Camptogramma bilineata

Los nombres de las Familias que forman parte de Geometridae se introdujeron en el siglo XIX y principios del XX, primero por Hübner, seguido por Duponchel (1845), Stephens (1850), Guinea (1858) y finalmente por Meyrick (1892), Warren (1893, 1894) y otros autores. El uso de los nombres para los géneros y las Familias era en ese momento subjetivo (basado en la similitud general de las polillas, sus cabezas, antenas, patas, la venación de las alas, como se diponian las alas en la posición de reposo, etc.) y no siempre consistente. En el caso de Larentiinae el que introdujo el nombre fue Duponchel (1845).

Pierce (1914) fue uno de los primeros autores que no solo analizó los caracteres de las estructuras genitales, sino que también los utilizó en la sistemática de los Geometridae para combinar taxones en función de su similitud anatómica y para justificar los nombres de los grupos familiares. Basándose en la ausencia o presencia de gnathos en la genitalia del macho, dividió Geometridae en dos grupos más grandes, Gnathoi y Agnathoi, separando once grupos de géneros (como subfamilias) en el primero, y catorce en el segundo. Uno de ellos, Larentiinae  fue después caracterizado como Subfamilia por Holloway (1997: 99) de acuerdo con el patrón del ala y mas tarde Minet (1983) la definió por la presencia de ansa en forma de martillo en la estructura timpánica de la cabeza. Hoy en día se acepta como características de esta subfamilia el que tienden a tener el tarso y las tibias de las patas posteriores mas largas que las de sus parientes y que tienen extensiones peludas o dentadas en las secciones superiores de la transtilla (un proceso de morfología variable que conecta los ángulos dorsoproximales de la valva de los genitales del macho) además de la ausencia de gnatos y el ansa en forma de martillo. Sus orugas a menudo tienen ya reducidas las "prolegs" o falsas patas, como es típico de las polillas geómetras más avanzadas. Para algunos autores podrían ser lo suficientemente diferentes como para justificar la elevación al estatus de familia dentro la superfamilia Geometroidea.

De la Subfamilia Larentiinae Duponchel, 1845 (perteneciente a la Familia Geometridae Leach, (1815) de la Superfamilia Geometroidea)ya he hablado en un par de ocasiones: cuando presenté a Electrophaes corylata (Thunberg, 1792) y cuando mostré a Philerene transversata. En ambas ocasiones conté que  esta subfamilia comprende mas de 6000 especies distribuidas por todo el mundo.

Heppner en el 2005 la clasificó en 18 tribus.  La Web del Forum Herbulot hace un listado de 20 porque añade dos tribus mas a las de Heppner: Heterusiini y Erateinini. Algunas de las tribus nunca se han descrito, pero y se caracterizan simplemente por los nombres de sus géneros tipo. El rápido desarrollo de la sistemática molecular ha proporcionado los primeros datos para ayudar a la taxonomía de esta Subfamilia. Varios autores consideran 38 taxones de 15 tribus mas cinco taxones no asignados a ninguna tribu. Esta clasificación que ha sido ha sido modificada en los últimos años basándose en el examen detallado de los caracteres genitales y en datos moleculares. Sin embargo, el sistema propuesto necesita refinamiento y mejora adicional ya que muchos géneros no están incluidos y quedan en incertae sedis.

En la Península Ibérica podemos encontrarnos con representantes de las siguientes tribus:

• Tribu Asthenini
• Tribu Cataclysmini
• Tribu Chesiadini
• Tribu Cidariini
• Tribu Euphyiini
• Tribu Eupitheciini
• Tribu Hydriomenini
• Tribu Larentiini
• Tribu Lythriini
• Tribu Melanthiini
• Tribu Operophterini
• Tribu Perizomini
• Tribu Phileremini
•  Rheumapterini
• Tribu Solitaneini
• Tribu Trichopterygini
• Tribu Xanthorhoini

Pero a mi me interesa en este momento solamente la Tribu Xanthorhoini Pierce, 1914 de la que puedo contar lo siguiente:

Pierce en 1914 usó en su clasificación de Geometridae analizando la genitalia de los machos y  afirmó que la presencia de coremata (término de una estructura anatómica que tomó de Prout) caracterizaba a las especies clasificadas en Epirrhoinae y Ortholithinae, especies que en la actualidad se clasifican  en los géneros pertenecientes xanthorhoini. Sin embargo, la presencia de coremata en el séptimo segmento (en lugar del noveno) se mencionaba también para varios géneros no incluidos en xanthorhoini.

Forbes (1948) con un enfoque sintético, agrupó explícitamente los géneros con grandes corematas en el séptimo segmento del abdomen del macho en su tribu Xanthorhoini, combinando así las especies de Euphyia Hübner con Xanthorhoe Hübner. Este esquema es seguido posteriormente por los taxonomistas Americanos para los Geometridae de America del Norte, aunque McGuffin justificó la separación de una tribu Mesoleucini (aquí sinónimo de Larentiini). Pero Viidalepp (1976–1979, 1996) al reorganizar los géneros de polillas geométridas según sus caracteres genitales para obtener una lista de la fauna de la antigua URSS separó de nuevo 14 tribus dentro de Geometridae (algo que había hecho ya antes Herbulot (1961–1963) basándose en  en la morfología comparativa).

