domingo, 17 de septiembre de 2017

Gryllus campestris




El orden Ortóptera que tiene unas 19 000 especie distribuidas por todo el planeta los subdividimos en dos subordenes:

1) Ensífera: presenta antenas normalmente mucho más largas que el cuerpo, si son más cortas entonces están formadas por más de 30 artejos. Órganos auditivos (si están presentes) situados cerca de la base de las tibias anteriores y los órganos estridulatorios (si están presentes) se sitúan en la base de las tegminas. Miden unos 6,5 cm de largo y son de color verde y con alas anchas.

2) Caelíferra: se caracteriza por presentar las antenas comúnmente no más largas que la cabeza y el pronoto juntos, a veces con menos de 30 artejos; los órganos auditivos, si están presentes, se encuentran a cada lado de la base del abdomen; la estridulación (si son capaces de realizarla) se produce al frotar el fémur posterior contra la tegmina o el abdomen. Comúnmente conocidos como saltamontes, chapulines o langostas.

La anatomía general de los ortopteros la expliqué cuando hablé de Tettigonia viridissima, por lo que a los que quieran revisarla les remito ahora a ese escrito

El Suborden Ensifera del Orden Ortóptera lo subdividimos en las siguientes Superfamilias

  • Superfamilia Grylloidea
  • Superfamilia Hagloidea
  • Superfamilia Phasmomimoidea
  • Superfamilia Rhaphidophoroidea
  • Superfamilia Schizodactyloidea
  • Superfamilia Stenopelmatoidea
  • Superfamilia Tettigonioidea
Los gríllidos (Familia Gryllidae) son una familia de insectos ortópteros de la superfamilia Grylloidea, dentro del suborden Ensifera. Son los conocidos vulgarmente como grillos, unos insectos de color marrón a negro, con hábitos nocturnos que están emparentados con las langostas (saltamontes) pero aunque sus patas están también adaptadas al salto, saltan menos que estos. Corren por el suelo con rapidez y excavan galerías de más de medio metro que finalizan en una cavidad esférica. Los machos mantienen limpia la entrada a la galería y la utilizan para zona de canto y atraer así a las hembras. Para producir el sonido tan peculiar de estos insectos, levantan ligeramente sus alas y las frotan una contra la otra. La longitud de onda del canto de un grillo es similar a la distancia que hay entre los dos oídos humanos, razón por la cual resulta difícil establecer la localización de un grillo por su sonido. Algo conocido desde hace tiempo es que el cantó del grillo puede servir como indicador de la temperatura.

Los grtillos se alimentan tanto de plantas como de insectos y son territoriales muy agresivos contra sus congéneres, con los cuales entabla combates, siendo frecuente encontrar ejemplares (sobre todo machos) a los que les falta una o varias patas o con las alas destrozadas por las mandíbulas de un rival.

La familia de los grillos (Gryllidae) se subdivide en las siguientes subfamilias:

Subfamilia Gryllinae Laicharting, 1781 - grillos comunes, de campo y caseros
Gryllomiminae Gorochov, 1986
Gryllomorphinae Saussure, 1877
Gryllospeculinae † Gorochov, 1985
Itarinae Shiraki, 1930
Landrevinae Gorochov, 1982
Sclerogryllinae Gorochov, 1985

Subfamilia Podoscirtinae Euscyrtinae Gorochov, 1985

Hapithinae Gorochov, 1986
Pentacentrinae Saussure, 1878
Podoscirtinae Saussure, 1878 – grillo anómalo

Subfamilia Phalangopsinae Cachoplistinae Saussure, 1877

Luzarinae Hebard, 1928
Paragryllinae Desutter-Grandcolas, 1987
Phalangopsinae Blanchard, 1845 – grillos araña
Phaloriinae Gorochov, 1985
Pteroplistinae Chopard, 1936

Subfamilia Eneopterinae Saussure, 1893

Subfamilia Nemobiinae Saussure, 1877 – grillos de tierra

Subfamilia Oecanthinae Blanchard, 1845 – grillos de árbol

Subfamilia Pteroplistinae

Subfamilia Trigonidiinae Saussure, 1874 – grillos de cola armada (o arma cola)

Género Gryllidium † Westwood, 1854
Género Liaonemobius † Ren, 1998
Género Lithogryllites † Cockerell, 1908
Género Menonia † George, 1936
Género Nanaripegryllus † Martins-Neto, 2002


Subfamilia Gryllinae Laicharting, 1781


Son los grillos de campo. El género tipo es Gryllus Linnaeus, 1758

Sinónimos de la familia son Brachytrupinae (Saussure, 1877), Brachytrypites (Saussure, 1877) y Grylliens (Laicharting, 1781)

Reconocemos las siguientes tribus dentro de esta Subfamilia:

  • Cephalogryllini Otte & Alexander, 1983
  • Cophogryllini Ichikawa, Murai & Honda, 2000
  • Eurygryllodini Gorochov, 1990
  • Gryllini Laicharting, 1781
  • Modicogryllini Otte & Alexander, 1983
  • Sciobiini Randell, 1964
  • Turanogryllini Otte, 1987

La Tribu Gryllini comprende los siguientes géneros:


  • Abmisha Otte, 1987
  • Acanthogryllus Saussure, 1877
  • Acanthoplistus Saussure, 1877
  • Acheta Fabricius, 1775
  • Agryllus Gorochov, 1994
  • Anurogryllus Saussure, 1877
  • Apterosvercus Gorochov, 1992
  • Clearidas Stål, 1876
  • Conoblemmus Adelung, 1910
  • Conogryllus Gorochov, 2001
  • Damaracheta Otte, 1987
  • Eogryllus Gorochov, 2012
  • Ganoblemmus Karsch, 1893
  • Gialaia Gorochov, 1994
  • Gryllodinus Bolívar, 1927
  • Gryllus Linnaeus, 1758
  • Gymnogryllus Saussure, 1877
  • Hemitrullus Gorochov, 2001
  • Holoblemmus Bolívar, 1925
  • Loxoblemmus Saussure, 1877
  • Megalogryllus Chopard, 1930

  • Mimicogryllus Gorochov, 1994
  • Natalogryllus Gorochov & Mostovski, 2008
  • Nigrogryllus Gorochov, 1983
  • Paraloxoblemmus Karny, 1907
  • Pezoloxoblemmus Karny, 1907
  • Phonarellus Gorochov, 1983
  • Plebeiogryllus Randell, 1964
  • Poliogryllus Gorochov, 1984
  • Pronemobius Scudder, 1890
  • Scapsipedoides Chopard, 1936
  • Scapsipedus Saussure, 1877
  • Sigagryllus Otte & Cade, 1984
  • Sphecogryllus Chopard, 1933
  • Squamigryllus Gorochov, 2001
  • Svercus Gorochov, 1988
  • Tarbinskiellus Gorochov, 1983
  • Tartarogryllus Tarbinsky, 1940
  • Teleogryllus Chopard, 1961
  • Trullus Gorochov, 1999
  • Tympanogryllus Gorochov, 2001
  • Vietacheta Gorochov, 1992


El Subgénero Gryllus Linnaeus, 1758 (Sinónimos: Lenigryllus Chopard, 1961 y Liogryllus Saussure, 1877) contiene las siguientes especies:


Gryllus abditus Otte & Peck, 1997
Gryllus abingdoni Otte & Peck, 1997
Gryllus abnormis Chopard, 1970
Gryllus alogus Rehn, 1902
Gryllus amarensis (Chopard, 1921)
Gryllus ambulator Saussure, 1877
Gryllus argenteus (Chopard, 1954)
Gryllus argentinus Saussure, 1874
Gryllus armatus Scudder, 1902
Gryllus assimilis (Fabricius, 1775)
Gryllus ater Walker, 1869
Gryllus barretti Rehn, 1901
Gryllus bellicosus Otte & Cade 1984
Gryllus bicolor Saussure, 1874
Gryllus bimaculatus De Geer, 1773
Gryllus braueri (Karny, 1910)
Gryllus brevecaudatus (Chopard, 1961)
Gryllus brevicaudus Weissman, Rentz, Alexander & Loher 1980
Gryllus bryanti Morse, 1905
Gryllus campestris Linnaeus, 1758
Gryllus capitatus Saussure, 1874
Gryllus carvalhoi (Chopard, 1961)
Gryllus cayensis Walker, 2001
Gryllus chaldeus (Uvarov 1922)
Gryllus chappuisi (Chopard, 1938)
Gryllus chichimecus Saussure, 1897
Gryllus cohni Weissman, Rentz, Alexander & Loher 1980
Gryllus comptus Walker, 1869
Gryllus conradti (Bolivar, 1910)
Gryllus darwini Otte & Peck 1997
Gryllus debilis Walker, 1871
Gryllus firmus Scudder, 1902
Gryllus fultoni (Alexander, 1957)
Gryllus fulvipennis Blanchard, 1854
Gryllus galapageius Scudder, 1893
Gryllus genovesa Otte & Peck 1997
Gryllus insularis Scudder, 1876
Gryllus integer Scudder, 1901
Gryllus isabella Otte & Peck 1997
Gryllus jallae Giglio-Tos, 1907
Gryllus kapushi Otte, 1987
Gryllus krugeri Otte, Toms & Cade 1988

