, Austroleptinae, Spaniinae; enmarcando a los Rhagionidae en una agrupación extendida, excluyendo al mismo tiempo el género Pelecorhynchus que  considera una familia distinta. Posteriormente Stuckenberg en el 2001 eleva a rango de familia a Austroleptinae y Spaniinae sensu Nagatomi e incluye el género Pelecorhynchus entre los Rhagionidae.

Tenemos pues dos posibles clasificaciones de Rhagionidae:

A) Rhagionidae sensu lato (esquema de NAGATOMI 1982) que excluye la pertenencia del género Pelecorhynchus, elevándolo al rango de una familia autónoma:
  • Subfamilia Austroleptidae. Géneros: Austroleptis.
  • Subfamilia Rhagioninae. Géneros: Alloleptis, Arthroceras, Arthroteles, Aterimorpha, Bolbomyia, Chrysopilus, Desmomyia, Glutops, Neorhagio, Omphalophora, Pseudoerinna, Pseudoglutops, Rhagina, Rhizio, Schizella, Solomomyia, Styciana,
  • Subfamilia Spaniidae.     Géneros: Litoleptis, Ptioline, Spania, Spaniopsis, Spatulina.

B) Rhagionidae sensu stricto (esquema de STUCKENBERG 2001) que contempla la inclusión del género Pelecorhynchus.

Dentro de la familia Rhagionnae incluimos los siguientes géneros:
  • Alloleptis Nagotomi & Saigusa in Nagatomi, 1982
  • Arthroceras Williston, 1886
  • Arthroteles Bezzi, 1926
  • Atherimorpha White, 1914
  • Bolbomyia
  • Chrysopilus Macquart, 1826
  • Desmomyia Brunetti, 1912
  • Glutops
  • Neorhagio
  • Omphalophora Becker, 1900
  • Pelecorhynchus
  • Pseudoerinna Shiraki, 1932
  • Pseudoglutops
  • Ptiolina Staeger in Zetterstedt, 1842
  • Rhagina
  • Rhagio Fabricius, 1775
  • Schizella Bezzi, 1917
  • Spaniopsis Senior-White, 1914
  • Solomomyia
  • Stylospania Frey, 1954
  • Symphoromyia Frauenfeld, 1867

El Género Rhagio Fabricius, 1775, se caracteriza por la presencia de dos espolones ventrales apicales en la tibia trasera, una célula anal abierta y la antena, en forma de larga arista dividida en tres segmentos. La palabra Rhagio deriva del griego “rhagos, -ou, rhegnymi” que significa racimo, uva, hacer brotar.

Las especies europeas de Rhagio con alas manchadas constituyen un conjunto de especies estrechamente relacionadas. Rhagio scolopaceus (Linnaeus, 1758) es, con mucho, la especie más común y extendida. Las otras especies son raras o tienen una distribución bastante restringida. Las especies exhiben una cierta variación en la coloración, lo que ha causado mucha confusión y muchas identificaciones incorrectas en el pasado.

Podemos decir pues ahora que pertenecientes al Género Rhagio, en la Península ibérica, tenemos las siguientes especies:

  • Rhagio aterrimus 
  • Rhagio atlanticus 
  • Rhagio cingulatus 
  • Rhagio funebris 
  • Rhagio fuscipennis 
  • Rhagio guadarramensis 
  • Rhagio latipennis 
  • Rhagio lineola 
  • Rhagio maculatus
  • Rhagio niger 
  • Rhagio notatus 
  • Rhagio perrisi 
  • Rhagio scolopaceus 
  • Rhagio strigosus
  • Rhagio tonsa 
  • Rhagio tringarius 
  • Rhagio vitripennis 
En su excelente trabajo  que recomiendo leer encarecidamente, Theo Zeegers y Piluca Álvarez Fidalgo publican también una tabla dicotómica para diferenciar las especies Europeas de Rhagio que copio a continuación:


1(a) Dark spot at apex of wing separated from pterostigma, therefore anterior wing margin not completely darkened. Metanotum bare ………………………...... 2