Holloway en 1997 fue el primero que habiendo estudiado los géneros indoaustralianos  y haciendo una síntesis de todos los valores de morfología comparada, datos ecológicos y datos de comportamiento de los especímenes clasificados en Larentiinae escribió la siguiente caracterización diagnóstica refiriéndose a la tribu Xanthorhoini: "La presencia de un gran par de corematas distales al octavo segmento en el abdomen del macho parece ser la característica más constante de esta tribu, aunque la aparición de un calcar ... es una característica diagnóstica adicional. eso es característico de muchas de las especies componentes ... Los taxones que llevan calcar caen dentro del concepto más amplio de Xanthorhoini definido anteriormente sobre las características del par de corematas grandes asociadas con el octavo segmento. Las antenas masculinas tienden a ser bipectinadas ".

Finalmente Viidalepp ha establecido las siguientes diferencias diagnósticas a nivel de tribu en su estudio “A morphological review of tribes in Larentiinae (Lepidoptera: Geometridae)” publicado en Zootaxa 3136: 1 – 44 (2011): la presencia de coremata en el extremo distal del abdomen del macho, asociada con la esclerosis de los dos últimos segmentos, es compartida por Xanthorhoini, Cataclysmini, y Euphyiini. La presencia calcar es compartida por la mayoría de los géneros  incluidos en Xanthorhoini y Larentiini, pero no en Euphyiini. Las apófisis de la hembra son cortas y débiles se ven en Xanthorhoini y Cataclysmini, pero no en Euphyiini.

La tribu Xanthorhoini es en definitiva un grupo pequeño o mediano que incluye más de 16 géneros en todo el mundo, difíciles de clasificar y con necesario y obligatorio estudio de la genitalia para ello.

Pues bien, dentro de esta tribu podemos encontrarnos con los siguientes géneros:

• Acodia Rosenstock, 1885
• Austrocidaria Dugdale, 1971
• Camptogramma Stephens, 1831
• Catarhoe Herbulot, 1951
• Chrysolarentia Butler, 1882
• Costaconvexa Agenjo, 1949
• Dasyuris Guenée, 1868
• Disclisioprocta Wallengren, 1861
• Dysrhoe Herbulot, 1951
• Enchoria Hulst, 1896
• Epirrhoe Hübner, 1825
• Epyaxa Meyrick, 1883
• Euphyia Hübner, 1825
• Glaucorhoe Herbulot, 1951
• Haplolabida D. S. Fletcher, 1958
• Herreshoffia Sperry, 1949
• Juxtephria Viidalepp, 1976
• Kauaiina Riotte, 1978
• Loxofidonia Packard, 1876
• Nycterosea Hulst, 1896
• Orthonama Hübner, 1825
• Parortholitha Herbulot, 1955
• Protorhoe Herbulot, 1951
• Psychophora Kirby, 1824
• Scotocyma Turner, 1904
• Scotopteryx Hübner, 1825
• Visiana Swinhoe, 1900
• Xanthorhoe Hübner, [1825]
• Zenophleps Hulst, 1896

encontrándose en la Península ibérica unicamente las remarcadas en negrita.

Dentro del género Camptogramma Stephens, 1831 nosotros tenemos solamente una única especie,

Camptogramma bilineata (Linnaeus, 1758)

El término Camptogramma procede del griego “kampe” que significa, doblado, oruga y “ klados”, que significa brote. Bilineata deriva del latín “bi-”, que significa dos y “línea, -ae”,  que significa línea o raya.

Camptogramma bilineata es una mariposa nocturna que se distribuye  por toda Europa, el Norte de África y Asia Menor, llegando a penetrar en Asia central.

No muestra preferencia especial por ningún tipo de hábitat concreto, ocupando desde bosques a herbazales, prados, campo abierto... y tanto lugares húmedos como secos. Aún así, es más fácil detectarla en bordes de bosques con abundantes herbazales.

Es de tamaño mas bien pequeño,  con una envergadura alar de 20 a 30 mm y una gran variabilidad en los tonos de color, incluso entre individuos de una misma población. En conjunto las alas poseen un color amarillo dorado a ocre-marrón con una distribución y alternancia de bandas y líneas quebradas en sus alas siempre similar, y con tres de las líneas de color blanco, lo que permite identificar de visu a la especie. En posición de reposo la especie sólo muestras alas anteriores, ya que las posteriores quedan ocultas. 

Camptogramma bilineata

Existe cierto dimorfismo sexual. Los machos presentan áreas difusas, bastante oscuras, entre las dos bandas blancas centrales.

Vuela en una o en dos generaciones anuales, siendo en este caso la primera desde mediados de Mayo a mediados de Junio y la segunda desde Julio a finales de Septiembre. A pesar de ser nocturna, vuela preferentemente de día, aunque también es frecuente verla durante el atardecer y la noche. Los imagos liban néctar de diferentes tipos de flores, pero poseen cierta preferencia por las plantas compuestas como hierba gallinera (Stellaria media) o acedera (Rumex). Los huevos redondos y amarillos y poseen una malla que ocupa gran parte de su superficie. Las orugas son pequeñas, de color verdoso a marrón claro con la cabeza generalmente de color mas claro y relativamente pequeña. Se alimentan de una variada suerte de plantas, pero sienten predilección por las de la Familia Polygonaceae, como Rumex, Stellaria, Viola, Galium y Taraxacum. Cuando alcanzan el tamaño necesario, llegando el otoño, esta baja a tierra y crea una crisálida de color marrón ambarino, entrando en diapausa e hibernando hasta la llegada de la Primavera.

Se reconocen cuatro subespecies, de las que en la Península Ibérica podemos reconocer a dos:

• Camptogramma bilineata bilineata (Linnaeus, 1758)
• Camptogramma bilineata bohatschi (Aigner, 1902)