Gryllus lineaticeps Stål, 1861
Gryllus luctuosus (Bolivar, 1910)
Gryllus madagascarensis Walker, 1869
Gryllus marchena Otte & Peck 1997
Gryllus maunus Otte, Toms & Cade 1988
Gryllus maximus (Uvarov 1952)
Gryllus meruensis Sjöstedt, 1909
Gryllus miopteryx Saussure, 1877
Gryllus multipulsator Weissman 2009[8]
Gryllus mzimba Otte, 1987
Gryllus namibius Otte & Cade 1984
Gryllus nigrohirsutus Alexander, 1991
Gryllus nyasa Otte & Cade 1984
Gryllus opacus Chopard, 1927
Gryllus ovisopis Walker, 1974
Gryllus parilis Walker, 1869
Gryllus pennsylvanicus Burmeister, 1838
Gryllus personatus Uhler, 1864
Gryllus peruviensis Saussure, 1874
Gryllus pinta Otte & Peck 1997
Gryllus quadrimaculatus Saussure, 1877
Gryllus rhinoceros Gorochov, 2001
Gryllus rixator Otte & Cade 1984
Gryllus rubens Scudder, 1902
Gryllus scudderianus Saussure, 1874
Gryllus signatus Walker, 1869
Gryllus spinulosus Johannson, 1763
Gryllus subpubescens (Chopard, 1934)
Gryllus texensis Cade & Otte 2000
Gryllus urfaensis Gumussuyu, 1978
Gryllus veletis (Alexander & Bigelow 1960)
Gryllus vernalis Blatchley, 1920
Gryllus vicarius Walker, 1869
Gryllus vocalis Scudder, 1901
Gryllus zaisi Otte, Toms & Cade 1988
Gryllus zambezi (Saussure, 1877)


Gryllus campestris Linnaeus, 1758

Sinónimos:

Acheta campestris (Linnaeus, 1758
Acheta hybrida Rambur, 1838
Gryllus campestris caudata Krauss, 1886
Gryllus cephalotes Ramme, 1921
Gryllus (Acheta) campestris Linnaeus, 1758
Liogryllus campestris Linnaeus, 1758
Liogryllus campestris caudata Krauss, 18861?

La palabra Gryllu deriva del latín "gryllus, i" que significa, grillo y campestris de "campester, -tris" que significa llanura, superficie.


Gryllus campestris solía ser común en la mayor parte de Europa occidental. Prefiere lugares secos y soleados con vegetación corta, como pastizales secos. En el extremo norte de su área de distribución, se limita a las landas y praderas oligotróficas.


Gryllus campestris es uno de los muchos grillos conocidos como grillos de campo. 


Los machos varían de 19 a 23 mm y las hembras de 17 a 22 mm. Son de color negro brillante, con manchas de color amarillo dorado en la base de las alas anteriores y una mancha rojiza-anaranjada en la cara interna del fémur.Su primer par de alas está mucho más desarrollado que el segundo. La cabeza es grande, con dos grandes ojos compuestos y pequeños ocelos, fuertes mandíbulas masticadoras y largas antenas de unos 30 segmentos. Las patas son fuertes, en especial el tercer par, y todas están dotadas de fuertes púas en las tibias. El abdomen presenta dos cercos sensitivos, y un largo ovopositor en el caso de las hembras que mide entre 12 y 18 mm.


La estación reproductora de la especie univoltina y dura de mayo a julio. Los machos hacen una madriguera con una plataforma en la entrada desde la cual atraen a las hembras con su estridulación de cortejo. Chirriando durante el día, así como la primera parte de la noche, solo cuando la temperatura está muy por encima de 13 °C. El número de chirridos por segundo de esta especie crece exponencialmente con la temperatura. Se ha medido una frecuencia de 2,4 chirridos por segundo a 17ºC y de 3,6 por segundo a 22ºC. Su ciclo vital comprende dos años. Para cantar, el grillo macho, el único que lo hace, levanta ligeramente los élitros, sus coriáceas alas anteriores, y los frota suavemente uno contra otro. El canto es tanto un reclamo para las hembras, como un aviso para los otros machos, pues se muestran intolerantes con los posibles competidores. Los machos son territoriales y defienden ferozmente sus madrigueras, mientras que las hembras son errantes y son atraídas por los machos cantores. Las hembras introducen, con la ayuda del ovopositor, decenas de huevos blanquecinos en la tierra. De ellos surgen larvas parecidas a los adultos que sufren metamorfosis sencillas.


Las ninfas incuban en junio hasta mediados de julio e hibernan durante su décimo o undécimo estadio. La muda final tiene lugar a finales de abril o principios de mayo.


Esta especie está en declive y está en la lista roja en grandes partes de Europa Central y del Norte, como el Reino Unido, Alemania, Holanda, Bélgica, Luxemburgo, Dinamarca y Lituania. Ha disminuido gravemente en parte de su rango del norte debido a la desaparición de su hábitat del brezo.



* NOTA: las fotografías del grillo en la terraza son cortesía de David.B.G







sábado, 16 de septiembre de 2017

Cicadella viridis: la cigarrilla verde

Ya he comentado en mas de una ocasión que  el Orden Hemiptera comprende entre 50.000 y 84.500 especies conocidas, distribuidas por todo el mundo y que se caracterizan por poseer un aparato bucal chupador que, según las especies, utilizan para succionar savia o fluidos de animales, como hemolinfa o sangre.

Entre los hemípteros más conocidos están los pulgones, las cigarras y las chinches de las camas (Cimicidae).

Los hemípteros son insectos paurometabolos, es decir, con metamorfosis (gradual): tras de eclosionar los huevos, ninfas, o estadios inmaduros que son similares a los adultos pero sin gónadas ni alas. Después de varias mudas, que originan hasta cinco estadios ninfales sucesivos, se transforman en imagos (adultos) alados y sexualmente maduros, listos para perpetuar su especie.

Tradicionalmente se han dividido en dos grupos heterópteros y homópteros, pero según la sistemática cladística, tanto basada en datos morfológicos como en datos moleculares, los heterópteros forman un clado monofilético, mientras que los homópteros son claramente parafiléticos (agrupando clados que no tienen un antepasado común) por lo que ahora se reconocen los siguientes subordenes
  • Subórden Sternorrhyncha
  • Subórden Auchenorrhyncha

                Clypeorrhyncha
                Archaeorrhyncha
  • Subórden Prosorrhyncha

                Coleorrhyncha
                Heteroptera

Hasta 1995, Auchenorrhyncha ha sido considerado un grupo monofilético pero en los últimos 10 años se han mostrado evidencias de que las Auchenorrhyncha son verdaderamente un linaje parafilético por lo que se piensa que deben subdividirse en dos subórdenes:

    Clypeorrhyncha (= Cicadomorpha)
    Archaeorrhyncha (= Fulgoromorpha)

y el grupo debería abandonarse como tal pasando el orden Hemíptera a subdividirse en los siguientes subórdenes:
  • Suborden Sternorrhyncha
  • Suborden Clypeorrhyncha (= Cicadomorpha)
  • Suborden Archaeorrhyncha (= Fulgoromorpha)
  • Suborden Prosorrhyncha (que incluye los Heteroptera)

Infraorden Clypeorrhyncha (Cicadomorpha)

Los cicadomorfos son un infraorden de hemípteros distribuidos mundialmente. todos los miembros de este grupo son fitófagos y muchos producen como forma de comunicación tanto sonidos audibles como infrasonidos. Hay aproximadamente 35000 especies descrita que clasificamos de la siguiente manera:

Superfamilia Cercopoidea

            Aphrophoridae
            Cercopidae
            Clastopteridae
            Epipygidae
            Machaerotidae

Superfamilia Cicadoidea (cicadas,cigarras, chicharras)