1(b)Anterior margin of wing completely (though narrowly) darkened between pterostigma and wing apex. Metanotum below with a field of long, white hairs present ................................................................. R. vitripennis (Meigen, 1820)

2(b) Femora dark, often also tibiae dark. Abdomen completely dark or predominantly dark with reddish margins ….................................................….. 3

2 (b) Femora and tibiae largely or completely yellow. Abdomen yellow with black spots or bands, sometimes, dorsally and/or ventrally, predominantly black ........................................………………………………………………………....... 4

3(a) Third antennal segment short, dark. Male: Eyes holoptic. [Black Sea area]............................………................................. R. maculipennis (Loew, 1854)

3(b) Third antennal segment elongated, yellow. Male: Eyes strongly dichoptic. [Sardinia] ...........………….............................................. R. sardous Szilády, 1934

4(a) Wings without dark spot on fork of veins R 4 and R 5 .......…..... R. strigosus Meigen, 1804

4(b) Wings with dark spot on fork of veins R 4 and R 5............................…...... 5

5(a) Third antennal segment elongated (clearly longer than second segment), in males, its dorsoapical margin distinctly concave, in females, less extreme than in males. Arista inserted below middle in lateral view. Male: eyes holoptic, first sternite with abundant long hairs .…….......R. scolopaceus (Linnaeus, 1758)

5(b) Third antennal segment shorter (about same length than second segment). Arista inserted at middle in lateral view [unknown for R. cavannae]. Male: eyes dichoptic or just touching, first sternite either bare or with some isolated hairs [last unknown for R. cavannae] ...……………………..................... 6

6(a) Knob of halter yellow. Hairs on fore coxa all pale .......... R. latipennis (Loew, 1856)

6(b) Knob of halter dark brown to black. On fore coxa, at least a bunch of black hairs present anteriorly near apex ................................................................... 7

7(a) Coxae and tronchanters dark. Antenna predominantly black. Palpus black-haired. Wing broad (similar to R. latipennis). Males: eyes clearly dichoptic ..... ……………………………………………………R. cavannae (Bezzi, 1898)

7(b) Coxae yellow, trochanters yellow with contrasting black apex. Antenna yellow. Palpus partly or completely pale haired. Wing of normal shape (similar to R. scolopaceus). Males: eyes narrowly dichoptic or just touching.....………………………………………………………………………....... R. atlanticus sp. Nov.


Rhagio latipennis


Distribución y período de vuelo: Europa Central, en una banda ancha de Dinamarca, Alemania y Suiza hacia Rumania que continúa en Ucrania y el sur de Rusia. Típicamente, es una especie de verano, con registros desde la segunda quincena de junio hasta la primera quincena de agosto.

Rhagio latipennis tiene una coloración generalmente más amarilla que R. scolopaceus: antena, palpus, coxae, fémur, tibia y halterios son de color amarillo y las pleuras en gran también.


Tiene las alas anchas con los márgenes anterior y posterior claramente divergentes entre los ápices de la vena A1 y CuA1, luego se vuelven abruptamente convergentes hacia el ápice del ala. Las manchas en el ala suelen ser más extensas que en el típico R. scolopaceus, especialmente en el margen posterior. Mancha en la horquilla de la vena R4 y R5 presente, a menudo conectada con otras manchas.

El primer y tercer segmento de las antenas son cortos. Las coxas solamente poseen pelos pálidos. Los trocánteres son amarillos con el ápice negro. El Scutum, generalmente es en parte amarillo, incluso puede ser predominantemente amarillo en las hembras.

Los machos poseen ojos dicópticos y tienen el primer esternito al descubierto.



Rhagio latipennis


Rhagio latipennis

Probable Rhagio latipennis,
ya que la fotografía está tomada en el mismo lugar, pero es de peor calidad porque está hecha con el móvil.

Rhagio latipennis

Rhagio latipennis

Probable Ragio atlanticus