            Cicadidae (Platypediidae, Plautillidae, Tettigadidae, Tibicinidae)
            Tettigarctidae

Superfamilia Membracoidea (Cicadelloidea)

            Aetalionidae (Biturritiidae)
            Cicadellidae (Eurymelidae, Hylicidae, Ledridae, Ulopidae, leafhoppers)
            Melizoderidae
            Membracidae (Nicomiidae)
            Myerslopiidae (Cicadellidae, en parte)



Superfamilia Membracoidea

Los membracoideos son una superfamilia que incluye dos de las más grandes familias de homópteros que son  Cicadellidae y Membracidae. Las familias que incluye esta superfamiia son:
  • Familia Aetalionidae
  • Familia Cicadellidae
  • Familia Eurymelidae
  • Familia Hylicidae
  • Familia Melizoderidae
  • Familia Membracidae
  • Familia Myerslopiidae
  • Familia Ulopidae
 
 
 
Familia Cicadellidae

Los cicadélidos son una familia de insectos hemípteros de la superfamilia Membracoidea, suborden Auchenorrhyncha, conocidos vulgarmente como chicharritas o saltahojas. Constituyen una de las familias más grandes de Hemiptera, habiendo al menos 20.000 especies descritas. Se alimentan de la savia de una amplia y variada gama de plantas a las que pueden transmitir virus y bacterias. Algunas especies son importantes plagas agrícolas de la patata, remolacha, manzana, etc. Principalmente consumen la vegetación, pero se sabe que también se alimentan de pequeños insectos como pulgones

Los cicadélidos tienen las antenas muy cortas, con una pequeña parte inicial engrosada que se continua en una arista, dos ocelos en la parte superior o frontal de la cabeza,arsos de tres segmentos, fémures anteriores con espinas débiles, tibias posteriores con una o más quillas, con una fila de espinas y coxas de las patas medias muy juntas. Sus alas anteriores no estan especialmente engrosadas. Son susceptibles a diversos agentes patógenos, como virus (Dicistroviridae), bacterias, hongos, así como una serie de parásitos que atacan los huevos. Un carácter único es la producción de brocosomas para protegerse ellos y sus masas de huevos de la depredación y de agentes patógenos.

Los clasificamos en unas 40 subfamilias de las que se conoce aún poco sobre su filogenia

Subfamilia Acostemminae
Subfamilia Adelungiinae
Subfamilia Agalliinae
Subfamilia Aphrodinae
Subfamilia Arrugadinae
Subfamilia Austroagalloidinae
Subfamilia Bythoniinae
Subfamilia Cicadellinae

        Bothrogonia
        Graphocephala (incluyendo coccinea)
        Homalodisca
        Zyzzogeton
Subfamilia Coelidiinae
Subfamilia Deltocephalinae

        Anoplotettix (Ferrari, 1882)
        Circulifer
        Graminella
        Hecalusina He, Zhang & Webb, 2008
        Nephotettix
        Stirellus
Subfamilia Drakensbergeninae
Subfamilia Errhomeninae
Subfamilia Euacanthellinae
Subfamilia Eupelicinae
Subfamilia Eurymelinae

        Eurymela
        Eurymeloides
Subfamilia Evacanthinae
Subfamilia Evansiolinae
Subfamilia Hylicinae
Subfamilia Iassinae
Subfamilia Idiocerinae

        Idiocerus
Subfamilia Koebeliinae
Subfamilia Ledrinae

        Ledra
        Neotituria
Subfamilia Macropsinae
        Oncopsis
Subfamilia Makilingiinae
Subfamilia Megophthalminae
Subfamilia Mileewinae
Subfamilia Mukariinae
Subfamilia Neobalinae
Subfamilia Neocoelidiinae
Subfamilia Nioniinae
Subfamilia Nirvaninae

        Nirvana
        Sophonia
Subfamilia Penthimiinae
Subfamilia Phereurhininae
Subfamilia Phlogisinae
Subfamilia Scarinae
Subfamilia Selenocephalinae
Subfamilia Signoretiinae
Subfamilia Stegelytrinae
Subfamilia Tartessinae
Subfamilia Tinterominae
Subfamilia Typhlocybinae

        Dziwneono
        Empoasca
        Erasmoneura Young, 1952
        Eupteryx
        Sweta Viraktamath & Dietrich, 2011[8]
        Typhlocyba
Subfamilia Ulopinae
Subfamilia Xestocephalinae
incertae sedis

        Mesojassoides (extinto, Cretaceo tardío)


El género Cicadella, perteneciente a la familia Cicadellidae, subfamila Cicadellinae, contiene las siguientes especies:
  • Cicadella lasiocarpae Ossiannilsson, 1981
  • Cicadella longivittata (O.G. Costa, 1834)
  • Cicadella lunulata (O.G. Costa, 1834)
  • Cicadella transversa (O.G. Costa, 1834)
  • Cicadella viridis (Linnaeus, 1758)

Cicadella viridis (Linnaeus, 1758)

Este insecto es conocido vulgarmente como el saltahojas verde o cigarrilla verde.

El término cicadella deriva del latín "cicada" que quiere decir cigarra. Viridis deriva también del latín "viridis, -e" que significa verde.


Esta especie se distribuye por casi toda Europa, Asia y Norteamérica. Habita en praderas húmedas o encharcadas, o entre la vegetación palustre. También se pueden adaptar zonas más secas, pero es menos frecuente. Normalmente viven sobre prados húmedos, ciénagas y pantanales, y también en cultivos de frutales, en los que pueden causar daños también por los pinchazos que practican en las frutas para el desove. Son realmente insectos polífagos que se suelen alimentar de los jugos de plantas como Juncus effusus (Juncaceae sp.), Carex, Scirpus sylvaticus (Cyperaceae sp.), Holcus mollis (Poaceae sp.), Galium palustre (Rubiaceae) y especies de favaceas.

Es fácilmente localizable dando saltos entre la vegetación herbácea como si fuese un saltamontes.


Estos pequeños insectos miden de adultos los machos unos 5.7 a 7 millimetros y las hembras los 7.5–9 millimetros. Los machos de la especie tienen, por lo general, las alas anteriores de color azul intenso brillante, mientras que las hembras las tienen verdes como el resto del cuerpo. Ambos sexos presentan reflejos metálicos y manchas amarillentas. La cabeza es redondeada en la parte delantera, que está ocupada por los dos grandes ojos compuestos, las antenas terminan en un largo filamento sedoso, la arista. Las patas posteriores están armadas de filas de púas.


Sus larvas son de color amarillo y tienen dos líneas marronaceas que van desde la cabeza al final del abdomen.


Se les suele ver desde Julio hasta Octubre y tienen dos o mas generaciones por año. En las partes mas templadas de Europa hay una generación anual poniendo las hembras los huevos a final de Agosto principios de Noviembre mientras que en las mas frías presentan dos o tres generaciones, invernando en el estado de huevo. Las ninfas aparecen en primavera y se transforman en adultos en Junio o Julio.


Estos insectos son depredados por arañas (Parasteatoda tepidariorum, Dolomedes fimbriatus, Tetragnatha extensa) y parasitados por varias especies de Dryinidae. Además  muchos parasitoides de la familia Mymaridae (Anagrus sp) ponen sus huevos en los huevos de estos insectos.




viernes, 15 de septiembre de 2017

Podalonia hirsuta: la avispa terrera o escavadora peluda

El Orden himenóptera  es uno de los órdenes más numerosos de insectos, con unas 200.000 especies  y que podemos clasificar inicialmente en dos grupos, Symphyta y Apocrita. Los Apocritos los subdividimos en dos grupos sin valor taxonómico que son Aculeata y Parasítica. Aculeta es el grupo en el que el ovopositor de la hembra se transforma en aguijón y lo dividimos a su vez en tres Superfamilias:

1) Superfamilia Apoidea,
de la que hable no hace mucho cuando comenté cosas de Colletes sucintus, Bombus terrestris, Bombus pascuorum y el Género Xylocopa

2) Superfamilia Chrysidoidea,
de la que comenté algo cuando hablé de Hedychrum nobile

3) Superfamilia Vespoidea, de la que he hablado cuando presenté a Auplopus carbonarius


Los apoideos (Superfamilia Apoidea) son insectos del orden himenóptera, lo que vulgarmente conocemos como abejas  y abejorros, aunque también engloba a las avispas esfecoideas, especialmente la familia Crabronidae que es considerada la línea ancestral de las abejas.

Superfamilia Apoidea:
  • Familia Ampulicidae
  • Familia Crabronidae
  • Familia Heterogynaidae
  • Familia Sphecidae
  • Familia Anthophila
  • Familia Andrenidae
  • Familia Apidae
  • Familia Colletidae
  • Familia Halictidae
  • Familia Megachilidae
  • Familia Meganomiidae
  • Familia Melittidae
  • Familia Stenotritidae
  • Incertae sedis: †Melittosphecidae y †Paleomelittidae

Familia Sphecidae Latreille, 1802

Los esfécidos son una familia de himenópteros apócritos que incluye avispas solitarias y unas pocas que presentan rudimentos de socialidad. Se calcula que hay más de 700 especies en todo el mundo.

Las avispas esfecoideas no alimentan a sus larvas con polen como las abejas sino que utilizan presas que , capturan y su cuerpo está cubierto de vellosidades simples no por pelos plumosos o ramificados como las abejas. Son de 2 a 40 mm de longitud. Generalmente de color oscuro, algunas con reflejos metálicos o con colores brillantes y su abdomen es largo y con un peciolo o una angosta cintura. La tibia presenta dos espolones.

La taxonomía de esta familia ha sufrido profundos cambios. Crabronidae, que era antes parte de ella, es considerada hoy una familia aparte.

La biología de las avispas Sphecidae es sumamente diversa. La gran mayoría son avispas solitarias. Muchas hacen sus nidos en huecos en el suelo o usan cavidades preexistentes, otras construyen nidos en ramas usando barro o aún en algunos casos, resina. Son todas depredadoras. Cada especie suele estar especializada en un tipo particular de presa, generalmente insectos o arañas. La mayoría paraliza a la presa y pone sus huevos en ella, sin proporcionarles otro cuidado. Otras pocas especies continúan alimentando a sus larvas durante el desarrollo.

Desde 2014 se supone que esta familia es un clado y se clasifica de la siguiente manera:

Subfamilia Ammophilinae André, 1886

  • Tribu Ammophilini

                Género Ammophila Kirby, 1798
                Género Eremnophila Menke, 1964
                Género Eremochares Gribodo, 1883
                Género Hoplammophila de Beaumont, 1960
                Género Parapsammophila Taschenberg, 1869
                Género Podalonia Fernald, 1927

Subfamilia Chloriontinae Fernald, 1905

               Género Chlorion Latreille, 1809

Subfamilia Sceliphrinae Ashmead, 1899

  • Tribu Podiini Saussure, 1892

                Género Dynatus Lepeletier, 1845
                Género Penepodium Menke, 1976
                Género Podium Fabricius, 1804
                Género Trigonopsis Perty, 1833

  • Tribu Sceliphrini Ashmead, 1899

                Género Chalybion Dahlbom, 1843,
                Género Hoplisidia† Cockerell, 1906
                Género Sceliphron Klug, 1801

Subfamilia Sphecinae Latreille, 1802

  • Tribu Prionychini Bohart & Menke, 1963

                Género Chilosphex Menke, 1976
                Género Palmodes Kohl, 1890
                Género Prionyx Van der Linden, 1827

  • Tribu Sphecini Latreille, 1802.

                Género Sphex Linnaeus, 1758
                Género Isodontia Patton, 1880

Subfamilia Stangeellinae Bohart and Menke, 1976

  • Tribu Stangeellini Bohart & Menke, 1976

                Género Stangeella Menke, 1962


Género Podalonia Fernald, 1927

Podalonia es un género de avispas parasitoides presente a lo largo y ancho de todo el mundo con excepción de Sudamérica a las que se conoce con el nombre vulgar de avispas terreras o escavadoras. Estas avispas se parecen a las de la Familia Ammophila pero tienen un peciolo mucho mas corto y su abdomen es ligeramente mas robusto. Su apariencia es aposemática, intimidante incluso sin descubrir el aguijón que esconde en la punta del abdomen. Las distintas especies se diferencian por el patrón de colores. A pesar de su tamaño y su aspecto, presentan una fuerza formidable.

Los adultos se alimentan del néctar de diversas flores y contribuyen con sus hirsutos cuerpos a su polinización. 


Sin embargo, también dan caza a diversas orugas sin pelo de polillas (Noctuidae) a las que paralizan con una picadura de su aguijón y luego arrastran hasta nidos excavados en el suelo. Las Podalonia normalmente primero escavan el nido y después capturan la presa. Para escavar el nido, dispuesta en vertical y sujetando con sus patas anteriores una piedrecita que actuará como percutor y con el batido rapidísimo de las alas como motor de empuje, agujereará el suelo, sacará la tierra sobrante y repetirá la acción las veces necesarias hasta excavar un pozo oblicuo de de unos 6-7 centímetros. Introducirá después en él la oruga paraliza y depositará en él un solo huevo. Finalmente tapará la entrada del nido con piedrecitas bien encajadas.

Una hembra suele construir muchos nidos, por lo que es una buena aliada para combatir plagas de orugas que afecten cultivos. Una vez consumida la oruga, la larva pasa al estado pupal en el mismo nido, del que emerge como adulto hacia la mitad del verano. Las diversas especies parecen estar muy especializadas en la selección de las presas.

En Europa podemos encontrar las siguientes especies:

Podalonia affinis (W. Kirby, 1798)
Podalonia alpina (Kohl, 1888)

Podalonia atrocyanea (Eversmann, 1849)
Podalonia fera (Lepeletier, 1845)
Podalonia hirsuta (Scopoli, 1763)
Podalonia luffii (Saunders, 1903)
Podalonia mauritanica (Mercet, 1906)
Podalonia merceti (Kohl, 1906)
Podalonia minax (Kohl, 1901)
Podalonia rothi (Beaumont, 1951)
Podalonia tydei (Le Guillou, 1841)

* En la Peníncula iberobalear podemos encontrarnos con alguna de las remarcadas en negrita.


Podalonia hirsuta (Scopoli, 1763)

Sinónimos:

    Sphex viatica auct.
    Sphex hirsuta Scopoli, 1763
    Sphex arenaria Fabricius, 1787
    Ammophila argentea W. Kirby, 1798
    Psammophila ebenina Lepeletier, 1845
    Ammophila mervensis Radoszkowski, 1887

Podalonia hirsuta Posee un tamaño aproximado de 3 cm y una pilosidad densa y cana sobre las partes negras del cuerpo.


Se encuentra en zonas arenosas, matorrales de vegetación baja, canchales, riberas de ríos. Desde el nivel del mar hasta 2.000 metros de altitud.


Las hembras cavan sus madrigueras antes de la captura de presas a veces dejan la presa entre la hierva durante la excavación. 


Las larvas en el mes de julio se convierten en capullos que hibernan hasta la mitad del mes de junio del año siguiente. A veces puede haber una segunda generación parcial,

Subespecies:

    Podalonia hirsuta hirsuta (Scopoli, 1763)
    Podalonia hirsuta mervensis (Radoszkowski, 1887)
    Podalonia hirsuta nepalensis (Zavattari, 1909)

A continuación os dejo un precioso video en el que se puede ver a esta avispa terrera cavando su nido y metiendo la presa.



jueves, 14 de septiembre de 2017

Steatoda nobilis: la araña viajera o falsa viuda negra

Todas las arañas comparten las siguientes novedades evolutivas (lo que denominamos sinapomorfias):

1) producción de seda a traves de hileras
2) glandulas productoras de veneno dentro de los quelíceros
3) modificación de los pedipalpos del macho cmo órganos reproductores
4) pŕdida de la segmentación abdominal interna

He repetido además ya en múltiples ocasiones que el Orden Araneae se clasifica en tres subórdenes:

1) Mesothelae, que presenta las características que podemos considerar mas primitivas, como la segmentación esterna del abdomen y la posesión de cuatro pares de hileras situadas en la parte media y ventral del mismo.

2) Mygalomorphae, que  presentan un cuerpo generalmente de gran tamaño cubierto de setas y unos colmillos con cierre casi paralelo

3) Araneomorphae, que tienen cierre diagonal de los quelíceros y modificaciones en las hileras anteriores, medias y el sistema respiratorio

El suborden Araneomorphae contiene al 90% de las especies de arañas conocidas y que podemos denominar como "comunes". Se compone casi de 100 famiias  entre las destacan por su diversidad Lyniphiidae, Araneidae, Lycosidae y Theridiidae.

Familia Theridiidae, Sundevall, 1833


La familia Theridiidae se encuentra clasificada dentro del Suborden Araneomorphae colocada dentro de los siguientes clados:

1) Neocribelata: caracterizado por la pérdida o reducción del cribelo.

2) Araneoclada: definido por la transformación del segund par de libros pulmonares en un sistema traqueal

3) Entelegynae: caracterizados por la posesión de epiginio, una placa esclerosada usualmente con depresiones, proyecciones y cavidades, además de ductos separados para la inseminación y fertilización distintos de la abertura genital

4) Enteleginas superiores: las hembras tienen glándulas especializadas en la producción de seda para la construcción de ovisacos y presentan diferencias en el tapetum de los ojos secundarios.

5) Orbiculariae: caracterizado por la producción de redes orbiculares cribelada y no cribelada, que en algunos casos puede ser modificada o perdida.

6) Araneoidea: pérdida del cribelo y producción de seda pegajosa líquida.

Esta familia fue establecida por el zoologo sueco Jakob Sundevall (1833) aunque las primeras descripciones válidas para la familia se remontan al aracnólogo Carl A. Clerck (1757) también sueco, que describió las especies Enoplognatha ovata, Steatoda castanea, Theridion sisyphium y Achaearanea lunata. Eugene simon (1894) separó esta familia en 72 géneros y 18 tribus. Posteriormente Levi y Levi en 1962  tomaron de los grupos hechos por Simon 8 caracteres a los que dieron importancia filogenética y redujeron  el número de géneros de 140 a 50.  Foster y colaboradores en 1990 reconocen la monofilia de Hadrotarsinae y Spintharinae como subfamilias de Theridiidae. Griswold y colaboradores en 1998 corroboran la monifilia del clado Theridiidae + Nesticidae basándose en 93 caracteres morfológico-etiológicos. Yoshida en el 2001 sugiere la unión de las subfamilias Spinthrin  y Moneteae con Theridiinae, basándose en dos sinapomorfias putativas, y un año después corrobora la inclusión de la subfamilia Hadrotarsinae dentro de Theridiidae. Agnarson en el 2003-2004 presenta estudios que sugieren por análisis morfológicos que las familia Nesticidae es grupo hermano de Theridiidae y ambos a su vez son grupos hermanos de Cyatholipoidea (incluyendo a Synotaxidae). Pero hay análisis moleculares que sugieren resultados distintos, como los de Amedo y colaboradores que prueban la monofilia de la familia Theridiidae y la validez de las subfamiias y géneros propuestos. Agnarson en el 2004 realiza un análisis filogenético de 32 géneros, basado en morfología y comportamiento y propone que la familia debería estar conformada por siete subfamilias. Como se puede ver, las relaciones internas de la familia Theridiidae son confusas, sin embargo se hacen continuos intentos para aclararlas a través del análisis morfológico, etiología y datos moleculares, aceptándose en la actualidad que existen más de 2 293 especies en 109 géneros en todo el mundo dentro de la Familia, por lo que esta ocupa el cuarto lugar mundial en diversidad de especies.

Podemos esquematizar la clasificación de la familia Theridiidae en 7 subfamilias con sus géneros de la siguiente manera:

1.- Argyrodinae

Argyrodes Simon, 1864
Neospintharus Exline, 1950
Ariamnes Thorell, 1869
Deelemanella Yoshida, 2003
Faiditus Keyserling, 1884
Rhomphaea L. Koch, 1872
Spheropistha Yaginuma, 1957

2.- Hadrotarsinae

Anatea Berland, 1927
Audifia Keyserling, 1884
Dipoena Thorell, 1869
Dipoenata Wunderlich, 1988
Emertonella Bryant, 1945
Euryopis Menge, 1868
Eurypoena Wunderlich, 1992
Gmogala Keyserling, 1890
Guaraniella Baert, 1984
Hadrotarsus Thorell, 1881
Lasaeola Simon, 1881
Phycosoma O. P.-Cambridge, 1879
Yaginumena Yoshida, 2002
Yoroa Baert, 1984

3.- Latrodectinae Petrunkevitch, 1928

Crustulina Menge, 1868
Latrodectus Walckenaer, 1805
Steatoda Sundevall, 1833

4- Pholcommatinae Simon, 1894

Carniella Thaler & Steinberger, 1988
Cerocida Simon, 1894
Craspedisia Simon, 1894
Enoplognatha Pavesi, 1880
Helvidia Thorell, 1890
Pholcomma Thorell, 1869
Phoroncidia Westwood, 1835
Proboscidula Miller, 1970
Robertus O. P.-Cambridge, 1879
Stemmops O. P.-Cambridge, 1894
Styposis Simon, 1894
Theonoe Simon, 1881
Wirada Keyserling, 1886

5.- Sphintharinae

Chrosiothes Simon, 1894
Episinus Walckenaer, in Latreille, 1809
Moneta O. P.-Cambridge, 1870
Spintharus Hentz, 1850
Thwaitesia O. P.-Cambridge, 1881

6.- Theridiinae


Achaearanea Strand, 1929
Achaearyopa Barrion & Litsinger, 1995
Ameridion Wunderlich, 1995
 Cabello Levi, 1964
Cephalobares O. P.-Cambridge, 1870
Chrysso O. P.-Cambridge, 1882
Coleosoma O. P.-Cambridge, 1882
Cyllognatha L. Koch, 1872
Dipoenura Simon, 1908
Echinotheridion Levi, 1963
Exalbidion Wunderlich, 1995
Helvibis Keyserling, 1884
Histagonia Simon, 1895
Keijia Yoshida, 2001
Macaridion Wunderlich, 1992
Molione Thorell, 1892
Neottiura Menge, 1868
Nesticodes Archer, 1950
Nipponidion Yoshida, 2001
Paratheridula Levi, 1957
Propostira Simon, 1894
Rugathodes Archer, 1950
Sardinidion Wunderlich, 1995
Simitidion Wunderlich, 1992
Takayus Yoshida, 2001
Tekellina Levi, 1957
Theridion Walckenaer, 1805
Theridula Emerton, 1882
Thymoites Keyserling, 1884
Tidarren Chamberlin & Ivie, 1934
Wamba O. P.-Cambridge, 1896

7.- incertae sedis

Anelosimus Simon, 1891
Astodipoena Petrunkevitch, 1958  (fossil, cretaceous)
Asygyna Agnarsson, 2006
Chorizopella Lawrence, 1947
Clya Koch & Berendt, 1854  (fossil, cretaceous)
Coscinida Simon, 1895
Cretaraneus Selden, 1990  (fossil, cretaceous)
Eodipoena Petrunkevitch, 1942  (fossil, cretaceous)
Eoysmena Petrunkevitch, 1942  (fossil, cretaceous)
Flegia Koch & Berendt, 1854  (fossil, cretaceous)
Hetschkia Keyserling, 1886
Icona Forster, 1955
Jamaitidion Wunderlich, 1995
Kochiura Archer, 1950
Landoppo Barrion & Litsinger, 1995
Marianana Georgescu, 1989
Mictodipoena Petrunkevitch, 1958  (fossil, cretaceous)
Municeps Petrunkevitch, 1942  (fossil, cretaceous)
Nactodipoena Petrunkevitch, 1942  (fossil, cretaceous)
Paidiscura Archer, 1950
Selkirkiella Berland, 1924
Tomoxena Simon, 1895
Zercidium Benoit, 1977


Podemos después de todo resumir las características de las arañas pertenecientes a la familia Theridiidae de la siguiente manera: Arañas pequeñas a grandes longitud total entre 0.5 y 12.0mm. Ocho ojos de tamaño similar distribuidos en dos líneas, excepto Styposis que puede presentar los ojos anteriores medios reducidos o ausentes. Clípeo ligeramente proyectado anteriormente y usualmente de más de dos veces el diámetro de los ojos anteriores medios. Quelíceros pequeños con pocos dientes o sin ellos. Sin cribelo. Abdomen frecuentemente con forma esférica, con un colulo que en la mayoría de las especies es reemplazado por dos sedas o está completamente ausente. Tres uñas tarsales, tarso VI con un peine ventral de sedas aserradas (reducido en los machos). Paracimbio desplazado distalmente o debajo del bulbo (observado solo en palpos expandidos). Tibia del palpo triangular. Distribución cosmopolita;  su mayor diversidad en zonas tropicales (Platnick, 2013).

Género Steatoda

El género de arañas steatoda, perteneciente a la familia Theridiidae alberga más de 120 especies reconocidas y distribuidas por todo el mundo muchas de ellas en poblaciones humanas. Estas arañas generalmente son de color oscuro y poseen también una línea blanca alrededor de su espalda además de manchas y otras líneas añadidas.

Muchas arañas del género Steatoda son confundidas con las Viuda Negras Latrodectus, ya que tienen el abdomen negro, redondo y bulboso como ella, por eso son conocidas, sobre todo en Suramérica, como las "Falsas viudas negras."

Algunos miembros de esta especie tienen mordeduras médicamente importantes en los humanos (por ejemplo como la Steatoda grossa y la Steatoda nobilis), sin embargo las mordeduras de las steatodas no tienen efectos importantes a largo plazo. Los síntomas asociados a las mordeduras de las steatodas se conocen en medicina con el término de "Steatodismo" , así como a los de la viuda negra y congéneres se le conoce como "latrodectismo". Pero las Steatodas no son arañas agresivas y las mordeduras a seres humanos suelen ser un mecanismo de defensa al haberlas apretado sin querer.

Al igual que otros miembros de la familia Theridiidae, la steatoda teje su telaraña de manera irregular en forma de maraña, sus hilos son sedosos y pegajosos. Las steatodas tienen una visión muy pobre y depende de las vibraciones de la telaraña para localizar a sus presas o advertir de animales más grandes que pueden llegar a lesionar o matar.

Actualmente hay más de 120 especies de Steatoda reconocidas de las cuales podemos encontrar en Europa las siguientes:
  • Steatoda albomaculata (De Geer, 1778)
  • Steatoda bimaculata (Menge, 1869)
  • Steatoda bipunctata (Linnaeus, 1758)
  • Steatoda castanea (Clerck, 1757)
  • Steatoda distincta (Blackwall, 1859)
  • Steatoda erigoniformis (O. P.-Cambridge, 1872)
  • Steatoda grossa (C.L. Koch, 1838)
  • Steatoda incomposita (Denis, 1957)
  • Steatoda latifasciata (Simon, 1873)
  • Steatoda latrodectoides (Franganillo, 1913)
  • Steatoda maura (Simon, 1909)
  • Steatoda nobilis (Thorell, 1875)
  • Steatoda paykulliana (Walckenaer, 1805)
  • Steatoda triangulosa (Walckenaer, 1802)

Steatoda nobilis  (Thorell, 1875)

Originalmente era una araña macaronesica (macaronesia es el nombre colectivo de cinco archipiélagos del Atlántico Norte, más o menos cercanos al continente africano: Azores, Canarias, Cabo Verde, Madeira e Islas Salvajes) pero en 1870 llega de las islas Canarias a Inglaterra viajando en barcos con cargas de plátanos que eran enviados a Torquay y posteriormente es introducida en Europa donde se ha establecido a la perfección. Por esto es por lo que se la conoce vulgarmente con el nombre de araña viajera. Hoy en día se encuentra presente en las Islas Canarias y Madeira, en Inglaterra alrededor de Hampshire, Isle of Wight, Devon y Cornwall, Dorset, Gloucestershire, Essex, Bedfordshire y Fleetwood, Lancashire, algunas partes de Europa Continental, África y desde 2016 en Chile y Baja California México.


El año pasado en Chile se montó un enorme revuelo cuando Taucare-Ríos y colaboradores la describen por primera vez  en el país y aparece una publicación médica en la que describen el primer caso clínico de picadura a ser humano por esa araña en Chile (Faúndez & Teller, 2016). A partir de ahí los medios de información Chilenos, primero la sección de noticias web de Radio Agricultura y posteriormente una entrevista radiofónica en Radio Bíobío a Alfredo Ugarte y  otra publicada en el portal web 24 horas.cl de la Televisión Nacional de chile a Laura Borgel, comienzan a desatar una ola de terror a la araña porque afirman sin base científica alguna que la araña es peligrosa y que su picadura requiere el ingreso del paciente e incluso puede producir la muerte del mismo. A partir de ese momento el copia y pega de la exageración en internet sigue una escalada geométrica día tras día y se desata la paranoia. Mucha de esa información errónea copieteada se puede encontrar a día de hoy todavía en Internet a pesar de que la comunidad científica se movió rápidamente para desmentir esa sarta de errores viendo como cundía el sensacionalismo de los medios y el miedo popular. El que quiere leer sobre el caso puede consultar Consideraciones sobre Steatoda nobiis (Thorell, 1875) en Chile, de Eduardo I. Faúndez y Fernando Téllez en Biodiversity and Natural History (2016) 2 (1): 13-15 y Publicado Online el 21 de Junio de 2016

Casi exclusivamente antropófila , rara vez se encuentra fuera de las casas humanas. 


Suelen estar en un rincón dentro de su telaraña, en las esquinas de los techos y huecos. 


Construye una telaraña de forma irregular de fibras de sedas pegajosas. 


Poseen una vista muy pobre y dependen de las vibraciones de la talaraña para orientarse .


Tiene una forma redonda, bulbosa, con abdomen de gran tamaño que es de color oscuro. Las hembras suelen tener en el dorso del abdomen marcas pálidas marmoladas con una banda de color crema y varían en tamaño de 7 mm a 14 mm. Los machos suelen tener abdomen más alargados, pálidos, con patas marrones y manchas marrones oscuras, con menos marcas estampadas. 



Cuando un macho esta maduro listo para aparearse se pueden ver sus pedipalpos expandirse en forma de zanahoria para dar cabida a un espermatóforo, listo para el apareamiento. Los machos de este género son capaces de producir sonidos durante el cortejo por raspado de dientes en el abdomen contra un archivo en la parte posterior del caparazón.


miércoles, 13 de septiembre de 2017

Bufo bufo: el sapo común europeo

De nuevo estoy a vueltas con la Clase anfibia del de la Superclase tetrápoda del Subfilo vertebrata (uno de los cuatro Subfilos del Filo Chordata) porque voy a hablar algo de un animal vertebrado, con cuatro patas y vida tanto en medio acuático como terrestre.

Los anfibios fueron los primeros animales vertebrados en adaptarse a una vida semiterrestre y que surgieron de los peces hace unos 360 millones de años. Sus extremidades adaptadas por lo tanto a los dos medios, se caracterizan por tener cuatro dedos en las anteriores y cinco en las posteriores, que están unidos entre sí por membranas interdigitales para facilitar la natación.

La cabeza de estos animales es característica, unida directamente al tronco sin existir cuello, unos ojos saltones y con párpados móviles y unos orificios nasales que comunican directamente con una boca grande con dientes finos o sin ellos y con una lengua muy bien musculada. Además tienen unos pequeños orificios auditivos que están provistos de tímpanos externos. 

Los anfibios se caracterizan por una piel sin pelos, plumas ni escamas (aunque si puede tener glándulas venenosas)  y que contribuye a la respiración. En realidad la respiración de los anfibios se realiza por branquias durante la fase larvaria, ya que viven en el medio acuático y por unos pulmones muy rudimentarios y la piel cuando son adultos, que es cuando salen al medio terrestre.

En cuanto al sistema circulatorio de los anfibios podemos decir que tienen una circulación sanguínea doble e incompleta con un corazón formado por un ventrículo y dos aurículas.

En los anfibios los sexos están separados y en muchos casos presentan dimorfismo sexual. La puesta se efectúa normalmente en aguas dulces y está formada por multitud de huevecillos unidos por una sustancia gelatinosa. De los huevos nacen larvas provistas de cola y branquias, que al cabo de un cierto período de tiempo, sufren una metamorfosis, apareciendo entonces las extremidades y los pulmones y, en muchos casos, reduciéndose la cola hasta llegar a desaparecer por completo.

Ya comenté en una ocasión que dentro de los anfibios podemos distinguir cuatro subclases, dos de ellas extintas (Temnospondyli y Lepospondyli) y otras dos que incluyen todos los anfibios vivos en la actualidad y que son Reptiliomorpha (tetrápodos que combinan tanto características de reptiles como de anfibios) y Lissamphibia (los anfibios modernos).

Lissamphibia son un clado de tetrápodos que incluye a todos los considerados anfibios actuales y que está conformado por cuatro clados de los que uno es un grupo extinto (Albanerpetontidae). Los tres clados restantes son:  Gymnophiona (cecilias), Caudata (salamandras) y Salientia (ranas).

Salientia, es un clado que incluye a los anuros y a todas las formas fósiles relacionadas. Los anuros son el grupo de anfibios vulgarmente conocido como ranas y sapos. En un principio llamábamos ranas a los anfibios del género rana, que luego pasó a llamarse Género Pelophylax y sapos a los anfibios del Género Bufo, pero en la actualidad cuando hablamos de rana nos referimos a las especies más gráciles, de piel húmeda y lisa, buenas saltadoras, y de hábitos trepadores o acuáticos y cuando hablamos de  «Sapo» hacemos referencia a las especies de piel más seca y rugosa, más robustas, marchadoras, menos ágiles y que suelen habitar en el suelo húmedo excavando galerías. Por lo tanto la distinción entre ranas y sapos no tiene actualmente ninguna validez taxonómica. Los anuros son el grupo más numeroso de anfibios con unas 6500 especies que se distribuyen por todos los continentes excepto la antártida. En Europa y el área mediterránea están representadas 8 familias de anuros en total.

De las ranas he hablado ya en dos ocasiones, cuando mostré fotografías de Pelophylax perezi: la rana común Española y cuando mostré fotografías de la Rana ibérica. Hoy le toca a los sapos, así que lo primero que tengo que hacer es presentar a su familia,

 La Familia Bufonidae, Gray 1825

Los bufónidos se encuentran naturalmente en todos los continentes con excepción de Australia, (donde han sido introducidos por el hombre), y la Antártida. Se los encuentra en cualquier parte del mundo, excepto en las regiones árticas y en las zonas desérticas más áridas.

Como todos los anuros, sufren una metamorfosis durante su desarrollo. Comienzan su vida como renacuajos con su cuerpo similar a un pez, sin patas y respirando a través de las branquias. Durante su metamorfosis, aparecen las patas, desaparece la cola y la respiración pasa a ser pulmonar.

Se reconocen 590 especies clasificadas en los siguientes 52 géneros:

Adenomus Cope, 1861
Altiphrynoides Dubois, 1987
Amazophrynella Fouquet et al., 2012
Anaxyrus Tschudi, 1845
Ansonia Stoliczka, 1870
Atelopus Duméril & Bibron
Barbarophryne Beukema et al., 2013
Blythophryne Chandramouli et al., 2016
Bufo Garsault, 1764
Bufoides Pillai & Yazdani, 1973
Bufotes Rafinesque, 1815
Capensibufo Grandison, 1980
Churamiti Channing & Stanley, 2002
Dendrophryniscus Jiménez de la Espada, 1871
Didynamipus Andersson, 1903
Duttaphrynus Frost et al., 2006
Epidalea Cope, 1864
Frostius Cannatella, 1986
Ghatophryne Biju et al., 2009
Incilius Cope, 1863
Ingerophrynus Frost et al., 2006
Laurentophryne Tihen, 1960
Leptophryne Fitzinger, 1843
Melanophryniscus Gallardo, 1961
Mertensophryne Tihen, 1960
Metaphryniscus Señaris, Ayarzagüena & Gorzula, 1994
Nannophryne Günther, 1870
Nectophryne Buchholz & Peters, 1875
Nectophrynoides Noble, 1926
Nimbaphrynoides Dubois, 1987
Oreophrynella Boulenger, 1895
Osornophryne Ruiz-Carranza & Hernández-Camacho, 1976
Parapelophryne Fei, Ye & Jiang, 2003
Pedostibes Günther, 1876
Pelophryne Barbour, 1938
Peltophryne Fitzinger, 1843
Phrynoidis Fitzinger, 1843
Poyntonophrynus Frost et al., 2006
Pseudobufo Tschudi, 1838
Rentapia Chan et al., 2016
Rhaebo Cope, 1862
Rhinella Fitzinger, 1826
Sabahphrynus Matsui, Yambun & Sudin, 2007
Schismaderma Smith, 1849
Sclerophrys Tschudi, 1838
Strauchbufo Fei, Ye & Jiang, 2012
Truebella Graybeal & Cannatella, 1995
Vandijkophrynus Frost et al., 2006
Werneria Poche, 1903
Wolterstorffina Mertens, 1939
Xanthophryne Biju et al., 2009

Además, se incluyen en la familia las siguientes especies incertae sedis:

    Bufo arboreus Schneider, 1799
    Bufo hadramautinus Cherchi, 1963
    Bufo panamensis Daudin in Sonnini de Manoncourt & Latreille, 1801
    Bufo siamensis Schneider, 1799
    Rana marginata Linnaeus, 1758
    Sclerophrys capensis Tschudi, 1838

Género Bufo Garsault, 1764

El término Bufo deriva del latín “bufo, -onis” que significa sapo.

En el pasado este género incluía un gran número de especies, pero estudios recientes lo dividieron y dejaron en este género únicamente las especies del grupo Bufo bufo que son 17

  • Bufo ailaoanus Kou, 1984
  • Bufo aspinius (Rao & Yang, 1994)
  • Bufo bankorensis Barbour, 1908
  • Bufo bufo (Linnaeus, 1758)
  • Bufo cryptotympanicus Liu & Hu, 1962
  • Bufo eichwaldi Litvinchuk, Borkin, Skorinov, & Rosanov, 2008
  • Bufo gargarizans Cantor, 1842
  • Bufo japonicus Temminck & Schlegel, 1838
  • Bufo luchunnicus (Yang & Rao, 2008)
  • Bufo menglianus (Yang, 2008)
  • Bufo pageoti Bouret, 1937
  • Bufo spinosus Zarevskij, 1926
  • Bufo stejnegeri Schmidt, 1931
  • Bufo torrenticola Matsui, 1976
  • Bufo tuberculatus Zarevskij, 1926
  • Bufo tuberospinius (Yang, Liu, & Rao, 1996)
  • Bufo verrucosissimus (Pallas, 1814)

Las especies de este género tienen en común una forma achaparrada y patas cortas, lo que los hace unos malos saltadores. Al igual que todos los miembros de la familia Bufonidae, carecen de cola y dientes, y tienen pupilas horizontales. Su piel es gruesa, seca y verrugosa.

Detrás de sus ojos, las especies del género Bufo tienen unas estructuras parecidas a una verruga, que son las glándulas parótidas. Estas glándulas distinguen a los sapos verdaderos de todos los demás anuros. Segregan una sustancia blanca, grasosa y venenosa que actúa como elemento disuasorio ante los predadores. El manejo ordinario de los sapos no es peligroso. El veneno de la mayoría, si no es que de todos los sapos, contiene bufotoxina, un veneno con propiedades psicoactivas.

Los sapos pueden inflar su cuerpo cuando se sienten amenazados. Los machos son usualmente más pequeños que las hembras. Los sapos macho también poseen el órgano de Bidder, un ovario incompleto, y por lo general una garganta más oscura que la de las hembras.

Cinco especies se encuentran en Europa, aunque la taxonomía de los sapos típicos  europeos y mediterráneos sigue siendo tema de debate y de investigaciones en curso.

Los sapos típicos europeos suelen ser oportunistas, ocupan una gran variedad de habitats y utilizan así mismo una gran variedad de cuerpos de agua para reproducirse. Sin embargo así como los sapos comunes a menudo prefieren los cuerpos de agua algo mas profundos y permanentes, las otras especies parecen ser bastante mas resistentes a las condiciones áridas y también  se reproducen en aguas poco profundas y temporales.

Bufo bufo (Linnaeus, 1758)

El naturalista sueco Carlos Linneo dio por primera vez el nombre de "Rana bufo" al sapo común Europeo en la décima edición del Systema Naturae, en 1758. En este trabajo puso todas las ranas y los sapos en el único género Rana. Más tarde se hizo evidente que este género debía ser subdividido y en 1768 el naturalista austríaco Josefo Nicolaus Laurenti puso el sapo común en el género Bufo, nombrándolo Bufo bufo.



Bufo bufo: sapo común europeo

Bufo bufo es parte de un complejo de especies, un grupo de especies estrechamente relacionadas que no pueden ser claramente demarcadas. Varias especies modernas se cree que forman un antiguo grupo de taxones relacionados que ya existían en tiempos preglaciales. Estos son el sapo espinoso (Bufo spinosus) que es el sapo común ibérico, el sapo europeo (Bufo verrucosissimus) y el sapo común japonés (Bufo japonicus). El sapo común europeo (Bufo bufo) parece haber surgido más recientemente. Se cree que el rango de la forma ancestral se extendía por Asia, pero el aislamiento entre los complejos de especies orientales y occidentales se habría producido como consecuencia del desarrollo de los desiertos de Asia Central durante el Mioceno medio. Hace de nueve a trece millones de años, bufo eichwaldi, una especie recientemente descrita del sur de Azerbaiyán e Irán, se separó del linaje principal. Otras divisiones fueron ocurriendo, con Bufo spinosus escindiéndose hace unos cinco millones de años, mientras los Pirineos se elevaban, un evento que aísla a las poblaciones en la península ibérica de las del resto de Europa. El linaje europeo restante se dividió en Bufo bufo y Bufo verrucosissimus hace menos de tres millones de años durante el Pleistoceno.

Varias subespecies de Bufo bufo han sido reconocidas en los últimos años; en España el sapo de Gredos, Bufo bufo gredosicola, que se limita a la Sierra de Gredos, en el centro de España. Este sapo se caracteriza por tener unas glándulas parótidas excepcionalmente grandes y presentar manchas en su coloración.

Bufo bufo, el gran sapo común Europeo, es el cuarto de los anfibios más común en Europa después de la rana común (Pelophylax perezi), la rana comestible (Pelophylax esculentus) y el tritón común (Lissotriton vulgaris). Se encuentra en todo el continente, con excepción de Islandia, las partes frías del norte de Escandinavia, Irlanda y una serie de islas del Mediterráneo. Estos incluyen Malta, Creta, Córcega, Cerdeña y las Islas Baleares. Su área de distribución se extiende hacia el este hasta Irkutsk en Siberia y su gama meridional incluye partes del noroeste de África en las sierras del norte de Marruecos, Argelia y Túnez.



Al sapo común europeo se le encuentra en una gran variedad de habitats: estepas, dunas o maquías bastante secas hasta humedales, bosques húmedos o prados alpinos. No son raros ceca de las viviendas humanas y con frecuencia jardines, parques y estanques urbanos. La reproducción tiene lugar en una gran gama igualmente amplia de lugares, aunque prefiere los cuerpos de agua un poco mas grandes y profundos, con mucho sol, como grandes estanques, orillas de lagos, partes estancadas de ríos o llanuras de inundación de ríos. Las poblaciones mediterráneas se reproducen con regularidad en partes de curso lento de arroyos. En el sur de España puede encontrarse hasta a 2600 m.

Es un animal terrestre y nocturno, poco visible durante el día porque permanece escondido bajo la hojarasca, piedras o troncos. Suele utilizar el mismo refugio durante largos periodos de tiempo pudiendo llegar a varios meses. Se activa al atardecer y caza de noche los invertebrados de que se alimenta principalmente. Se mueve con un paso lento y torpe o a saltos cortos. Los sapos comunes pueden vivir muchos años y se conocen casos de ejemplares que han sobrevivido durante cincuenta años en cautiverio. En la naturaleza, se cree que los sapos comunes tienden a vivir unos diez a doce años. Su edad puede determinarse contando el número de anillos de crecimiento anual en los huesos de sus falanges.

sólo vuelven al agua para la reproducción. Es una anfibio voraz y come cochinillas, babosas, escarabajos, orugas, moscas, gusanos e incluso pequeños ratones. Las presas pequeñas, de movimiento rápido, pueden ser capturadas por la lengua protráctil, mientras que las más grandes se atrapan con las mandíbulas. Al no tener dientes, la comida la ingiere a menudo entera, en una serie de tragos. De forma periódica, el sapo común cambia de piel, para muchas veces comerse la muda a continuación.


Bufo bufo, el sapo común europeo es una especie eminentemente nocturna y terrestre

Los machos rondan los 8 cm de longitud y las hembras 13 cm, aunque excepcionalmente pueden alcanzar unos 15 cm de longitud. Pesan entre 20 y 80 gramos. La cabeza es ancha, con una boca ancha por debajo del hocico, que tiene dos pequeñas narinas en la parte superior. No hay dientes. Los ojos protuberantes, tienen iris de color amarillo o cobrizo y las pupilas en forma de ranura horizontal. Justo detrás de los ojos hay dos glándulas paratiroides, dispuestas de forma paralela mas o menos oblicua (este rasgo puede servir para diferenciar al sapo común Europeo y al sapo ibérico) que producen bufotoxina para disuadir a los posibles depredadores pero que el animal no puede hacer salir al exterior; el veneno sólo sale cuando un animal lo muerde y comprime las glándulas. La cabeza se une al cuerpo sin un cuello visible y no hay saco vocal externo.


En esta imagen de Bufo bufo se aprecia bien sus ojos con pupilas horizontales cobras, su boca de gran tamaño y la narina

El cuerpo es ancho, achaparrado, carecen de línea vertebral en el dorso y normalmente las patas están flexionadas, manteniendo al animal a ras de tierra. Los miembros anteriores son cortos con los dedos de las patas delanteras apuntando hacia el interior. En la época de cría, el macho desarrolla almohadillas nupciales en los tres primeros dedos que utiliza para aferrarse a la hembra en el apareamiento. Las posteriores son más largas y tienen cinco dedos con membranas interdigitales poco desarrolladas. El tubérculo metatarsiano es pequeño y redondo (otra característica anatómica que sirve para diferenciarlo del sapo ibérico, que lo tiene grande y estrecho).No hay cola. La piel es seca y cubierta de pequeñas protuberancias como verrugas. El color es un tono bastante uniforme de marrón, marrón oliváceo o grisáceo, a veces en parte manchado o con bandas de un tono más oscuro. El sapo común tiende a un cierto dimorfismo sexual, siendo las hembras más marrones y los machos más grises. La parte inferior es de color blanquecino, moteada con manchas grises y negras.

La reproducción en masa tiene lugar a principios de primavera, momento en el que los animales comienzan a desplazarse directamente hacia las aguas de reproducción poco después de salir de la hibernación. Los adultos frecuentan la misma ubicación año tras año.

Los machos llegan primero y permanecen en el lugar durante varias semanas mientras que las hembras solo permanecen el tiempo suficiente para aparearse y desovar. En lugar de luchar por el derecho a aparearse con una hembra, los sapos machos suelen contender por medio del "canto". Los machos en celo agarran todos los objetos que se mueven, por lo que se pueden aparear con otros sapos o ranas o incluso tritones, salamandras o peces. Los machos abrazan a las hembras por detrás de sus patas anteriores y fecundan los huevos en el exterior, según los va depositando la hembra. Este abrazo recibe el nombre de "amplexus" o "amplexo". Durante el proceso el macho da patadas con sus patas posteriores a los otros machos que se acercan. A veces varios machos pueden agarrar a la misma hembra y pueden incluso causar su muerte. Un macho exitoso queda en amplexus durante varios días y a medida que la hembra pone una doble hilera larga de pequeños huevos negros, el macho los fertiliza con su esperma. Mientras la hembra lleva a cuestas al macho, recorriendo las orillas poco profundas de la laguna, las ristras de huevos gelatinosos, que pueden contener 3000-6000 huevos y ser de 3-4,5 metros de longitud, se van quedando enredadas en los tallos de las plantas. Las cadenas de huevos absorben agua y se hinchan, eclosionando después de dos a tres semanas.


Las larvas, que son muy pequeñas y de color negro, suelen presentar motas doradas. Se alimentan de algas y detritos. Cumplirán el desarrollo larvario en dos o cuatro meses, dependiendo de las condiciones de temperatura del agua y de la disponibilidad de alimento. En un primer momento los renacuajos se aferran a los restos de las cadenas y se alimentan de la gelatina. Más tarde se adhieren a la parte inferior de las hojas de las hierbas acuáticas antes de empezar a nadar libres. Los renacuajos en principio parecen similares a los de la rana común (Rana temporaria) pero son de un color más oscuro, de lomos negruzcos y vientres gris oscuro. Se pueden distinguir de los renacuajos de otras especies por el hecho de que la boca es de la misma anchura que el espacio entre los ojos, y éste el doble de la distancia entre las ventanas de la nariz. En el transcurso de unas pocas semanas las patas se desarrollan y su cola se reabsorbe gradualmente. A las doce semanas de edad son sapos en miniatura, miden alrededor de 1,5 cm de largo y están listos para salir del estanque.

El sapo común alcanza la madurez entre los tres y siete años de edad, existiendo una gran variabilidad entre poblaciones.


Son depredadores conocidos de sapos adultos: culebra de collar, erizos, ratas y visones, gatos domésticos, garzas, cuervos y aves rapaces.  Se encuentran entre los animales que se alimentan de sus renacuajos el tritón crestado, las larvas de libélula o los ditíscidos.

Entre los parásitos que puede tener el sapo común europeo se encuentra principalmente Lucilia bufonívora, una mosca que pone sus huevos en la piel del sapo y cuando éstos eclosionan, las larvas reptan hasta introducirse en las fosas nasales del sapo y comienzan a alimentarse de su carne, con consecuencias letales.